Właściwości farmakodynamiczne
Human Albumin 50 g/l Takeda 50 g/l

Preparat Human Albumin 50 g/l Takeda to roztwór do infuzji zawierający albuminę ludzką w stężeniu 50 g/l, z co najmniej 95% udziałem albuminy w białku całkowitym. Dostępny jest w fiolkach 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy). Preparat charakteryzuje się nieznacznie hipoonkotycznym działaniem względem osocza, co sprzyja przesunięciu płynów z przestrzeni pozanaczyniowej do wewnątrznaczyniowej, co jest kluczowe w terapii hipowolemii, wstrząsu oraz stanów z niedoborem albuminy i zaburzeniami dystrybucji płynów. Zawartość sodu w preparacie wynosi 130-160 mmol/l, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu, np. w chorobach sercowo-naczyniowych i nerkowych.

Właściwości farmakodynamiczne albuminy ludzkiej

Preparat Human Albumin 50 g/l Takeda należy do grupy farmakoterapeutycznej substytutów osocza i frakcji białek osocza (kod ATC: B05AA01), zawierając jako substancję czynną albuminę ludzką w stężeniu 50 g/l. Albumina stanowi fundamentalny składnik osocza ludzkiego, reprezentując ilościowo ponad połowę całkowitego białka osocza. Jest produkowana głównie w wątrobie, gdzie wyraża około 10% całkowitej aktywności syntetycznej tego narządu w zakresie produkcji białek. 1

Skład i charakter preparatu

Human Albumin 50 g/l Takeda jest dostępny jako roztwór do infuzji. Preparat zawiera 50 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Produkt jest dostępny w fiolkach o dwóch pojemnościach: 250 ml zawierającej 12,5 g albuminy ludzkiej oraz 500 ml zawierającej 25 g albuminy ludzkiej. 2

Roztwór albuminy ludzkiej o stężeniu 50 g/l charakteryzuje się nieznacznie hipoonkotycznym działaniem w stosunku do osocza. Jest to istotna właściwość farmakodynamiczna, która determinuje jego zastosowanie kliniczne i sposób działania w organizmie pacjenta. 3

Właściwości fizykochemiczne

Pod względem właściwości fizykochemicznych, Human Albumin 50 g/l Takeda stanowi przezroczysty, lekko lepki płyn. Preparat może wykazywać różne zabarwienie – od prawie bezbarwnego, przez żółty, bursztynowy, aż do zielonego. Zróżnicowanie to nie wpływa na skuteczność i bezpieczeństwo terapeutyczne produktu. 4

Istotnym aspektem składu preparatu jest zawartość sodu w zakresie 130-160 mmol/l, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu, np. w chorobach sercowo-naczyniowych czy nerkowych. 5

Funkcje farmakodynamiczne albuminy

Albumina ludzka pełni kluczowe funkcje fizjologiczne w organizmie człowieka, które determinują jej właściwości farmakodynamiczne:

  • Utrzymywanie ciśnienia onkotycznego osocza – dzięki dużej masie cząsteczkowej i licznym ładunkom ujemnym, albumina przyczynia się do utrzymania odpowiedniego ciśnienia onkotycznego, zapobiegając nadmiernemu przechodzeniu płynu z przestrzeni wewnątrznaczyniowej do przestrzeni pozanaczyniowej
  • Funkcja transportowa – albumina wiąże i transportuje różnorodne substancje endogenne i egzogenne, w tym hormony, kwasy tłuszczowe, bilirubinę, jony metali oraz liczne leki
  • Działanie antyoksydacyjne – albumina posiada właściwości wymiatania wolnych rodników, chroniąc organizm przed stresem oksydacyjnym
  • Udział w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej – dzięki licznym grupom funkcyjnym albumina działa jako bufor

Właściwości farmakodynamiczne preparatu Human Albumin 50 g/l Takeda wynikają bezpośrednio z funkcji, jakie albumina pełni w organizmie. Podawana dożylnie wypełnia łożysko naczyniowe i przyczynia się do utrzymania odpowiedniego ciśnienia onkotycznego osocza. 6

Działanie hemodynamiczne

Ze względu na nieznacznie hipoonkotyczny charakter, roztwór albuminy ludzkiej o stężeniu 50 g/l może powodować przesunięcie płynu z przestrzeni pozanaczyniowej do przestrzeni wewnątrznaczyniowej. Efekt ten ma istotne znaczenie przy zastosowaniu preparatu w stanach hipowolemii, wstrząsie oraz innych stanach klinicznych przebiegających z utratą albuminy i zaburzeniami dystrybucji płynów ustrojowych. 7

Albumina wpływa również na hemostazę, oddziałując na agregację płytek krwi oraz uczestnicząc w procesie krzepnięcia. Jej obecność w odpowiednim stężeniu jest niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania układu krzepnięcia.

Parametr Charakterystyka Znaczenie kliniczne
Stężenie białka 50 g/l białka całkowitego (≥95% albumina ludzka) Determinuje działanie onkotyczne i efektywność terapeutyczną
Dostępne pojemności 250 ml (12,5 g albuminy) i 500 ml (25 g albuminy) Umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta
Właściwości onkotyczne Nieznacznie hipoonkotyczny Wpływa na tempo redystrybucji płynów w organizmie
Zawartość sodu 130-160 mmol/l Wymaga uwzględnienia w bilansie elektrolitowym
Wygląd Przezroczysty, lekko lepki, od bezbarwnego do zielonego Nie wpływa na skuteczność terapeutyczną

Właściwości farmakodynamiczne albuminy ludzkiej czynią ją istotnym elementem terapii w różnych stanach klinicznych, gdzie konieczne jest uzupełnienie objętości krwi krążącej i wyrównanie niedoboru albuminy, przy jednoczesnym utrzymaniu odpowiedniego ciśnienia onkotycznego osocza. 8

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl