Wskazania do stosowania
Gemcitabine Kabi 38 mg/ml

Wskazania do stosowania leku Gemcitabine Kabi

Gemcitabine Kabi (38 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) zawiera substancję czynną gemcytabinę w postaci chlorowodorku. Lek jest dostępny w trzech wielkościach opakowań: 200 mg/5,26 ml, 1000 mg/26,3 ml oraz 2000 mg/52,6 ml. Preparat należy stosować zgodnie z precyzyjnymi wskazaniami w określonych jednostkach chorobowych.¹

Rak pęcherza moczowego

Gemcytabina w połączeniu z cisplatyną jest wskazana w leczeniu pacjentów z rakiem pęcherza moczowego w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. Terapia skojarzona tymi dwoma lekami stanowi uznany protokół leczenia w tej grupie chorych.²

Gruczolakorak trzustki

U pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, gemcytabina może być stosowana w monoterapii. Jest to istotna opcja terapeutyczna w leczeniu tego agresywnego nowotworu, który często wykrywany jest w zaawansowanym stadium.³

Niedrobnokomórkowy rak płuca

W przypadku niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, gemcytabina stosowana w skojarzeniu z cisplatyną jest zalecana jako leczenie pierwszego rzutu. Warto podkreślić, że u pacjentów w podeszłym wieku lub z obniżonym stanem sprawności (status 2. w skali sprawności), należy rozważyć zastosowanie gemcytabiny w monoterapii zamiast leczenia skojarzonego.⁴

Nabłonkowy rak jajnika

Gemcytabina znajduje zastosowanie w leczeniu pacjentek z nabłonkowym rakiem jajnika miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. W tym wskazaniu stosuje się ją w skojarzeniu z karboplatyną, ale tylko u pacjentek z nawrotem choroby po uprzednim leczeniu związkami platyny, gdy okres wolny od nawrotu wynosił co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu terapii pierwszego rzutu.⁵

Rak piersi

W przypadku raka piersi z nawrotem miejscowym, który nie kwalifikuje się do leczenia operacyjnego, lub raka piersi z przerzutami, gemcytabina jest stosowana w skojarzeniu z paklitakselem. Taka terapia jest wdrażana po niepowodzeniu chemioterapii uzupełniającej lub przedoperacyjnej. Istotne jest, aby wcześniejsza chemioterapia zawierała antybiotyki antracyklinowe, chyba że istnieją przeciwwskazania kliniczne do ich stosowania.⁶

Dostępne opakowania leku Gemcitabine Kabi

Lek dostępny jest w trzech wielkościach opakowań, co pozwala na elastyczny dobór dawki w zależności od powierzchni ciała pacjenta i wskazania klinicznego:

⁷

Warunki stosowania leku Gemcitabine Kabi

Gemcitabine Kabi jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji, który przed podaniem wymaga rozcieńczenia zgodnie z procedurami przygotowania cytostatyków. Lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego do delikatnie słomkowego roztworu, który powinien być wolny od widocznych cząstek stałych. Wartość pH preparatu mieści się w zakresie 7,0 do 9,0.⁸

Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu:

• 3,16 do 3,74 mg/ml (0,14 do 0,16 mmol/ml) sodu – istotne u pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu⁹
• 30% v/v (310,8 mg/ml) glikolu propylenowego – może wymagać monitorowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby¹⁰

Gemcitabine Kabi powinien być przepisywany przez lekarzy specjalistów z doświadczeniem w stosowaniu chemioterapii przeciwnowotworowej. Lek należy podawać wyłącznie w warunkach szpitalnych lub specjalistycznych ośrodkach onkologicznych, gdzie możliwe jest prawidłowe przygotowanie i podanie cytostatyku oraz odpowiednie monitorowanie stanu pacjenta.