Wskazania do stosowania
Hydrocortisone Momaja 100 mg
Hydrocortisone Momaja w dawce 100 mg, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, jest wskazany w leczeniu stanów wymagających szybkiego podania kortykosteroidów pozajelitowo. Preparat stosuje się przede wszystkim w profilaktyce i terapii niewydolności nadnerczy, w tym w przełomie nadnerczowym, stanowiącym zagrożenie życia. Wskazania obejmują także pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym, zwłaszcza z grup ryzyka (niewydolność nadnerczy, długotrwała terapia kortykosteroidami), nagłe operacje oraz zabiegi w obrębie nadnerczy. Hydrokortyzon jest również stosowany w stanach krytycznych, takich jak wstrząs (niewydolnościowy i innego pochodzenia), ciężkie urazy oraz septyczne infekcje uogólnione, w tym zespół Waterhouse’a-Friderichsena. Ponadto lek znajduje zastosowanie w ostrych reakcjach nadwrażliwości, np. ciężkim stanie astmatycznym opornym na standardowe leczenie oraz alergicznych reakcjach polekowych wymagających natychmiastowej interwencji.
Wskazania terapeutyczne dla leku Hydrocortisone Momaja
Hydrocortisone Momaja 100 mg w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji znajduje zastosowanie w szeregu stanów klinicznych wymagających interwencji z wykorzystaniem kortykosteroidów. Lek stosowany jest w sytuacjach, gdy konieczne jest szybkie dostarczenie hydrokortyzonu do organizmu pacjenta na drodze pozajelitowej.1
Niewydolność nadnerczy i stany pokrewne
Hydrokortyzon w postaci dożylnej lub domięśniowej stosuje się jako fizjologiczny środek podtrzymujący w profilaktyce i leczeniu niewydolności nadnerczy. Jest szczególnie istotny w przypadku przełomu nadnerczowego (przełom choroby Addisona), który stanowi stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej interwencji terapeutycznej.2
Stany stresowe i zabiegi chirurgiczne
Lek jest wskazany u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym, szczególnie w następujących przypadkach:
- Pacjenci z grupy ryzyka poddawani zabiegom chirurgicznym – osoby z niewydolnością nadnerczy lub otrzymujące długotrwałą terapię kortykosteroidami3
- Nagłe zabiegi chirurgiczne – gdy pacjent nie może być odpowiednio przygotowany, a szczególnie gdy otrzymywał wcześniej kortykosteroidy4
- Zabiegi chirurgiczne w obrębie nadnerczy – gdy konieczne jest uzupełnienie endogennych kortykosteroidów5
Stany bezpośredniego zagrożenia życia
Hydrocortisone Momaja znajduje zastosowanie w stanach bezpośrednio zagrażających życiu, do których należą:
- Wstrząs – zarówno związany z niewydolnością nadnerczy, jak i potencjalnie nieodwracalny wstrząs innego pochodzenia6
- Ciężkie urazy – szczególnie u pacjentów leczonych wcześniej kortykosteroidami lub z niewydolnością nadnerczy7
- Septyczne infekcje uogólnione – w tym zespół Waterhouse’a-Friderichsena, będący ostrą niewydolnością nadnerczy w przebiegu ciężkiej posocznicy meningokokowej8
Stany alergiczne i reakcje nadwrażliwości
Produkt leczniczy Hydrocortisone Momaja stosuje się w leczeniu ostrych reakcji nadwrażliwości, takich jak:
- Stan astmatyczny – ciężki, oporny na standardowe leczenie napad astmy oskrzelowej9
- Alergiczne reakcje polekowe – w tym ciężkie reakcje nadwrażliwości na leki wymagające szybkiej interwencji10
Wskazania specjalne i okoliczności stosowania leku
Przy stosowaniu leku Hydrocortisone Momaja należy zwrócić uwagę na jego skład – każda fiolka zawiera 100 mg hydrokortyzonu (co odpowiada 133,7 mg hydrokortyzonu sodu bursztynianu). Po rekonstytucji w 2 ml dołączonej wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 50 mg/ml hydrokortyzonu.11
Substytucja kortykosteroidowa u pacjentów leczonych wcześniej
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, którzy otrzymywali wcześniej lub aktualnie otrzymują leczenie hydrokortyzonem lub kortyzonem. U tych osób nagły zabieg chirurgiczny, ciężka infekcja czy uraz mogą wymagać zastosowania dożylnej suplementacji kortykosteroidowej ze względu na ryzyko wtórnej niewydolności nadnerczy.12
Właściwości roztworu po rekonstytucji
Lek Hydrocortisone Momaja ma postać białego lub prawie białego proszku, który po dodaniu rozpuszczalnika (klarowny, bezbarwny płyn) tworzy klarowny, bezbarwny lub prawie bezbarwny roztwór do wstrzykiwań/do infuzji.13 Należy zwrócić uwagę, że każda fiolka zawiera około 8,1–8,8 mg (0,4 mmol) sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania