Dawkowanie i sposób podawania
Hitaxa fast junior 2,5 mg
Hitaxa fast junior, zawierająca 2,5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest wskazana do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno okresowego, jak i przewlekłego) oraz pokrzywki. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta: dzieci w wieku 6-11 lat przyjmują 1 tabletkę (2,5 mg) raz na dobę, natomiast młodzież od 12 lat i dorośli stosują 2 tabletki (łącznie 5 mg) raz na dobę. Tabletki należy umieścić w jamie ustnej, gdzie ulegają szybkiemu rozpadowi, bez konieczności popijania wodą. Maksymalny czas leczenia bez konsultacji lekarskiej wynosi 10 dni. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Dawkowanie i sposób podawania leku Hitaxa fast junior, 2,5 mg
Produkt leczniczy Hitaxa fast junior, 2,5 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawiera jako substancję czynną desloratadynę i jest stosowany w leczeniu objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz pokrzywką. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania tego leku, które należy przekazać pacjentowi oraz uwzględnić podczas wywiadu medycznego.1
Zalecane dawkowanie w zależności od wieku pacjenta
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i więcej powinni przyjmować dwie tabletki 2,5 mg (łącznie 5 mg desloratadyny) raz na dobę. Tabletki należy umieścić w jamie ustnej, gdzie ulegają szybkiemu rozpadowi, w celu złagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (zarówno okresowym, jak i przewlekłym) oraz pokrzywką.2
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat powinny przyjmować jedną tabletkę 2,5 mg produktu Hitaxa fast junior raz na dobę. Tabletkę należy umieścić w jamie ustnej w celu złagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (w tym okresowym i przewlekłym) oraz pokrzywką.3
Istotne jest, aby poinformować pacjenta, że leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i pokrzywki desloratadyną bez konsultacji lekarskiej nie powinno trwać dłużej niż 10 dni.4
Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania
Należy mieć na uwadze, że nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Hitaxa fast junior 2,5 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Aktualnie nie ma dostępnych danych dla tej grupy wiekowej.5
Istnieją również ograniczone dane dotyczące skuteczności stosowania desloratadyny u dzieci w wieku od 6 do 11 lat oraz u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat, co należy uwzględnić podczas przepisywania leku tym grupom pacjentów.6
Sposób podawania
Produkt leczniczy Hitaxa fast junior jest przeznaczony do podania doustnego. Dawkę można przyjmować niezależnie od posiłków – z posiłkiem lub bez posiłku.7
Należy poinformować pacjenta o prawidłowym sposobie przyjmowania leku:8
- Blister należy ostrożnie rozerwać bezpośrednio przed użyciem
- Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej należy wyjąć z blistra bez kruszenia
- Tabletkę należy umieścić w jamie ustnej, gdzie ulega ona natychmiastowemu rozpadowi
- Do przyjęcia leku nie jest potrzebna woda ani inny płyn
- Dawkę należy przyjąć natychmiast po otwarciu blistra
Tabela dawkowania leku Hitaxa fast junior, 2,5 mg
| Grupa wiekowa | Zalecana dawka dobowa | Liczba tabletek | Częstość podawania | Wskazania | Maksymalny czas leczenia bez konsultacji lekarskiej |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci w wieku 6-11 lat | 2,5 mg desloratadyny | 1 tabletka 2,5 mg | Raz na dobę | Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (okresowe i przewlekłe), pokrzywka | 10 dni |
| Młodzież (12-17 lat) i dorośli | 5 mg desloratadyny | 2 tabletki 2,5 mg | Raz na dobę | Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (okresowe i przewlekłe), pokrzywka | 10 dni |
| Dzieci poniżej 6 lat | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności – produkt nie jest zalecany | ||||
Należy zwrócić uwagę, że produkt Hitaxa fast junior, 2,5 mg zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu: 66,7 mg mannitolu, 1,5 mg aspartamu (E951) oraz 0,375 mg glikolu propylenowego w każdej tabletce, co może mieć znaczenie dla niektórych pacjentów.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania