Dawkowanie i sposób podawania
Human Albumin 50 g/l Takeda 50 g/l

Human Albumin 50 g/l Takeda to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej, dostępny w fiolkach 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy). Preparat jest nieznacznie hipoonkotyczny i podawany bezpośrednio dożylnie (i.v.). Dawkowanie i szybkość infuzji muszą być indywidualnie dostosowane do masy ciała pacjenta, ciężkości urazu lub choroby oraz stopnia utraty płynów i białka, bazując na ocenie niedoboru objętości krwi krążącej, a nie na stężeniu albumin w osoczu. W przypadku wymiany osocza szybkość infuzji powinna być zsynchronizowana z szybkością usuwania osocza, aby utrzymać równowagę objętościową.

Pobierz ChPL PDF Human Albumin 50 g/l Takeda – Roztwór do infuzji – 50 g/l
  1. Dawkowanie leku Human Albumin 50 g/l Takeda
    1. Indywidualizacja dawkowania
    2. Monitorowanie pacjenta podczas terapii
    3. Sposób podawania leku
  2. Tabela dawkowania i monitorowania
    1. Uwagi dotyczące dawkowania
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej
Substancja czynna
  1. albumina ludzka
Kategoria leku
  1. płyny koloidowe
  2. preparaty albumin
  3. produkty krwiopochodne

Dawkowanie leku Human Albumin 50 g/l Takeda

Human Albumin 50 g/l Takeda to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Roztwór ten jest nieznacznie hipoonkotyczny i dostępny w fiolkach o pojemności 250 ml (zawierających 12,5 g albuminy ludzkiej) oraz 500 ml (zawierających 25 g albuminy ludzkiej). 1

Indywidualizacja dawkowania

Stężenie preparatu albumin, dawkowanie oraz szybkość wlewu powinny być ściśle dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta. Wymagana dawka zależy od kilku kluczowych czynników: masy ciała pacjenta, ciężkości urazu lub choroby oraz stopnia utraty płynu i białka. Dawkowanie należy ustalać w oparciu o ocenę niedoboru objętości krwi krążącej, a nie na podstawie stężenia albumin w osoczu. 2

Monitorowanie pacjenta podczas terapii

W przypadku konieczności podania albuminy ludzkiej kluczowe jest regularne monitorowanie stanu hemodynamicznego pacjenta. Ocena powinna obejmować następujące parametry: 3

Sposób podawania leku

Human Albumin 50 g/l Takeda należy podawać bezpośrednio dożylnie (i.v.). Szybkość infuzji powinna być dostosowana do indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta oraz wskazań. W przypadku procedury wymiany osocza, szybkość infuzji należy precyzyjnie dostosować do szybkości usuwania osocza, aby zachować odpowiednią równowagę objętościową. 11

Tabela dawkowania i monitorowania

Parametr Zalecenia Uwagi kliniczne
Podstawa dawkowania Ocena niedoboru objętości krwi krążącej Nie należy opierać dawkowania wyłącznie na stężeniu albumin w osoczu
Czynniki wpływające na dawkę – Masa ciała pacjenta
– Ciężkość urazu/choroby
– Stopień utraty płynu i białka		 Konieczna indywidualizacja leczenia
Droga podania Bezpośrednio dożylnie (i.v.) Wlew dożylny
Szybkość infuzji Dostosowana indywidualnie Zależna od stanu klinicznego i wskazań
Wymiana osocza Szybkość infuzji dostosowana do szybkości usuwania Ścisłe monitorowanie równowagi objętościowej
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych – Ciśnienie tętnicze i tętno
– Ośrodkowe ciśnienie żylne
– Ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej		 Regularne kontrole podczas terapii
Monitorowanie biochemiczne i hematologiczne – Stężenie elektrolitów
– Hematokryt/hemoglobina
– Wydalanie moczu		 Ocena odpowiedzi na leczenie
Monitorowanie objawów klinicznych – Objawy niewydolności serca/oddechowej
– Objawy wzrostu ciśnienia śródczaszkowego		 Wczesne wykrywanie powikłań
Dostępne pojemności fiolek – 250 ml (12,5 g albuminy)
– 500 ml (25 g albuminy)		 Stężenie 50 g/l białka całkowitego

Uwagi dotyczące dawkowania

Należy pamiętać, że Human Albumin 50 g/l Takeda zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym sód w stężeniu 130-160 mmol/l, co może mieć znaczenie u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi lub wymagających ograniczenia podaży sodu. 12

Roztwór albuminy należy podawać z zachowaniem wszelkich środków ostrożności, z dokładnym monitorowaniem parametrów hemodynamicznych i funkcji życiowych, aby uniknąć powikłań związanych z przewodnieniem lub niewydolnością krążenia. Właściwe dawkowanie i monitorowanie pacjenta są kluczowe dla optymalizacji efektów terapeutycznych i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych. 13

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl