Specjalne ostrzeżenia
Ginkgoherb

Produkt leczniczy Ginkgoherb, zawierający wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia oraz przyjmujących leki przeciwkrzepliwe lub przeciwpłytkowe, ze względu na zwiększone ryzyko krwawień. Zaleca się przerwanie terapii na 3-4 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. U chorych z padaczką istnieje ryzyko obniżenia progu drgawkowego i wystąpienia napadów drgawkowych. Ponadto, nie zaleca się łączenia Ginkgoherb z efawirenzem ze względu na potencjalne interakcje farmakologiczne. Produkt zawiera laktozę jednowodną (380,294 mg w dawce 120 mg i 316,528 mg w dawce 240 mg) oraz glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo (6,316 mg w dawce 120 mg i 12,632 mg w dawce 240 mg), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy oraz zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania produktu Ginkgoherb

Podczas stosowania produktu leczniczego Ginkgoherb należy zachować szczególną ostrożność oraz przestrzegać określonych środków ostrożności. Niniejsze wytyczne mają na celu minimalizację potencjalnych zagrożeń związanych z przyjmowaniem preparatu zawierającego wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.).1

Monitorowanie skuteczności leczenia

Pacjent powinien być poinformowany o konieczności konsultacji lekarskiej lub farmaceutycznej w przypadku nasilenia się objawów chorobowych podczas terapii preparatem Ginkgoherb. Jest to istotne dla bezpieczeństwa pacjenta oraz skuteczności prowadzonego leczenia.2

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nieprawidłowo zwiększoną tendencją do krwawień (skaza krwotoczna). W tej grupie chorych Ginkgoherb można stosować wyłącznie po uprzedniej konsultacji lekarskiej. Ta sama zasada dotyczy pacjentów przyjmujących jednocześnie leki o działaniu przeciwkrzepliwym lub przeciwpłytkowym.3

Preparaty zawierające wyciąg z miłorzębu japońskiego mogą nasilać ryzyko krwawień. Z tego powodu, jako środek ostrożności, należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Ginkgoherb na 3-4 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, niezależnie od jego charakteru i rozległości.4

Stosowanie u pacjentów z padaczką

U pacjentów chorujących na padaczkę, podczas stosowania preparatu Ginkgoherb, istnieje ryzyko wystąpienia napadów drgawkowych. Związki zawarte w wyciągu z liści miłorzębu japońskiego mogą potencjalnie przyczyniać się do obniżenia progu drgawkowego, co stanowi istotny czynnik ryzyka u tej grupy pacjentów.5

Interakcje z efawirenzem

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania produktów zawierających przetwory z miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba L.) i efawirenzu ze względu na możliwe interakcje farmakologiczne. Efawirenz jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym w terapii zakażeń HIV, a jego jednoczesne stosowanie z preparatami miłorzębu może prowadzić do istotnych klinicznie interakcji.6

Przeciwwskazania związane z substancjami pomocniczymi

Produkt leczniczy Ginkgoherb zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować problemy u niektórych pacjentów. W składzie preparatu znajduje się laktoza jednowodna oraz glukoza, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u osób z rzadkimi wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu węglowodanów, takimi jak:

  • Nietolerancja galaktozy – zaburzenie wchłaniania i metabolizmu galaktozy
  • Niedobór laktazy – brak lub niedobór enzymu rozkładającego laktozę
  • Zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy – zespół złego wchłaniania tych cukrów prostych

Pacjenci cierpiący na którekolwiek z powyższych schorzeń nie powinni przyjmować produktu Ginkgoherb ze względu na zawartość substancji pomocniczych mogących nasilać objawy nietolerancji.7

Dawka Zawartość laktozy jednowodnej Zawartość glukozy ciekłej suszonej rozpyłowo
Ginkgoherb 120 mg 380,294 mg 6,316 mg
Ginkgoherb 240 mg 316,528 mg 12,632 mg

Ogólne zalecenia dotyczące bezpiecznego stosowania

Podczas terapii produktem Ginkgoherb należy regularnie monitorować stan pacjenta, szczególnie w początkowym okresie leczenia. Zaleca się okresową kontrolę parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów z czynnikami ryzyka krwawień oraz u osób przyjmujących jednocześnie inne leki wpływające na hemostazę.8

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl