Właściwości farmakokinetyczne – Gencjana 0,5% roztwór wodny 5 mg/g

Właściwości farmakokinetyczne
Gencjana 0,5% roztwór wodny 5 mg/g

Gencjana 0,5% roztwór wodny zawiera metylorozanilinowy chlorek w stężeniu 5 mg/g jako substancję czynną. Farmakokinetyka tej substancji nie jest w pełni poznana, jednak na podstawie badań na zwierzętach wiadomo, że metylorozanilinowy chlorek charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Po absorpcji ulega intensywnym przemianom metabolicznym w wątrobie, gdzie podlega demetylacji do triarylometylokarbinoli, proces ten jest katalizowany przez enzymy cytochromu P-450. Brak jest szczegółowych danych dotyczących dystrybucji substancji w tkankach i płynach ustrojowych.

Pobierz ChPL PDF Gencjana 0,5% roztwór wodny – Roztwór na skórę – 5 mg/g

Wprowadzenie do farmakokinetyki Gencjany 0,5% roztwór wodny
Właściwości farmakokinetyczne metylorozanilinowego chlorku

Wchłanianie
Metabolizm
Dystrybucja
Eliminacja

Podsumowanie właściwości farmakokinetycznych

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

metylorozanilinowy chlorek

Kategoria leku

Wprowadzenie do farmakokinetyki Gencjany 0,5% roztwór wodny

GENCJANA 0,5% ROZTWÓR WODNY zawiera jako substancję czynną metylorozanilinowy chlorek (Methylrosanilinii chloridum) w stężeniu 5 mg/g. Produkt jest dostępny w postaci roztworu na skórę o charakterystycznej fioletowej barwie. ¹

Właściwości farmakokinetyczne metylorozanilinowego chlorku

Aktualnie nie dysponujemy pełnymi i dokładnymi danymi dotyczącymi farmakokinetyki metylorozanilinowego chlorku zawartego w preparacie Gencjana 0,5% roztwór wodny. ²

Wchłanianie

Na podstawie dostępnych danych wiadomo, że metylorozanilinowy chlorek, podobnie jak inne związki należące do grupy barwników triarylometanowych, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego u zwierząt. ³

Metabolizm

Po wchłonięciu, metylorozanilinowy chlorek podlega intensywnym przemianom metabolicznym. Procesy te zachodzą głównie w wątrobie, gdzie substancja aktywna ulega demetylacji do związków określanych jako triarylometylokarbinole. Przemiany metaboliczne odbywają się przy udziale układu enzymatycznego cytochromu P-450. ⁴

Dystrybucja

W dostępnych danych brak jest szczegółowych informacji dotyczących dystrybucji metylorozanilinowego chlorku w tkankach i płynach ustrojowych.

Eliminacja

Metabolity metylorozanilinowego chlorku powstające w wyniku przemian w wątrobie są transportowane głównie z żółcią do przewodu pokarmowego. Eliminacja produktów metabolizmu tej substancji zachodzi przede wszystkim wraz z kałem. Mniejsze ilości metabolitów są również wydalane z moczem. ⁵

Podsumowanie właściwości farmakokinetycznych

Parametr farmakokinetyczny	Charakterystyka
Wchłanianie	Szybkie wchłanianie z przewodu pokarmowego (dane z badań na zwierzętach)
Metabolizm	Intensywne przemiany w wątrobie – demetylacja do triarylometylokarbinoli przy udziale cytochromu P-450
Eliminacja	Głównie z kałem (po wydzieleniu z żółcią do przewodu pokarmowego), w mniejszym stopniu z moczem
Kompletność danych	Brak dokładnych danych farmakokinetycznych

Należy podkreślić, że powyższe dane farmakokinetyczne pochodzą głównie z badań na zwierzętach, a kompletne profile farmakokinetyczne uwzględniające szczegółowe parametry, takie jak biodostępność, czas półtrwania czy objętość dystrybucji, nie zostały dotychczas w pełni określone dla metylorozanilinowego chlorku. ⁶

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.