polietylen tereftalan
Polietylen tereftalan (PET) to termoplastyczny polimer z grupy poliestrów, szeroko stosowany w medycynie ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne. W kontekście medycznym PET jest wykorzystywany do produkcji implantów, elementów urządzeń medycznych oraz pojemników na leki i płyny infuzyjne.
Materiał ten charakteryzuje się dobrą biozgodnością, wysoką wytrzymałością mechaniczną oraz odpornością na działanie wielu substancji chemicznych. W chirurgii znajduje zastosowanie w postaci siatek chirurgicznych, nici oraz elementów protez naczyniowych. PET jest również materiałem z wyboru w produkcji butelek do przechowywania leków, roztworów do dializ oraz preparatów do żywienia pozajelitowego.
Istotną zaletą polietylenu tereftalanu jest jego przezroczystość, co umożliwia wizualną kontrolę zawartości pojemników medycznych. W diagnostyce obrazowej PET nie wykazuje właściwości magnetycznych, co czyni go kompatybilnym z badaniami rezonansem magnetycznym. Materiał ten podlega również standardowym metodom sterylizacji, co zwiększa zakres jego zastosowań w środowisku klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenta MX 75 75 mcg/h
Fenta MX to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w czterech dawkach różniących się powierzchnią wchłaniania (od 10,5 do 42 cm²) oraz szybkością uwalniania substancji czynnej (od 25 do 100 mikrogramów/godzinę). Każdy plaster zawiera proporcjonalną ilość fentanylu (od 5,78 mg do 23,12 mg) oraz oleju sojowego oczyszczonego, który pełni funkcję rozpuszczalnika. Konstrukcja plastra obejmuje warstwę zabezpieczającą, samoprzylepną matrycową z fentanylem oraz warstwę nośnikową nieprzepuszczalną dla wody. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fem 7 Combi faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg)
Fem 7 Combi to dwufazowy system transdermalny stosowany w hormonalnej terapii zastępczej, składający się z dwóch rodzajów plastrów: fazy I zawierającej 1,5 mg estradiolu półwodnego, uwalniającej 50 µg estradiolu na dobę przez 7 dni, oraz fazy II zawierającej 1,5 mg estradiolu i 1,5 mg lewonorgestrelu, uwalniającej odpowiednio 50 µg estradiolu i 10 µg lewonorgestrelu na dobę przez ten sam okres. Każdy plaster ma powierzchnię czynną 15 cm², co zapewnia efektywne i kontrolowane przenikanie substancji czynnych przez skórę, utrzymując stabilne stężenia hormonów w organizmie. System charakteryzuje się ośmiokątnym, przezroczystym i elastycznym kształtem z zaokrąglonymi brzegami, co ułatwia aplikację i komfort noszenia.