Właściwości farmakodynamiczne
Human Albumin Grifols 20% 200 mg/ml

Human Albumin Grifols 20% to preparat zawierający 200 g/l albuminy ludzkiej, z co najmniej 95% czystością białka, klasyfikowany jako roztwór hiperonkotyczny. Produkt dostępny jest w fiolkach 10 ml (≥1,9 g albuminy), butelkach 50 ml (≥9,5 g albuminy) oraz 100 ml (≥19 g albuminy). Albumina stanowi ponad połowę białek osocza i odpowiada za około 10% syntezy białek w wątrobie. Fizykochemicznie preparat jest przejrzystą, lekko lepką cieczą o barwie od bezbarwnej do zielonkawej, co nie wpływa na jego właściwości terapeutyczne. Jako roztwór hiperonkotyczny, Human Albumin Grifols 20% wywiera istotny efekt onkotyczny po podaniu, co jest kluczowe dla jego zastosowań klinicznych.

Pobierz ChPL PDF Human Albumin Grifols 20% – Roztwór do infuzji – 200 mg/ml
  1. Właściwości farmakodynamiczne albuminy ludzkiej
    1. Charakterystyka fizykochemiczna preparatu
    2. Skład jakościowy i ilościowy
    3. Funkcje fizjologiczne albuminy
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej
Substancja czynna
  1. albumina ludzka
Kategoria leku
  1. płyny koloidowe
  2. preparaty albuminy ludzkiej

Właściwości farmakodynamiczne albuminy ludzkiej

Albumina ludzka, obecna w preparacie Human Albumin Grifols 20%, należy do grupy farmakoterapeutycznej substytutów osocza i frakcji białek osocza (kod ATC: B05AA01). Jest to kluczowy składnik osocza ludzkiego, stanowiący ilościowo ponad połowę całkowitego białka osocza. Warto podkreślić, że synteza albuminy reprezentuje około 10% aktywności wątroby w zakresie produkcji białek.1

Charakterystyka fizykochemiczna preparatu

Pod względem fizykochemicznym, Human Albumin Grifols 20% stanowi roztwór hiperonkotyczny, co oznacza, że wywiera odpowiedni efekt hiperonkotyczny w organizmie po podaniu. Preparat ma postać przejrzystej, lekko lepkiej cieczy, która może być prawie bezbarwna, żółta, bursztynowa lub zielona.2

Skład jakościowy i ilościowy

Preparat Human Albumin Grifols 20% jest roztworem zawierającym 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Jest to istotne z punktu widzenia czystości i efektywności terapeutycznej produktu.3

Dostępne wielkości opakowań i ich zawartość albuminy ludzkiej przedstawiają się następująco:

Wielkość opakowania Zawartość albuminy ludzkiej
Fiolka 10 ml co najmniej 1,9 g
Butelka 50 ml co najmniej 9,5 g
Butelka 100 ml co najmniej 19 g

Ze względu na wysokie stężenie albuminy (20%), preparat klasyfikuje się jako roztwór hiperonkotyczny, co determinuje jego właściwości farmakodynamiczne i zastosowanie kliniczne.4

Funkcje fizjologiczne albuminy

Najważniejsze działania fizjologiczne albuminy w organizmie wynikają z dwóch kluczowych mechanizmów:

  • Udział w tworzeniu ciśnienia onkotycznego krwi – albumina, jako białko o dużej masie cząsteczkowej i wysokim stężeniu w osoczu, jest głównym czynnikiem odpowiedzialnym za utrzymanie ciśnienia onkotycznego, które zapobiega przesiąkaniu płynu z naczyń krwionośnych do przestrzeni śródmiąższowej
  • Funkcje transportowe – albumina pełni rolę nośnika dla wielu substancji endogennych i egzogennych, w tym hormonów, enzymów, leków i toksyn

Dzięki powyższym właściwościom, albumina odgrywa istotną rolę w stabilizacji objętości krwi krążącej, co ma kluczowe znaczenie w utrzymaniu homeostazy organizmu.5

Podsumowując, farmakodynamika Human Albumin Grifols 20% opiera się na właściwościach naturalnej albuminy ludzkiej, przede wszystkim na jej zdolności do utrzymywania ciśnienia onkotycznego i pełnienia funkcji transportowych. Jako roztwór hiperonkotyczny, preparat ten znajduje zastosowanie w sytuacjach klinicznych wymagających uzupełnienia albuminy oraz regulacji objętości płynów w organizmie.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl