Przedawkowanie
Hitaxa fast junior 2,5 mg
Przedawkowanie desloratadyny zawartej w produkcie Hitaxa fast junior (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 2,5 mg) może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla tego leku, jednak profil tych objawów pozostaje podobny do obserwowanego przy dawkach terapeutycznych. W badaniach klinicznych stosowano dawki do 45 mg (9-krotnie przekraczające dawkę terapeutyczną) bez wystąpienia klinicznie istotnych działań niepożądanych. U dzieci i młodzieży objawy przedawkowania mają podobny charakter, lecz mogą być bardziej nasilone. W przypadku przedawkowania zaleca się standardowe procedury usunięcia niewchłoniętej substancji czynnej, leczenie objawowe oraz podtrzymujące funkcje życiowe. Należy podkreślić, że desloratadyna nie jest usuwana podczas hemodializy ani dializy otrzewnowej, co ogranicza możliwości przyspieszenia eliminacji leku.
Przedawkowanie leku Hitaxa fast junior
Przedawkowanie desloratadyny występującej w produkcie Hitaxa fast junior (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 2,5 mg) może prowadzić do wystąpienia szeregu objawów niepożądanych o nasileniu większym niż obserwowane przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Profil tych działań jest jednak zasadniczo podobny do profilu obserwowanego przy prawidłowym dawkowaniu.1
Objawy przedawkowania
Dane kliniczne dotyczące przedawkowania desloratadyny pochodzą z badań z zastosowaniem wielokrotnych dawek leku, gdzie podawano nawet 45 mg desloratadyny (co stanowi dawkę 9-krotnie większą od dawki terapeutycznej). W tych badaniach nie stwierdzono klinicznie istotnych działań niepożądanych pomimo znacznego przekroczenia zalecanych dawek.2
Należy jednak pamiętać, że w przypadku przedawkowania u dzieci i młodzieży, profil działań niepożądanych pozostaje podobny do obserwowanego przy dawkach terapeutycznych, ale nasilenie tych działań może być znacznie większe.3
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania produktu Hitaxa fast junior, zalecane jest wdrożenie następujących procedur medycznych:4
- Zastosowanie standardowych procedur mających na celu usunięcie niewchłoniętej jeszcze substancji czynnej z organizmu pacjenta
- Wdrożenie leczenia objawowego dostosowanego do występujących dolegliwości
- Zastosowanie leczenia podtrzymującego funkcje życiowe
Warto zaznaczyć, że desloratadyna nie jest eliminowana z organizmu w trakcie hemodializy. Brak również danych wskazujących na jej wydalanie podczas dializy otrzewnowej, co ogranicza możliwości przyspieszenia eliminacji leku z organizmu w przypadku ciężkiego przedawkowania.5
Tabela objawów przedawkowania
| Objawy przedawkowania | Opis | Dawka związana z objawem |
|---|---|---|
| Działania niepożądane typowe dla desloratadyny | Podobne do obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, ale o większym nasileniu | Powyżej dawki terapeutycznej (>2,5 mg) |
| Klinicznie istotne działania niepożądane | W badaniach klinicznych nie obserwowano klinicznie istotnych działań niepożądanych nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających dawkę terapeutyczną | Do 45 mg (9-krotność dawki leczniczej) |
| Objawy przedawkowania u dzieci i młodzieży | Profil objawów podobny jak u dorosłych, ale o potencjalnie większym nasileniu | Powyżej dawki terapeutycznej dostosowanej do wieku i masy ciała |
Ważne informacje dotyczące przedawkowania
Szczególną uwagę należy zwrócić na fakt, że w produkcie Hitaxa fast junior występują także substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak mannitol (66,7 mg), aspartam (E951, 1,5 mg) oraz glikol propylenowy (0,375 mg), które w przypadku przedawkowania mogą również przyczynić się do wystąpienia dodatkowych objawów niepożądanych.6
Monitorowanie stanu pacjenta po przedawkowaniu powinno być kontynuowane przez odpowiedni czas, zależny od ilości przyjętej substancji oraz nasilenia obserwowanych objawów klinicznych, z uwzględnieniem możliwości wystąpienia objawów opóźnionych.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania