Przeciwwskazania
Gemcitabine Accord 2 g

Przeciwwskazania stosowania leku Gemcitabine Accord

Przeciwwskazania do stosowania preparatu Gemcitabine Accord 2 g, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, obejmują dwie główne sytuacje kliniczne, które wykluczają możliwość zastosowania tego leku u pacjenta. Nadwrażliwość na substancję czynną, czyli gemcytabinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego podania. Drugą sytuacją, w której nie należy stosować tego leku jest okres karmienia piersią.¹

Nadwrażliwość jako przeciwwskazanie

Nadwrażliwość na gemcytabinę lub jakikolwiek składnik preparatu Gemcitabine Accord stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego zastosowania. Należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny przed rozpoczęciem terapii. W przypadku wystąpienia w przeszłości reakcji nadwrażliwości po podaniu gemcytabiny, nie należy ponownie wdrażać leczenia tym lekiem. Warto zwrócić uwagę, że jedna fiolka 2 g produktu zawiera 35 mg (1,52 mmol) sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na ten pierwiastek.²

Karmienie piersią jako przeciwwskazanie

Stosowanie gemcytabiny jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Pacjentki, które wymagają leczenia gemcytabiną, powinny przerwać karmienie piersią przed rozpoczęciem terapii. Nie należy rozpoczynać karmienia piersią w trakcie terapii gemcytabiną. Jeśli leczenie gemcytabiną jest konieczne u kobiety karmiącej piersią, należy poinformować pacjentkę o konieczności przerwania karmienia piersią i wyjaśnić powody takiego zalecenia.³

Sytuacje wymagające rozwagi przy stosowaniu leku Gemcitabine Accord

W oparciu o skład i postać farmaceutyczną leku Gemcitabine Accord, lekarz powinien zwrócić szczególną uwagę na sposób przygotowania i podania leku. Po rekonstytucji proszek tworzy roztwór o stężeniu 38 mg/ml gemcytabiny, który podawany jest drogą infuzji dożylnej. Należy upewnić się, że pacjent nie ma przeciwwskazań do podania leku tą drogą.⁴

Lekarz powinien odradzić stosowanie gemcytabiny i rozważyć alternatywne metody leczenia przede wszystkim w dwóch opisanych powyżej sytuacjach klinicznych – w przypadku nadwrażliwości na składniki preparatu oraz u pacjentek karmiących piersią.⁵