Leksykon leków
Leki, strona 64 z 187
-
Ezen – Tabletki – 10 mg
Lek zawiera 10 mg ezetymibu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest wspomagająco w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu ze statynami. Pomaga zapobiegać incydentom sercowo-naczyniowym u pacjentów z chorobą wieńcową lub ostrym zespołem wieńcowym. Może być również stosowany u osób z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną oraz homozygotyczną sitosterolemią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ezetimibe Aurovitas – Tabletki – 10 mg
Produkt zawiera 10 mg ezetymibu, który jest składnikiem aktywnym oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Lek jest dostępny w formie białych, dwuwypukłych tabletek. Stosuje się go w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu ze statynami, gdy same statyny nie są wystarczające lub przeciwwskazane. Ponadto lek pomaga zmniejszyć ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą wieńcową oraz jest wskazany w terapii homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ezetimibe Genoptim – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg ezetymibu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Stosowany jest w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu ze statynami. Dzięki niemu możliwe jest zmniejszenie stężenia lipidów oraz ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą wieńcową. Wskazany jest również u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną oraz sitosterolemią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ezetimibe Mylan – Tabletki – 10 mg
Lek zawiera 10 mg ezetymibu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu obniżenia poziomu cholesterolu u osób z pierwotną hipercholesterolemią, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu ze statynami. Wskazany jest także w zapobieganiu incydentom sercowo-naczyniowym u pacjentów z chorobą wieńcową oraz w leczeniu homozygotycznej hipercholesterolemii i sitosterolemii rodzinnej. Preparat jest stosowany jako uzupełnienie diety i innych metod terapeutycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ezetrol – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg ezetymibu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, zarówno w monoterapii u pacjentów nietolerujących statyn, jak i w skojarzeniu ze statyną. Pomaga również zmniejszyć ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych u osób z chorobą wieńcową lub ostrym zespołem wieńcowym. Ponadto jest stosowany u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią oraz homozygotyczną sitosterolemią rodzinną, zawsze wspomagając terapię dietetyczną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Eziclen – Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego – (17,51 g + 3,276 g + 3,13 g)/butelkę
Produkt leczniczy jest koncentratem soli siarczanowych, zawierającym siarczan sodu, magnezu i potasu. Stosuje się go doustnie po rozcieńczeniu w wodzie w celu oczyszczenia jelita grubego. Jest wskazany u dorosłych pacjentów przed badaniami diagnostycznymi lub zabiegami chirurgicznymi wymagającymi oczyszczenia jelita. Nie jest przeznaczony do leczenia zaparć.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ezoleta – Tabletki – 10 mg
Preparat zawiera ezetymib, substancję czynną w dawce 10 mg, która pomaga obniżać poziom cholesterolu. Jest stosowany przede wszystkim u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, zarówno heterozygotyczną, jak i homozygotyczną. Lek może być podawany samodzielnie lub w połączeniu ze statynami, zwłaszcza gdy monoterapia statynami nie przynosi oczekiwanych rezultatów lub jest niewskazana. Ponadto, jest wykorzystywany w celu zmniejszenia ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych oraz w leczeniu rzadkich schorzeń metabolicznych, takich jak homozygotyczna sitosterolemia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Falcimar – Tabletki powlekane – 250 mg + 100 mg
Produkt leczniczy zawiera atowakwon oraz proguanil chlorowodorek, które działają na pierwotniaka Plasmodium falciparum, wywołującego malarię. Preparat jest stosowany zarówno w profilaktyce, jak i leczeniu ostrej, niepowikłanej malarii u dorosłych oraz dzieci powyżej określonej masy ciała. Działa skutecznie na szczepy wrażliwe oraz oporne na inne leki przeciwmalaryczne. Zalecany jest szczególnie tam, gdzie występują szczepy odporne na standardowe leczenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaKategoria leku -
Falsigra – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt zawiera 100 mg syldenafilu w postaci syldenafilu cytrynianu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat występuje w formie niebieskich, powlekanych tabletek. Stosowany jest u mężczyzn z zaburzeniami erekcji, pomagając w uzyskaniu i utrzymaniu wzwodu. Skuteczność leku wymaga obecności stymulacji seksualnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Famenita – Kapsułki miękkie – 100 mg
Produkt zawiera progesteron w dawkach 100 mg lub 200 mg oraz lecytynę sojową jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w przypadku zaburzeń związanych z niedoborem progesteronu, takich jak zespół napięcia przedmiesiączkowego, nieregularne miesiączki spowodowane zaburzeniami owulacji oraz w premenopauzie. Może być również stosowany jako terapia zastępcza podczas menopauzy w połączeniu z estrogenami. Preparat dostępny jest w postaci miękkich kapsułek o białym lub prawie białym kolorze.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Famenita – Kapsułki miękkie – 200 mg
Lek zawiera progesteron w dawkach 100 mg lub 200 mg oraz lecytynę sojową jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu zaburzeń hormonalnych związanych z niedoborem progestéronu, takich jak zespół napięcia przedmiesiączkowego, nieregularne miesiączki oraz brak owulacji. Wskazany jest również w terapii menopauzy jako leczenie zastępcze w połączeniu z estrogenami. Produkt ma postać białych lub prawie białych kapsułek miękkich.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Famogast – Tabletki powlekane – 40 mg
Lek zawiera 40 mg famotydyny w postaci tabletki powlekanej o różowym kolorze. Stosuje się go w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka oraz w zapobieganiu nawrotom tych schorzeń. Jest również stosowany przy stanach związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, takich jak zespół Zollingera-Ellisona. Dodatkowo pomaga w leczeniu i zapobieganiu chorobie refluksowej przełyku oraz powikłaniom z nią związanym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa żołądka
- leczenie choroby refluksowej przełyku
- stany chorobowe związane z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego
- zapobieganie nawrotom choroby refluksowej przełyku
- zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy
- zapobieganie wystąpieniu nadżerek w przebiegu choroby refluksowej przełyku
- zapobieganie wystąpieniu owrzodzeń w przebiegu choroby refluksowej przełyku
- zespół Zollingera-Ellisona
Substancja czynna -
Famotydyna Ranigast – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg famotydyny, a także czerwień koszenilową jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci różowych tabletek powlekanych. Stosuje się go krótkotrwale w celu łagodzenia dolegliwości żołądkowych, takich jak niestrawność, zgaga oraz nadkwaśność. Lek pomaga w objawowym leczeniu dolegliwości niezwiązanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Fampridine Sandoz – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 10 mg
Lek zawiera 10 mg fampridyny w tabletce o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Jest stosowany u dorosłych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, którzy mają problemy z chodzeniem wynikające z upośledzenia ruchowego. Jego działanie ma na celu poprawę funkcji motorycznych i ułatwienie poruszania się. Tabletki są białe, owalne i powlekane, co ułatwia ich przyjmowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Fampridine Teva – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg famprydyny w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Substancja ta wspomaga poprawę chodu u dorosłych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym z niesprawnością w zakresie chodu. Lek jest stosowany u osób z oceną chodu na skali EDSS od 4 do 7. Dzięki specjalnej formule tabletek substancja uwalnia się stopniowo, zapewniając dłuższe działanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Fampridine Zentiva – Tabletka o przedłużonym uwalnianiu – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera fampridynę w dawce 10 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Substancja czynna działa na poprawę funkcji motorycznych u pacjentów. Stosuje się go w leczeniu zaburzeń chodu u dorosłych osób ze stwardnieniem rozsianym, które mają umiarkowaną do znacznej niesprawności ruchowej. Tabletki mają na celu łagodzenie objawów i poprawę jakości życia chorych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
FANHDI – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 100 j.m./ml; 1000 j.m. + 120 j.m./ml; 1200 j.m.
Produkt leczniczy składa się z ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII oraz czynnika von Willebranda w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Służy do zapobiegania i leczenia krwawień u osób z hemofilią A oraz z chorobą von Willebranda, szczególnie gdy leczenie innymi metodami jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Może być także stosowany w leczeniu nabytego niedoboru czynnika VIII. Preparat pochodzi z osocza ludzkiego i dostępny jest w różnych dawkach dostosowanych do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
FANHDI – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m.
Produkt leczniczy składa się z ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII oraz ludzkiego czynnika von Willebranda, pozyskiwanych z osocza dawców. Dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań oraz infuzji. Stosuje się go w celu zapobiegania i leczenia krwawień u osób z hemofilią A oraz u pacjentów z chorobą von Willebranda, zwłaszcza gdy leczenie desmopresyną jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Preparat jest także używany w leczeniu nabytego niedoboru czynnika VIII krzepnięcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Fanipos – Aerozol do nosa, zawiesina – 50 mcg/dawkę donosową
Produkt leczniczy to aerozol do nosa w formie wodnej zawiesiny zawierający 50 mikrogramów flutykazonu propionianu na dawkę oraz 40 mikrogramów chlorku benzalkoniowego jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w zapobieganiu i leczeniu sezonowego oraz całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, w tym również kataru siennego. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz dzieci od 4. roku życia. Forma leku pozwala na wygodne stosowanie donosowe w celu złagodzenia objawów alergii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Fanipos Plus – Aerozol do nosa, zawiesina – (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Produkt leczniczy to aerozol do nosa w formie białej, jednorodnej zawiesiny zawierającej azelastynę chlorowodorek oraz flutykazon propionian. Stosowany jest w celu łagodzenia objawów sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Jest przeznaczony do użycia wtedy, gdy leczenie jednoskładnikowymi lekami przeciwhistaminowymi lub glikokortykosteroidami donosowymi okazuje się niewystarczające. Zawiera także substancję pomocniczą benzalkoniowy chlorek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Farfaron – Syrop – 325 mg/5 ml
Produkt zawiera wyciąg gęsty z liścia podbiału pospolitego, rozpuszczony w wodzie w proporcji 4,5–6:1. Ma postać syropu o lepkiej, czerwono-fioletowej konsystencji i charakterystycznym smaku. Stosowany jest tradycyjnie jako środek pomocniczy w łagodzeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Pomaga w leczeniu objawów takich jak chrypka i kaszel.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Faringan – Tabletki do ssania – 5 mg + 1,5 mg
Tabletki do ssania zawierają chloroheksydynę dichlorowodorku oraz benzokainę, które działają przeciwzapalnie i przeciwbólowo. Substancje pomocnicze to m.in. aspartam oraz izomalt, nadające tabletką miętowy smak. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej oraz gardła, takich jak zapalenie jamy ustnej, dziąseł, afty czy zapalenie gardła. Tabletki są łatwe w użyciu i zapewniają szybkie złagodzenie dolegliwości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Faringosept – Tabletki do ssania – 10 mg
Produkt leczniczy w postaci tabletek do ssania zawiera 10 mg ambazonu jednowodnego oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza i laktoza jednowodna. Stosowany jest pomocniczo w leczeniu ostrych zakażeń jamy ustnej i gardła, w tym zapalenia migdałków, dziąseł oraz jamy ustnej. Wskazany także po operacjach usunięcia migdałków i ekstrakcji zębów. Tabletki mają formę brązowych, cylindrycznych i niepowlekanych drażetek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Farmorubicin PFS – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml)
Produkt leczniczy zawiera epirubicynę chlorowodorek jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest dostępny w postaci czerwonego, przejrzystego roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Preparat stosuje się w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, rak piersi, żołądka, płuca, białaczka czy chłoniaki. Może być również wykorzystywany w chemioterapii paliatywnej oraz w terapii skojarzonej z innymi lekami w przypadku raka trzustki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- białaczka
- chemioterapia paliatywna raka połączenia przełykowo-żołądkowego
- chłoniaki nieziarnicze złośliwe
- drobnokomórkowy rak płuca
- mięsak tkanek miękkich
- niedrobnokomórkowy rak płuca
- nowotwory głowy i szyi
- rak jajnika
- rak odbytnicy
- rak okrężnicy
- rak pęcherza moczowego wywodzący się z komórek nabłonka przejściowego
- rak piersi wczesny
- rak piersi z przerzutami
- rak piersi zaawansowany
- rak trzustki
- rak żołądka
- szpiczak mnogi
- ziarnica złośliwa
Substancja czynnaKategoria leku -
Fastum – Żel – 25 mg/g
Produkt leczniczy w formie żelu zawiera ketoprofen oraz substancje pomocnicze, takie jak etanol i składniki aromatyczne. Stosuje się go miejscowo w celu łagodzenia bólów mięśni i stawów, zwłaszcza po urazach sportowych, naderwaniach więzadeł oraz uszkodzeniach mięśni i ścięgien spowodowanych nadmiernym wysiłkiem. Ponadto jest wskazany do leczenia bólu w okolicy lędźwiowej związanym z dyskopatią. Żel pomaga zmniejszyć stan zapalny i złagodzić dyskomfort w obrębie mięśni i stawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Faxigen XL 150 mg – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 150 mg
Preparat zawiera wenlafaksynę chlorowodorek w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg i 150 mg. Lek jest stosowany w leczeniu epizodów dużej depresji oraz zapobieganiu ich nawrotom. Ponadto jest wskazany do terapii zaburzeń lękowych uogólnionych, fobii społecznej oraz lęku napadowego, zarówno z agorafobią, jak i bez niej. Forma o przedłużonym uwalnianiu pozwala na stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co ułatwia kontrolę objawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Faxigen XL 37,5 mg – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 37,5 mg
Produkt zawiera wenlafaksynę chlorowodorek w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Stosuje się go w leczeniu epizodów dużej depresji oraz zapobieganiu ich nawrotom. Ponadto jest wskazany do terapii zaburzeń lękowych, w tym fobii społecznej oraz lęku napadowego z agorafobią lub bez. Preparat pomaga w stabilizacji nastroju i redukcji objawów lękowych u pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Faxigen XL 75 mg – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera wenlafaksynę chlorowodorek w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg. Jest stosowany w leczeniu epizodów dużej depresji oraz zapobieganiu ich nawrotom. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii zaburzeń lękowych uogólnionych, fobii społecznej oraz lęku napadowego z agorafobią i bez niej. Dzięki przedłużonemu uwalnianiu lek działa przez dłuższy czas, co ułatwia kontrolę objawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Faxolet ER – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 150 mg
Lek zawiera wenlafaksynę w postaci chlorowodorku wenlafaksyny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Stosowany jest w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów dużej depresji oraz w zapobieganiu ich nawrotom. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej oraz lęku napadowego z lub bez towarzyszącej agorafobii. Kapsułki są twarde, żelatynowe, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Faxolet ER – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 37,5 mg
Produkt leczniczy zawiera wenlafaksynę w postaci chlorowodorku wenlafaksyny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Stosuje się go w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów dużej depresji, a także zapobiegawczo w przypadku nawrotów tych epizodów. Ponadto jest wskazany w terapii uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej oraz lęku napadowego z lub bez agorafobii. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze zapewniające przedłużone uwalnianie składnika czynnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Faxolet ER – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera wenlafaksynę w postaci chlorowodorku wenlafaksyny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu. Składnik ten jest stosowany w leczeniu epizodów dużej depresji oraz zapobieganiu ich nawrotom. Lek jest również wskazany w terapii uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej oraz lęku napadowego z lub bez agorafobii. Kapsułki dostępne są w różnych dawkach, umożliwiając dopasowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
FCH – Roztwór do wstrzykiwań – 1 GBq/1ml na dzień i godzinę odniesienia
Produkt leczniczy stanowi roztwór do wstrzykiwań zawierający fluorocholinę znakowaną izotopem fluoru (¹⁸F), wykorzystywaną w diagnostyce obrazowej. Stosuje się go w celu przeprowadzania pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), zwłaszcza w diagnozowaniu raka gruczołu krokowego oraz raka wątrobowokomórkowego. Lek umożliwia lokalizację zmian nowotworowych, ocenę stopnia zaawansowania oraz wykrywanie przerzutów w przypadkach zwiększonego poboru choliny przez komórki. Jest szczególnie użyteczny, gdy standardowe badania PET z FDG nie dostarczają wystarczających informacji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
FDG Pozyton – Roztwór do wstrzykiwań – 3000 MBq/ml na czas kalibracji
Produkt leczniczy zawiera fludeoksyglukozę znakowaną izotopem fluor-18 oraz chlorek sodu jako substancje pomocnicze. Stosowany jest wyłącznie do diagnostyki obrazowej z wykorzystaniem pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) u osób dorosłych oraz dzieci i młodzieży. Wskazania obejmują głównie wykrywanie i ocenę nowotworów, diagnostykę chorób kardiologicznych oraz lokalizację zmian neurologicznych i zapalnych. Preparat pomaga w ocenie stopnia zaawansowania chorób, monitorowaniu efektów leczenia oraz lokalizacji procesów zapalnych i infekcyjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- bolesna proteza biodra
- charakterystyka masy w obrębie trzustki
- charakterystyka pojedynczej zmiany ogniskowej w płucu
- chłoniak złośliwy
- czerniak złośliwy
- detekcja nowotworu nieznanego pochodzenia
- glejak o wysokim stopniu złośliwości
- gorączka nieznanego pochodzenia
- gorączka u pacjenta z AIDS
- miejscowo zaawansowany rak piersi
- neuroartropatia Charcota
- nowotwór głowy i szyi
- ocena żywotności mięśnia sercowego
- padaczka skroniowa
- pęcherzykowy tasiemiec bąblowcowy
- pierwotny rak płuca
- proteza naczyniowa
- przewlekłe zakażenie kości
- rak jajnika
- rak okrężnicy
- rak przełyku
- rak tarczycy
- rak trzustki
- sarkoidoza
- zakażenie tkanek miękkich
- zapalenie kości
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie krążka międzykręgowego
- zapalenie kręgów
- zapalenie naczyń
- zapalenie wsierdzia
- zapalna choroba jelit
Substancja czynnaKategoria leku -
FDGtomosil – Roztwór do wstrzykiwań – 550 MBq/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera radioaktywną fludeoksyglukozę (18F), która emituje promieniowanie pozytonowe wykorzystywane w diagnostyce obrazowej metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Produkt stosuje się głównie w onkologii do rozpoznawania, ustalania stopnia zaawansowania oraz monitorowania leczenia różnych nowotworów. Ponadto jest używany w kardiologii do oceny żywotności mięśnia sercowego oraz w neurologii do lokalizacji ognisk padaczkowych. Wskazany jest także w diagnostyce zakażeń i stanów zapalnych poprzez wykrywanie nieprawidłowych ognisk aktywowanych leukocytów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bolesna proteza biodra
- charakterystyka masy w obrębie trzustki
- charakterystyka pojedynczej zmiany ogniskowej w płucu
- chłoniak złośliwy
- czerniak złośliwy
- detekcja nowotworu nieznanego pochodzenia
- glejak o wysokim stopniu złośliwości
- gorączka nieznanego pochodzenia
- miejscowo zaawansowany rak piersi
