Skład i postać leku
Hydrochlorothiazide Aurovitas 25 mg

Hydrochlorothiazide Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek o dawkach 12,5 mg oraz 25 mg substancji czynnej – hydrochlorotiazydu. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie i niepowlekane, z wyraźnym oznakowaniem „HC 12,5” lub „HC 25” oraz linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (27,125 mg w tabletce 12,5 mg oraz 54,250 mg w tabletce 25 mg), wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych (PVC/Aluminium) oraz w pojemnikach HDPE z żelem krzemionkowym pochłaniającym wilgoć, w różnych wielkościach od 20 do 500 tabletek, w zależności od dawki.

Pobierz ChPL PDF Hydrochlorothiazide Aurovitas – Tabletki – 25 mg
  1. Skład leku Hydrochlorothiazide Aurovitas
    1. Substancje pomocnicze
  2. Postać farmaceutyczna i wygląd leku
  3. Opakowanie i sposób przechowywania
    1. Wielkości opakowań
    2. Warunki przechowywania
    3. Okres ważności
  4. Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie leku
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nadciśnienie tętnicze
  2. obrzęk pochodzenia nerkowego
  3. obrzęk pochodzenia sercowego
  4. obrzęk pochodzenia wątrobowego
Substancja czynna
  1. hydrochlorotiazyd
Kategoria leku
  1. leki moczopędne
  2. tiazydowe leki moczopędne

Skład leku Hydrochlorothiazide Aurovitas

Hydrochlorothiazide Aurovitas jest dostępny w dwóch dawkach: 12,5 mg oraz 25 mg w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12,5 mg lub 25 mg substancji czynnej – hydrochlorotiazydu. 1

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, lek zawiera następujące substancje pomocnicze:

  • Laktoza jednowodna – 27,125 mg w tabletce 12,5 mg oraz 54,250 mg w tabletce 25 mg (substancja pomocnicza o znanym działaniu)2
  • Wapnia wodorofosforan dwuwodny3
  • Skrobia żelowana, kukurydziana4
  • Skrobia kukurydziana5
  • Krzemionka koloidalna bezwodna6
  • Magnezu stearynian7

Postać farmaceutyczna i wygląd leku

Produkt leczniczy Hydrochlorothiazide Aurovitas występuje w postaci tabletek. W zależności od dawki, tabletki różnią się wielkością oraz oznaczeniem:8

  • Tabletki 12,5 mg: Białe lub prawie białe, okrągłe (5 mm), płaskie, niepowlekane tabletki ze ściętymi krawędziami. Posiadają wytłoczone oznakowanie „HC 12,5″ po jednej stronie i linię podziału po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.9
  • Tabletki 25 mg: Białe lub prawie białe, okrągłe (6,4 mm), płaskie, niepowlekane tabletki ze ściętymi krawędziami. Posiadają wytłoczone oznakowanie „HC 25″ po jednej stronie i linię podziału po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.10

Opakowanie i sposób przechowywania

Hydrochlorothiazide Aurovitas jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań:11

  • Blistry przezroczyste PVC/Aluminium
  • Pojemniki HDPE (białe, nieprzezroczyste, okrągłe) zamknięte białą nieprzezroczystą polipropylenową zakrętką z watą i indukcyjną wkładką uszczelniającą. Każdy pojemnik HDPE zawiera żel krzemionkowy jako środek pochłaniający wilgoć.

Wielkości opakowań

Dawka Opakowanie blistrowe Opakowanie HDPE
12,5 mg 20, 30, 50, 60, 90 i 100 tabletek Dostępne dla wszystkich mocy
Również w pojemnikach po 500 tabletek
25 mg 20, 30, 40, 50, 60, 90 i 100 tabletek

Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.12

Warunki przechowywania

Dla produktu Hydrochlorothiazide Aurovitas nie ma specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania. Zaleca się natomiast:13

  • Dla blistrów: Przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
  • Dla opakowań HDPE: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Okres ważności

Okres ważności leku Hydrochlorothiazide Aurovitas wynosi 3 lata.14

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie leku

Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla produktu Hydrochlorothiazide Aurovitas.15 Nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanych resztek produktu lub jego odpadów – należy je usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.16

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl