Dawkowanie i sposób podawania
Febuxostat Laboratorios Liconsa 80 mg
Febuxostat Laboratorios Liconsa jest stosowany doustnie w dawce początkowej 80 mg raz na dobę, niezależnie od posiłków, w leczeniu dny moczanowej i hiperkrytynemii. Po 2-4 tygodniach terapii należy monitorować stężenie kwasu moczowego w surowicy; jeśli przekracza 6 mg/dl (357 µmol/l), dawkę można zwiększyć do 120 mg raz na dobę. Celem terapii jest utrzymanie stężenia kwasu moczowego poniżej 6 mg/dl. Profilaktyka przeciw zaostrzeniom dny powinna być prowadzona przez co najmniej 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. U osób w wieku podeszłym oraz pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki. W przypadku ciężkich zaburzeń nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz ciężkich zaburzeń wątroby (klasa C wg Childa-Pugha) skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały w pełni ocenione.
Dawkowanie i sposób podawania leku Febuxostat Laboratorios Liconsa
Febuxostat Laboratorios Liconsa to lek stosowany w postaci tabletek powlekanych o mocy 80 mg, zawierający jako substancję czynną febuksostat półwodny. Prawidłowe dawkowanie leku jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych u pacjentów z dną moczanową i hiperkrytynemią.1
Standardowe dawkowanie
Dawka podstawowa produktu Febuxostat Laboratorios Liconsa to 80 mg podawana doustnie raz na dobę. Lek można przyjmować niezależnie od spożywania posiłków, co zwiększa wygodę stosowania dla pacjenta.2
Po rozpoczęciu leczenia należy monitorować stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi. Jeżeli po 2-4 tygodniach terapii stężenie kwasu moczowego utrzymuje się na poziomie przekraczającym 6 mg/dl (357 µmol/l), możliwe jest zwiększenie dawki do 120 mg podawanej raz na dobę. 6 mg/dl (357 µmol/l), można rozważyć zastosowanie produktu Febuxostat Laboratorios Liconsa w dawce 120 mg raz na dobę.”>3
Lek działa stosunkowo szybko, umożliwiając kontrolę stężenia kwasu moczowego w surowicy już po 2 tygodniach terapii. Celem terapeutycznym jest redukcja i utrzymanie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi poniżej 6 mg/dl (357 μmol/l).4
Profilaktyka zaostrzeń dny moczanowej
W celu zapobiegania zaostrzeniom dny moczanowej zaleca się prowadzenie profilaktyki przeciw zaostrzeniom przez co najmniej 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia febuksostatem.5
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Osoby w wieku podeszłym nie wymagają modyfikacji dawkowania. Standardowa dawka 80 mg raz na dobę może być stosowana bez konieczności dostosowywania.6
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:
- Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek – nie ma konieczności modyfikacji dawki7
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) – skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały w pełni ocenione w tej grupie pacjentów<sup data-drug="Febuxostat Laboratorios Liconsa" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały w pełni ocenione u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 8
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:
- Łagodne zaburzenia czynności wątroby – zalecana dawka to 80 mg raz na dobę9
- Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby – dostępne są ograniczone dane kliniczne10
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg Childa-Pugha) – skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały zbadane11
Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia – bezpieczeństwo stosowania i skuteczność febuksostatu w tej grupie wiekowej nie zostały ustalone. Brak jest dostępnych danych, dlatego lek nie jest zalecany do stosowania u pacjentów pediatrycznych.12
Sposób podawania
Febuxostat Laboratorios Liconsa podaje się doustnie. Tabletki można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu, co zwiększa komfort stosowania leku.13 Tabletki 80 mg posiadają linię podziału, która ma na celu ułatwienie rozkruszenia w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.14
Schemat dawkowania – tabela
| Grupa pacjentów | Zalecana dawka początkowa | Możliwość zwiększenia dawki | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Pacjenci standardowi | 80 mg raz na dobę | 120 mg raz na dobę, jeśli po 2-4 tygodniach stężenie kwasu moczowego >6 mg/dl | Monitorowanie stężenia kwasu moczowego po 2 tygodniach |
| Osoby w wieku podeszłym | 80 mg raz na dobę | 120 mg raz na dobę, jeśli po 2-4 tygodniach stężenie kwasu moczowego >6 mg/dl | Nie wymaga modyfikacji dawki |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami nerek | 80 mg raz na dobę | 120 mg raz na dobę, jeśli po 2-4 tygodniach stężenie kwasu moczowego >6 mg/dl | Nie wymaga modyfikacji dawki |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) | Brak konkretnych zaleceń | Brak konkretnych zaleceń | Skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały w pełni ocenione |
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami wątroby | 80 mg raz na dobę | Brak konkretnych zaleceń | Zachować standardową dawkę |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami wątroby | Brak konkretnych zaleceń | Brak konkretnych zaleceń | Ograniczone dane kliniczne |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami wątroby (klasa C wg Childa-Pugha) | Brak konkretnych zaleceń | Brak konkretnych zaleceń | Skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały zbadane |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie ustalono | Nie ustalono | Brak dostępnych danych |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania