mięsak kościopochodny
Wskazanie

Mięsak kościopochodny (osteosarcoma) jest złośliwym nowotworem wywodzącym się z komórek kościotwórczych. Występuje najczęściej u dzieci i młodzieży w okresie intensywnego wzrostu (10-25 lat), ze szczytem zachorowań przypadającym na wiek 14-16 lat. Najczęstszą lokalizacją są okolice przynasadowe kości długich, głównie dystalnej części kości udowej, proksymalnej części kości piszczelowej oraz proksymalnej części kości ramiennej.

Diagnostyka mięsaka kościopochodnego obejmuje badania obrazowe (RTG, MRI, CT), badania laboratoryjne (m.in. aktywność fosfatazy alkalicznej) oraz biopsję. Charakterystycznymi objawami są ból, obrzęk tkanek miękkich, ograniczenie ruchomości pobliskiego stawu oraz patologiczne złamania. Szczególnie niepokojący jest nocny ból kości nieustępujący po podaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Leczenie mięsaka kościopochodnego ma charakter multimodalny i obejmuje chemioterapię neoadjuwantową, resekcję chirurgiczną oraz chemioterapię adjuwantową. W Polsce stosowane są schematy oparte na cisplatynie (Cisplatin Teva, Cisplatin Accord), doksorubicynie (Adriblastina, Doxorubicin Ebewe), ifosfamidzie (Holoxan) i metotreksat w wysokich dawkach (Methotrexat Ebewe). W przypadkach zaawansowanych lub opornych na standardowe leczenie stosuje się inhibitory kinaz tyrozynowych, np. pazopanib (Votrient).

Największe trudności w leczeniu mięsaka kościopochodnego wiążą się z wysokim ryzykiem przerzutów (głównie do płuc), które występują u około 20% pacjentów w momencie rozpoznania. Kolejnym wyzwaniem jest oporność na chemioterapię oraz nawroty choroby. Istotnym problemem pozostaje również zachowanie funkcjonalności kończyny po resekcji guza – współcześnie dąży się do zabiegów oszczędzających kończynę z zastosowaniem endoprotez onkologicznych, przeszczepów kostnych lub rotacjoplastyki, jednak w niektórych przypadkach konieczna jest amputacja.

Rokowanie w mięsaku kościopochodnym zależy od wielu czynników, w tym obecności przerzutów, lokalizacji guza, odpowiedzi na chemioterapię neoadjuwantową oraz radykalności zabiegu chirurgicznego. Pięcioletnie przeżycie w przypadkach bez przerzutów wynosi około 60-70%, jednak w przypadku choroby przerzutowej spada do 20-30%.

Lista leków z tym wskazaniem

  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl