Przeciwwskazania
Genotropin 12 12 mg (36 j.m.)
Genotropin, zawierający rekombinowaną somatropinę produkowaną w Escherichia coli, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które muszą być ściśle przestrzegane w praktyce klinicznej. Należą do nich nadwrażliwość na somatropinę lub substancje pomocnicze, zamknięcie stref wzrostu nasad kości długich u dzieci, ostre stany zagrażające życiu (np. powikłania po operacjach na otwartym sercu, urazy wielonarządowe, ostra niewydolność oddechowa) oraz aktywne procesy nowotworowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z nowotworami wewnątrzczaszkowymi, gdzie terapia hormonem wzrostu jest dopuszczalna jedynie po potwierdzeniu braku aktywności guza i całkowitym zakończeniu leczenia przeciwnowotworowego. W przypadku pojawienia się objawów progresji nowotworu podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać.
- niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
- zaburzenie wzrostu u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego
- zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
- zaburzenie wzrostu związane z zespołem Turnera
- zespół Pradera-Williego
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Genotropin, zawierający somatropinę produkowaną metodą rekombinacji DNA w komórkach bakterii Escherichia coli, podlega ścisłym przeciwwskazaniom, które personel medyczny powinien dokładnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Prawidłowa kwalifikacja pacjentów do leczenia tym preparatem jest kluczowa dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii hormonem wzrostu.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Pierwszym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Genotropin jest nadwrażliwość na substancję czynną (somatropinę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na którykolwiek składnik leku, terapię należy niezwłocznie przerwać i nie podejmować ponownie.2
Zakończone dojrzewanie szkieletowe
Leku Genotropin zdecydowanie nie należy stosować u dzieci, u których nastąpiło zamknięcie stref wzrostu nasad kości długich. Podawanie hormonu wzrostu po zakończeniu procesu wzrastania kośćca u dzieci nie przyniesie efektu w postaci zwiększenia wzrostu i może prowadzić do niepożądanych następstw metabolicznych.3
Ostre stany zagrożenia życia
Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów znajdujących się w ostrych stanach zagrażających życiu. Dotyczy to szczególnie następujących sytuacji klinicznych:
- Powikłania po operacji na otwartym sercu – ze względu na możliwe interakcje z procesami gojenia i ryzyko nasilenia powikłań pooperacyjnych4
- Stan po operacjach brzusznych – kiedy metaboliczne działanie hormonu wzrostu może zaburzać procesy regeneracyjne5
- Urazy wielonarządowe – gdy priorytetem jest stabilizacja stanu pacjenta i leczenie obrażeń6
- Ostra niewydolność oddechowa – w której działanie anaboliczne somatropiny może niekorzystnie wpływać na stan pacjenta7
Choroby nowotworowe
Aktywne procesy nowotworowe stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku Genotropin. Somatropiny nie wolno podawać u pacjentów, u których występują jakiekolwiek objawy choroby nowotworowej. Wynika to z potencjalnego działania mitogennego hormonu wzrostu, który może przyspieszać wzrost komórek nowotworowych.8
W przypadku nowotworów wewnątrzczaszkowych warunkiem rozważenia terapii hormonem wzrostu jest:
- Potwierdzenie braku aktywności procesu nowotworowego – guz musi być nieaktywny9
- Całkowite zakończenie terapii przeciwnowotworowej – zarówno leczenia chirurgicznego, jak i uzupełniającej radio- czy chemioterapii10
Monitorowanie w trakcie terapii
Należy podkreślić, że w przypadku wystąpienia objawów wzrostu nowotworu w trakcie leczenia somatropiną, terapię należy natychmiast przerwać. Wymaga to systematycznego monitorowania pacjentów przyjmujących Genotropin, szczególnie tych z historią choroby nowotworowej.11
Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia preparatem Genotropin (dostępnym w dawkach 5,3 mg/16 j.m. lub 12 mg/36 j.m.) należy dokładnie ocenić stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka, szczególnie uwzględniając wyżej wymienione przeciwwskazania.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania