Hydrocortisone Momaja
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji, 100 mg
Preparat zawiera hydrokortyzon w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go jako środek podtrzymujący w leczeniu niewydolności nadnerczy, ciężkich urazów oraz wstrząsu. Wskazany jest również podczas zabiegów chirurgicznych u pacjentów z grupy ryzyka oraz w stanach zagrożenia życia związanych z reakcjami nadwrażliwości i septycznymi infekcjami. Substancja pomocnicza zawiera sód, co należy uwzględnić przy terapii.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Hydrocortisone Momaja dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 100 mg hydrokortyzonu (odpowiadającego 133,7 mg hydrokortyzonu sodu bursztynianu). Po rekonstytucji w 2 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 50 mg/ml. Standardowa dawka początkowa wynosi 100 mg podawane dożylnie lub domięśniowo, z możliwością podania dawek dodatkowych 50-100 mg po 1, 3, 6 i 10 godzinach w przypadku braku odpowiedniej reakcji. W leczeniu wstrząsu stosuje się dawki od 250 mg do 1000 mg hydrokortyzonu w powolnym wstrzyknięciu dożylnym, a terapia dużymi dawkami powinna trwać maksymalnie 48-72 godziny do ustabilizowania stanu pacjenta. U pacjentów z chorobą wątroby zaleca się indywidualne dostosowanie dawki ze względu na potencjalnie nasilone działanie leku.
W przypadku dzieci dawkowanie ustala się na podstawie nasilenia choroby, nie kierując się masą ciała ani wiekiem, przy czym minimalna dawka wynosi 25 mg hydrokortyzonu. Leczenie pozajelitowe powinno być jak najszybciej zastąpione terapią doustną glikokortykosteroidami. Hydrokortyzon można podawać dożylnie, domięśniowo lub w formie infuzji dożylnej, a po ustąpieniu stanu zagrożenia życia wskazane jest przejście na preparaty o dłuższym działaniu lub doustne. Przed podaniem konieczna jest rekonstytucja proszku z dołączonym rozpuszczalnikiem, uzyskując klarowny, bezbarwny lub prawie bezbarwny roztwór. Szczegółowe instrukcje dotyczące przygotowania i dawkowania znajdują się w charakterystyce produktu leczniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Hydrocortisone Momaja 100 mg
charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, glikokortykosteroidy doustne, hydrokortyzon, hydrokortyzon sodu bursztynian, infuzja dożylna, leczenie dożylne, leczenie pozajelitowe, leczenie wstrząsu, powolne wstrzyknięcie dożylne, rekonstytucja proszku, rozpuszczalnik do wstrzykiwań, roztwór do wstrzykiwań, woda do wstrzykiwań, wstrząs, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne -
Działania niepożądane
Hydrokortyzon, jako kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym, jest szeroko stosowany w terapii różnych schorzeń, jednak jego stosowanie wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, których częstość i nasilenie zależą od dawki oraz czasu terapii. Do najważniejszych powikłań należą: maskowanie objawów zakażeń, ryzyko zakażeń oportunistycznych oraz reaktywacja utajonych infekcji, np. gruźlicy. Długotrwała terapia może prowadzić do zespołu Cushinga, niedoczynności przysadki, zatrzymania sodu i płynów z rozwojem obrzęków i nadciśnienia tętniczego, zasadowicy z hipokaliemią oraz zaburzeń tolerancji glukozy, co jest szczególnie istotne u pacjentów z cukrzycą. Ponadto, hydrokortyzon może indukować zaburzenia psychiczne (euforia, bezsenność, depresja, objawy psychotyczne), neurologiczne (wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, drgawki), okulistyczne (zaćma podtorebkowa, wytrzeszcz, centralna chorioretinopatia surowicza) oraz kardiologiczne (zastoinowa niewydolność serca, kardiomiopatia przerostowa u wcześniaków). W układzie naczyniowym obserwuje się zwiększone ryzyko zakrzepicy i nadciśnienia tętniczego, a w układzie oddechowym – zator tętnicy płucnej i zespół śmiertelnych zaburzeń oddechowych („gasping” syndrome).
Hydrokortyzon może również powodować poważne powikłania ze strony przewodu pokarmowego, takie jak wrzody trawienne z ryzykiem perforacji i krwotoku, zapalenie trzustki i przełyku oraz perforację jelita. Długotrwałe stosowanie wiąże się z rozwojem miopatii steroidowej, miastenii, martwicy kości, osteoporozy i złamań patologicznych, a u dzieci – zahamowaniem wzrostu. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia skórne (wybroczyny, atrofia skóry), nieregularne miesiączkowanie, zaburzenia gojenia ran oraz zmiany w badaniach laboratoryjnych, takie jak hipokaliemia, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, podwyższone ciśnienie w gałce ocznej i zwiększone zapotrzebowanie na insulinę. Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko przełomu związanego z guzem chromochłonnym oraz występowanie mięsaka Kaposiego u pacjentów leczonych kortykosteroidami. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa terapii hydrokortyzonem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Hydrocortisone Momaja 100 mg
anafilaksja, bilans azotowy, chorioretinopatia surowicza, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, działanie immunosupresyjne, guz chromochłonny, hiperkortyzolizm, hipokaliemia, hydrokortyzon, kardiomiopatia przerostowa, katabolizm białek, kortykosteroid przeciwzapalny, martwica kości, maskowanie zakażenia, miastenia, mięsak Kaposiego, miopatia steroidowa, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, niedoczynność przysadki, objawy psychotyczne, obrzęk krtani, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, perforacja jelita, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reaktywacja gruźlicy, skurcz oskrzeli, tłuszczakowatość zewnątrzoponowa, wrzód trawienny, zaburzenia tolerancji glukozy, zaćma podtorebkowa, zakażenie oportunistyczne, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zastoinowa niewydolność serca, zator tętnicy płucnej, zatrzymywanie sodu, zerwanie ścięgna, zespół Cushinga, złamanie patologiczne -
Profil bezpieczeństwa leku
Hydrokortyzon wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących, ze względu na przenikanie kortykosteroidów do mleka matki, konieczna jest ocena stosunku korzyści do ryzyka przed zastosowaniem leku. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się ostrożność, monitorowanie stanu klinicznego oraz ewentualne dostosowanie dawki, zwłaszcza że u chorych z niewydolnością wątroby hydrokortyzon może wykazywać nasilone działanie. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest szczególne monitorowanie ze względu na potencjalne ryzyko kumulacji leku lub nasilenia działań niepożądanych.
Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn należy zachować ostrożność z uwagi na możliwe działania niepożądane hydrokortyzonu, takie jak omdlenia, zawroty głowy czy drgawki, które mogą zagrażać bezpieczeństwu. Brak jest danych dotyczących interakcji hydrokortyzonu z alkoholem, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka w takich sytuacjach. Ogólnie, stosowanie hydrokortyzonu powinno być prowadzone z uwzględnieniem potencjalnych zagrożeń i dostosowane do specyfiki pacjenta, zwłaszcza w grupach wymagających szczególnej ostrożności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Hydrocortisone Momaja 100 mg
-
Przeciwwskazania
Hydrokortyzon, jako glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym, posiada istotne przeciwwskazania bezwzględne, które należy uwzględnić przed terapią preparatem Hydrocortisone Momaja. Należą do nich nadwrażliwość na hydrokortyzon lub substancje pomocnicze (w tym 8,1-8,8 mg sodu na fiolkę), a także obecność ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych, gdzie stosowanie leku może nasilać infekcję. Preparat po rekonstytucji w 2 ml wody do wstrzykiwań zawiera 50 mg/ml hydrokortyzonu i powinien być klarowny i bezbarwny przed podaniem. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu, wykluczenie infekcji grzybiczych oraz ocena stanu klinicznego pacjenta pod kątem przeciwwskazań względnych.
Przeciwwskazania względne obejmują m.in. zapalenie rogówki wywołane wirusem opryszczki pospolitej, nagłe psychozy, zespół Cushinga, wrzody żołądka lub dwunastnicy oraz infekcje wirusowe takie jak ospa krowia i ospa wietrzna. W tych przypadkach decyzja o podaniu hydrokortyzonu wymaga dokładnej analizy stosunku korzyści do ryzyka. Szczególną ostrożność należy zachować przy immunizacji – podanie szczepionek żywych lub atenuowanych jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących dawki immunosupresyjne hydrokortyzonu ze względu na ryzyko rozwoju choroby poszczepiennej. Wątpliwości kliniczne powinny skłaniać do rozważenia alternatywnych terapii lub konsultacji specjalistycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Hydrocortisone Momaja 100 mg
choroba poszczepienna, choroba wrzodowa, dawka immunosupresyjna, działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, Hydrocortisone Momaja, hydrokortyzon, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na substancję czynną, opryszczka pospolita, ospa krowia, ospa wietrzna, psychoza, reakcja alergiczna, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, szczepionka żywa atenuowana, zakażenie grzybicze, zakażenie uogólnione, zapalenie rogówki, zespół Cushinga -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa hydrokortyzonu, substancji czynnej produktu Hydrocortisone Momaja, wskazują na specyficzny profil toksykologiczny kortykosteroidów, potwierdzony standardowymi badaniami. Nie wykazano działania rakotwórczego ani mutagennego w badaniach genotoksyczności, co jest kluczowe dla oceny długoterminowego bezpieczeństwa stosowania. Badania na modelach zwierzęcych, głównie szczurach, ujawniły potencjalne zaburzenia płodności, co może wynikać z wpływu hydrokortyzonu na oś podwzgórze-przysadka-gonady i jego działanie hormonalne.
Dokumentacja przedkliniczna nie zawiera szczegółowych danych dotyczących toksyczności ostrej, podostrej, przewlekłej ani toksyczności rozwojowej, jednak profil bezpieczeństwa hydrokortyzonu jest dobrze ugruntowany dzięki wieloletniemu doświadczeniu klinicznemu. Ograniczone dane przedkliniczne należy interpretować w kontekście klinicznym, zwracając szczególną uwagę na potencjalne ryzyko zaburzeń płodności u pacjentów w wieku rozrodczym podczas długotrwałej terapii. Brak dowodów na mutagenność i karcinogenność wspiera korzystny profil bezpieczeństwa hydrokortyzonu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydrocortisone Momaja 100 mg
badania toksykologiczne, bezpieczeństwo długoterminowe, dane przedkliniczne, działanie hormonalne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, funkcje rozrodcze, genotoksyczność, hydrokortyzon, kortykosteroidy, model zwierzęcy, oś podwzgórze-przysadka-gonady, stosowanie kliniczne, terapia długoterminowa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność rozwojowa, wiek rozrodczy, zaburzenia płodności -
Skład i postać leku
Hydrocortisone Momaja to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 100 mg hydrokortyzonu (odpowiadającego 133,7 mg hydrokortyzonu sodu bursztynianu). Po rekonstytucji 2 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 50 mg/ml. Produkt zawiera również około 8,1–8,8 mg sodu (0,4 mmol), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład pomocniczy obejmuje sole sodu (dwuwodorofosforan, disodu fosforan, wodorotlenek lub węglan sodu do regulacji pH), a rozpuszczalnik stanowi woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu III, a rozpuszczalnik w ampułkach typu I o pojemności 2 ml.
Rekonstytucja polega na dodaniu maksymalnie 2 ml wody do wstrzykiwań i delikatnym wymieszaniu, a roztwór należy ocenić pod kątem obecności cząstek i przebarwień przed podaniem. Do infuzji dożylnej dopuszcza się rozcieńczenie w 5% roztworze glukozy, izotonicznym roztworze soli fizjologicznej lub ich kombinacji (z wyłączeniem pacjentów na diecie niskosodowej). Po rekonstytucji roztwór powinien być zużyty natychmiast, choć stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 24 godzin w 25°C lub 72 godzin w 2–8°C, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania. Produkt nie zawiera konserwantów, jest jednorazowego użytku i nie należy mieszać go z innymi lekami poza wymienionymi roztworami infuzyjnymi. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami lokalnymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Hydrocortisone Momaja 100 mg
dieta o kontrolowanej zawartości sodu, disodu fosforan, hydrokortyzon sodu bursztynian, infuzja dożylna, izotoniczny roztwór soli fizjologicznej, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, rekonstytucja roztworu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan, sodu węglan, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań -
Specjalne ostrzeżenia
Hydrokortyzon, jako glikokortykosteroid o działaniu ogólnoustrojowym, wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii, zwłaszcza w kontekście ryzyka niewydolności nadnerczy u pacjentów narażonych na stres oraz możliwości maskowania objawów zakażeń. Kortykosteroidy mogą osłabiać odpowiedź immunologiczną, zwiększając ryzyko zakażeń, które mogą mieć przebieg od łagodnego do ciężkiego, a także przeciwwskazują stosowanie szczepionek żywych u pacjentów w dawkach immunosupresyjnych. W przypadku gruźlicy hydrokortyzon stosuje się jedynie w ciężkich postaciach, z jednoczesną terapią przeciwgruźliczą i monitorowaniem pacjentów z utajoną infekcją. Dawkowanie i monitorowanie należy dostosować u pacjentów z chorobami wątroby, nerek, cukrzycą, osteoporozą oraz u dzieci, ze względu na ryzyko powikłań takich jak hipernatremia, nadciśnienie, zatrzymanie sodu i wody, zaburzenia psychiczne, a także zahamowanie wzrostu u najmłodszych. Hydrocortisone Momaja zawiera 0,4 mmol sodu (8,1–8,8 mg) na fiolkę 100 mg, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej przy dawkach powyżej 250 mg.