- neuroartropatia Charcota
- nieswoista choroba jelit
- nowotwór głowy i szyi
- ocena żywotności mięśnia sercowego
- padaczka skroniowa
- pęcherzykowy tasiemiec bąblowcowy
- pierwotny rak płuca
- proteza naczyniowa
- przewlekłe zakażenie kości
- rak jajnika
- rak okrężnicy
- rak przełyku
- rak tarczycy
- rak trzustki
- sarkoidoza
- zakażenie tkanek miękkich
- zapalenie kości
- zapalenie krążka międzykręgowego
- zapalenie kręgów
- zapalenie naczyń
Substancja czynnaKategoria leku -
Febrisan – Proszek musujący – (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g
Produkt leczniczy zawiera paracetamol, kwas askorbinowy oraz fenylefrynę chlorowodorek, które działają przeciwbólowo, przeciwgorączkowo, przeciwzapalnie oraz obkurczająco na naczynia krwionośne. Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu objawów przeziębienia i grypy, takich jak gorączka, dreszcze, ból głowy, mięśni, gardła oraz katar i ból zatok. Proszek musujący o smaku cytrynowym szybko ulega rozpuszczeniu, co ułatwia jego przyjmowanie. Preparat wspomaga łagodzenie dolegliwości typowych dla infekcji układu oddechowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Febrisan Zatoki – Tabletki powlekane – 500 mg + 25 mg + 5 mg
Produkt leczniczy zawiera paracetamol, kofeinę oraz fenylefrynę chlorowodorek. Jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu objawów przeziębienia i grypy, takich jak gorączka, dreszcze, bóle mięśniowe oraz bóle gardła. Preparat pomaga również w łagodzeniu kataru i obrzęku błony śluzowej nosa oraz zatok przynosowych. Przeznaczony jest do stosowania w okresach nasilonych objawów infekcji górnych dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Febrofen – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg ketoprofenu w kapsułce o przedłużonym uwalnianiu, uzupełnionej sacharozą jako substancją pomocniczą. Stosowany jest w objawowym leczeniu przewlekłych zapalnych chorób reumatycznych, zwłaszcza reumatoidalnego zapalenia stawów. Wskazany jest również przy ciężkich zmianach zwyrodnieniowych stawów, gdy dawka 200 mg na dobę jest konieczna. Kapsułki zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia długotrwałe działanie przeciwzapalne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Febuxostat Aurovitas – Tabletki powlekane – 120 mg
Produkt leczniczy zawiera 120 mg febuksostatu w postaci febuksostatu półwodnego, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek. Stosuje się go w leczeniu przewlekłej hiperurykemii, szczególnie u pacjentów z złogami moczanowymi oraz objawami dny moczanowej. Lek jest również wskazany do zapobiegania i leczenia hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów krwi, którzy znajdują się w grupie umiarkowanego do wysokiego ryzyka zespołu rozpadu guza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Febuxostat Aurovitas – Tabletki powlekane – 80 mg
Produkt zawiera 80 mg febuksostatu w postaci półwodnej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek. Lek stosuje się u dorosłych w leczeniu przewlekłej hiperurykemii związanej z odkładaniem się złogów moczanowych. Wskazany jest szczególnie przy guzach dnawych oraz aktywnym lub przebytym zapaleniu stawów dnawej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Febuxostat Laboratorios Liconsa – Tabletki powlekane – 120 mg
Produkt leczniczy zawiera 120 mg febuksostatu w postaci półwodnej oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek o bladożółtym kolorze. Stosuje się go w leczeniu przewlekłej hiperurykemii związanej z odkładaniem się złogów moczanowych, takich jak guzki dnawe i zapalenie stawów dnawe. Ponadto, lek jest wskazany do zapobiegania i leczenia hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów krwi, narażonych na zespół rozpadu guza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Febuxostat Laboratorios Liconsa – Tabletki powlekane – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera 80 mg febuksostatu w postaci półwodnej oraz 72,70 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Jest dostępny w postaci powlekanej tabletki o bladożółtym kolorze z linią podziału. Stosuje się go w leczeniu przewlekłej hiperurykemii u dorosłych, zwłaszcza gdy wystąpiło już odkładanie się złogów moczanowych, takich jak guzki dnawe czy zapalenie stawów dnawe czynne lub w wywiadzie. Lek pomaga kontrolować poziom kwasu moczowego we krwi, zapobiegając dalszym powikłaniom choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Febuxostat MSN – Tabletki powlekane – 120 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną febuksostat oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę i sód. Jest dostępny w postaci żółtych, powlekanych tabletek o dawce 120 mg. Stosuje się go w leczeniu przewlekłej hiperurykemii, zwłaszcza gdy wystąpiło odkładanie się złogów moczanowych, takich jak guzki dnawe czy zapalenie stawów dnawe. Ponadto służy do zapobiegania i leczenia hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów krwi i ryzyka zespołu rozpadu guza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Febuxostat MSN – Tabletki powlekane – 80 mg
Produkt zawiera 80 mg febuksostatu jako substancji czynnej, obecnej w postaci półwodnej, oraz pomocniczo laktozę i sód. Tabletki powlekane są przeznaczone do stosowania doustnego. Lek stosuje się w leczeniu przewlekłej hiperurykemii u dorosłych, zwłaszcza gdy występuje odkładanie się złogów moczanowych, takich jak guzki dnawe czy zapalenie stawów dnawe. Przeznaczony jest dla osób z aktywnymi lub przebyłymi objawami dny moczanowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Febuxostat Solinea – Tabletki powlekane – 120 mg
Lek zawiera 120 mg febuksostatu w formie półwodnej oraz pomocnicze substancje takie jak laktoza i kroskarmeloza sodowa. Stosuje się go w leczeniu przewlekłej hiperurykemii, zwłaszcza gdy doszło już do odkładania się złogów moczanowych, takich jak guzki dnawe czy zapalenie stawów dnawe. Jest również wskazany do zapobiegania i leczenia hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii w przypadku nowotworów krwi z ryzykiem zespołu rozpadu guza. Preparat jest dostępny w postaci tabletek powlekanych i przeznaczony wyłącznie dla dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Febuxostat Solinea – Tabletki powlekane – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną febuksostat w dawce 80 mg w postaci febuksostatu półwodnego. Tabletki powlekane zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna oraz kroskarmeloza sodowa. Lek stosuje się u dorosłych w leczeniu przewlekłej hiperurykemii, szczególnie w przypadkach, gdy doszło już do odkładania się złogów moczanowych, takich jak guzki dnawe czy zapalenie stawów dnawe. Preparat pomaga kontrolować poziom kwasu moczowego i zapobiega powikłaniom związanym z dną moczanową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Feiba NF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000 j. (1000 j. FEIBA), 50 j./ml
Produkt zawiera zespół czynników krzepnięcia, w tym czynniki II, VII, IX i X oraz przeciwciała przeciw inhibitorowi czynnika VIII. Stosowany jest w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z hemofilią A i B powikłaną obecnością inhibitorów czynników krzepnięcia. Wskazany jest także dla osób bez hemofilii z nabytymi inhibitorami czynników VIII, IX i XI. Preparat podaje się w postaci roztworu do wstrzykiwań po rekonstytucji liofilizowanego proszku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Feiba NF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 2 500 j. (2 500 j. FEIBA), 50 j./ml
Produkt leczniczy jest zespołem czynników krzepnięcia, w skład którego wchodzą czynniki II, IX, X (głównie nieaktywowane) oraz aktywowany czynnik VII, a także śladowe ilości antygenu koagulacyjnego czynnika VIII. Preparat jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u osób z hemofilią A lub B powikłaną obecnością inhibitorów czynników VIII lub IX, jak również u pacjentów z nabytymi inhibitorami tych czynników. Może być także wykorzystywany razem z koncentratem czynnika VIII w celu trwałego wyeliminowania inhibitora. Produkt dostępny jest w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna