Wskazania do stosowania leku Human Albumin 200 g/l Takeda

Human Albumin 200 g/l Takeda jest roztworem do infuzji zawierającym 200 g/l białka całkowitego, w którym co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Produkt jest dostępny w fiolkach po 50 ml (zawierających 10 g albuminy ludzkiej) oraz 100 ml (zawierających 20 g albuminy ludzkiej). Roztwór charakteryzuje się właściwościami hiperonkotycznymi, co jest istotne z punktu widzenia jego zastosowania klinicznego.¹

Zastosowanie kliniczne

Głównym wskazaniem do stosowania produktu Human Albumin 200 g/l Takeda jest uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w stanach, w których doszło do ubytku objętości, a zastosowanie płynu koloidowego jest klinicznie uzasadnione. Dzięki właściwościom hiperonkotycznym, albumina skutecznie zwiększa objętość osocza i poprawia krążenie w stanach hipowolemii.²

Stany kliniczne wymagające uzupełnienia objętości

Sytuacje kliniczne, w których zastosowanie Human Albumin 200 g/l Takeda jest szczególnie wskazane, obejmują:

• Stany wstrząsowe różnego pochodzenia (np. wstrząs krwotoczny, septyczny)
• Masywne krwotoki
• Oparzenia
• Stany okołooperacyjne z utratą objętości krwi krążącej
• Inne stany kliniczne przebiegające z hipowolemią

Wybór albuminy ludzkiej jako koloidu

Decyzja o zastosowaniu albuminy ludzkiej zamiast sztucznych koloidów powinna być podejmowana indywidualnie dla każdego pacjenta, w oparciu o aktualne zalecenia kliniczne oraz po szczegółowej ocenie stanu klinicznego pacjenta. Należy uwzględnić specyfikę sytuacji klinicznej, w tym nasilenie objawów, współistniejące schorzenia oraz potencjalne korzyści i ryzyko związane z zastosowaniem albuminy.³

Właściwości fizyczne produktu

Human Albumin 200 g/l Takeda jest przezroczystym, lekko lepkim roztworem do infuzji, który może być bezbarwny, żółty, bursztynowy lub zielony. Zawiera również sód w stężeniu 100-130 mmol/l, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów wymagających ograniczenia podaży sodu.⁴

Jako preparat hiperonkotyczny (o stężeniu 200 g/l), Human Albumin 200 g/l Takeda powoduje przemieszczenie płynu z przestrzeni pozanaczyniowej do naczyń, co należy uwzględnić podczas ustalania dawkowania i szybkości infuzji, szczególnie u pacjentów z ryzykiem przewodnienia lub z zaburzeniami czynności serca i płuc.⁵