Podawanie hydrokortyzonu w dużych dawkach przez ponad 48-72 godziny może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych i hemodynamicznych, dlatego w takich przypadkach zaleca się rozważenie zamiany na kortykosteroidy o mniejszym wpływie na gospodarkę sodowo-potasową, np. metyloprednizolon sodu bursztynian. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, w tym wrzodami, nieswoistym zapaleniem jelita grubego, a także u osób z ryzykiem zakrzepicy i chorobami oczu, ze względu na ryzyko perforacji rogówki i chorioretinopatii surowiczej. Kortykosteroidy nie są wskazane w leczeniu urazowego uszkodzenia mózgu ze względu na zwiększoną śmiertelność. U wcześniaków konieczne jest monitorowanie funkcji serca z uwagi na ryzyko kardiomiopatii przerostowej. W terapii hydrokortyzonem należy uwzględnić potencjalne interakcje i przeciwwskazania, a także prowadzić ścisłą kontrolę kliniczną i laboratoryjną pacjentów, aby minimalizować ryzyko powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Hydrocortisone Momaja
centralna chorioretinopatia surowicza, działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, gruźlica rozsiana, gruźlica utajona, guz chromochłonny, hipernatremia, hydrokortyzon sodu bursztynian, kardiomiopatia przerostowa, kortykosteroid, miastenia, niewydolność nadnerczy, odwarstwienie siatkówki, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, stres, stwardnienie rozsiane, tłuszczakowatość zewnątrzoponowa, urazowe uszkodzenie mózgu, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie uchyłków, żylne zaburzenie zakrzepowo-zatorowe -
Właściwości farmakodynamiczne
Hydrokortyzon w postaci sodu bursztynianu, zawarty w leku Hydrocortisone Momaja (ATC: H02AB09), jest kortykosteroidem o wielokierunkowym działaniu farmakodynamicznym, obejmującym właściwości przeciwzapalne, przeciwalergiczne oraz immunosupresyjne. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 100 mg substancji czynnej na fiolkę. Po rekonstytucji w 2 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 50 mg/ml hydrokortyzonu, klarowny i bezbarwny, co zapewnia optymalną biodostępność. Działanie przeciwzapalne polega na hamowaniu uwalniania mediatorów zapalnych oraz migracji komórek układu immunologicznego do miejsc zapalenia, co jest kluczowe w terapii stanów ostrych wymagających szybkiej interwencji.
Dodatkowo, hydrokortyzon wykazuje istotne działanie przeciwalergiczne poprzez hamowanie uwalniania histaminy i stabilizację błon komórkowych, co ogranicza reakcje nadwrażliwości. Jego właściwości immunosupresyjne obejmują hamowanie aktywności limfocytów T, redukcję produkcji cytokin prozapalnych oraz modulację funkcji komórek prezentujących antygen, co jest istotne w kontrolowaniu nadmiernej odpowiedzi immunologicznej. Warto również zwrócić uwagę, że każda fiolka zawiera około 8,1–8,8 mg sodu (0,4 mmol), co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej, choć nie wpływa na farmakodynamikę leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Hydrocortisone Momaja 100 mg
biodostępność, cytokina prozapalna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, histamina, hydrokortyzon, komórka prezentująca antygen, kortykosteroid do stosowania ogólnego, mediator reakcji alergicznej, mediator zapalny, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, sodu bursztynian, stabilizacja błony komórkowej, woda do wstrzykiwań -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kortykosteroidy, w tym hydrokortyzon w dawce 100 mg stosowany w preparacie Hydrocortisone Momaja (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji), mogą wywoływać działania niepożądane wpływające na funkcje psychomotoryczne, takie jak omdlenia, zawroty głowy oraz drgawki. Te objawy stanowią istotne zagrożenie dla bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza że brak jest systematycznych badań oceniających wpływ kortykosteroidów na zdolność do wykonywania tych czynności. W związku z tym pacjenci powinni być ostrzegani o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych w przypadku wystąpienia wymienionych objawów.
Lekarz przepisujący Hydrocortisone Momaja ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku związanym z terapią, uwzględniając indywidualną wrażliwość, dawkę (100 mg), drogę podania oraz charakter wykonywanych czynności wymagających koncentracji i koordynacji. Zaleca się dokumentowanie przekazanych informacji w historii choroby oraz rozważenie uzyskania pisemnego potwierdzenia odbioru tych zaleceń, szczególnie u pacjentów z wywiadem omdleń. Takie postępowanie jest nie tylko elementem dobrej praktyki medycznej, ale również ma znaczenie prawne w kontekście odpowiedzialności lekarza za bezpieczeństwo pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydrocortisone Momaja 100 mg
dokumentacja medyczna, drgawki, dysfagia, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, historia choroby, Hydrocortisone Momaja, hydrokortyzon, infuzja dożylna, kortykosteroidy, napad padaczkowy, omdlenie, praktyka medyczna, roztwór do wstrzykiwań, schorzenie współistniejące, świadoma zgoda pacjenta, wrażliwość pacjenta, zaburzenia równowagi, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Hydrocortisone Momaja w dawce 100 mg, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, jest wskazany w leczeniu stanów wymagających szybkiego podania kortykosteroidów pozajelitowo. Preparat stosuje się przede wszystkim w profilaktyce i terapii niewydolności nadnerczy, w tym w przełomie nadnerczowym, stanowiącym zagrożenie życia. Wskazania obejmują także pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym, zwłaszcza z grup ryzyka (niewydolność nadnerczy, długotrwała terapia kortykosteroidami), nagłe operacje oraz zabiegi w obrębie nadnerczy. Hydrokortyzon jest również stosowany w stanach krytycznych, takich jak wstrząs (niewydolnościowy i innego pochodzenia), ciężkie urazy oraz septyczne infekcje uogólnione, w tym zespół Waterhouse’a-Friderichsena. Ponadto lek znajduje zastosowanie w ostrych reakcjach nadwrażliwości, np. ciężkim stanie astmatycznym opornym na standardowe leczenie oraz alergicznych reakcjach polekowych wymagających natychmiastowej interwencji.
Każda fiolka Hydrocortisone Momaja zawiera 100 mg hydrokortyzonu (odpowiadającego 133,7 mg hydrokortyzonu sodu bursztynianu), a po rekonstytucji w 2 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 50 mg/ml. Preparat ma postać białego lub prawie białego proszku, który po rozpuszczeniu tworzy klarowny, bezbarwny lub prawie bezbarwny roztwór. Należy zwrócić uwagę na zawartość sodu w fiolce (8,1–8,8 mg, czyli 0,4 mmol), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów wcześniej lub aktualnie leczonych hydrokortyzonem lub kortyzonem, gdyż nagłe zabiegi chirurgiczne, ciężkie infekcje lub urazy mogą wymagać dożylnej suplementacji kortykosteroidowej w celu zapobiegania wtórnej niewydolności nadnerczy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Hydrocortisone Momaja 100 mg
choroba Addisona, hydrokortyzon, hydrokortyzon sodu bursztynian, kortykosteroid, kortykosteroidy endogenne, kortyzon, niewydolność nadnerczy, niewydolność nadnerczy wtórna, posocznica meningokokowa, przełom nadnerczowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja polekowa, stan astmatyczny, terapia kortykosteroidami, uraz ciężki, wstrząs, zespół Waterhouse’a-Friderichsena