Przeciwwskazania
Gefitinib Zentiva 250 mg

Gefitinib Zentiva w dawce 250 mg (tabletki powlekane) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – gefitynib – lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym 163,5 mg laktozy jednowodnej na tabletkę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy ze względu na ryzyko niepożądanych reakcji. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie u kobiet karmiących piersią, gdyż karmienie musi zostać przerwane z powodu potencjalnego ryzyka dla dziecka. Lek występuje w postaci brązowych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o wymiarach 11,13 ± 0,5 mm, z wytłoczeniem „LP 100” na jednej stronie.

Pobierz ChPL PDF Gefitinib Zentiva – Tabletki powlekane – 250 mg
  1. Przeciwwskazania stosowania leku Gefitinib Zentiva
    1. Nadwrażliwość na składniki leku
    2. Karmienie piersią
    3. Postać farmaceutyczna i identyfikacja leku
  2. Sytuacje, w których należy odroczyć stosowanie leku
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. niedrobnokomórkowy rak płuca
Substancja czynna
  1. gefitynib
Kategoria leku
  1. leki przeciwnowotworowe

Przeciwwskazania stosowania leku Gefitinib Zentiva

Gefitinib Zentiva (250 mg, tabletki powlekane) jest lekiem, którego stosowanie jest przeciwwskazane w określonych przypadkach. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed zaleceniem tego leku pacjentowi. 1

Nadwrażliwość na składniki leku

Nie należy zalecać stosowania leku Gefitinib Zentiva pacjentom, u których stwierdzono nadwrażliwość na substancję czynną (gefitynib) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. 2

Lek zawiera substancję czynną gefitynib (250 mg w każdej tabletce) oraz substancje pomocnicze, w tym 163,5 mg laktozy jednowodnej. Należy zatem zachować szczególną ostrożność u pacjentów z nietolerancją laktozy. 3

Karmienie piersią

Stosowanie leku Gefitinib Zentiva jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. Karmienie piersią podczas terapii gefitynibem musi zostać przerwane ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. 4

Postać farmaceutyczna i identyfikacja leku

Dla prawidłowej identyfikacji leku należy zwrócić uwagę, że Gefitinib Zentiva występuje w postaci brązowych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych z wytłoczeniem „LP 100″ na jednej stronie, gładkich na drugiej stronie, o wymiarach 11,13 ± 0,5 mm. 5

Sytuacje, w których należy odroczyć stosowanie leku

Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, podczas zalecania leku Gefitinib Zentiva należy wziąć pod uwagę również inne sytuacje kliniczne, które mogą stanowić podstawę do odroczenia rozpoczęcia terapii tym lekiem lub wymagać szczególnej ostrożności podczas jego stosowania.

Podczas podejmowania decyzji o wdrożeniu leczenia gefitynibem należy dokładnie przeanalizować potencjalne korzyści i ryzyko u każdego pacjenta indywidualnie, biorąc pod uwagę wymienione przeciwwskazania oraz sytuacje wymagające szczególnej ostrożności.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl