Febuxostat Aurovitas
Tabletki powlekane, 120 mg
Produkt leczniczy zawiera 120 mg febuksostatu w postaci febuksostatu półwodnego, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek. Stosuje się go w leczeniu przewlekłej hiperurykemii, szczególnie u pacjentów z złogami moczanowymi oraz objawami dny moczanowej. Lek jest również wskazany do zapobiegania i leczenia hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów krwi, którzy znajdują się w grupie umiarkowanego do wysokiego ryzyka zespołu rozpadu guza.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Febuxostat Aurovitas jest wskazany w leczeniu dny moczanowej oraz zespołu rozpadu guza (TLS). W dnie moczanowej standardowa dawka wynosi 80 mg raz na dobę, doustnie, niezależnie od posiłku, z możliwością zwiększenia do 120 mg po 2-4 tygodniach, jeśli stężenie kwasu moczowego w surowicy przekracza 6 mg/dl (357 μmol/l). Profilaktyka zaostrzeń dny powinna trwać co najmniej 6 miesięcy. W TLS zalecana dawka to 120 mg raz na dobę, rozpoczynana 2 dni przed chemioterapią i kontynuowana przez minimum 7 dni, z możliwością przedłużenia do 9 dni w zależności od czasu trwania terapii i oceny klinicznej. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) oraz u dzieci poniżej 18 roku życia.
W przypadku zaburzeń czynności wątroby, u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami w dnie moczanowej zaleca się dawkę 80 mg, natomiast dane dotyczące umiarkowanych zaburzeń są ograniczone, a bezpieczeństwo stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami (klasa C wg Childa-Pugha) nie zostało ocenione. W TLS dawkowanie nie jest modyfikowane ze względu na zaburzenia wątroby, z wyjątkiem ciężkich przypadków wyłączonych z badań klinicznych. Febuxostat Aurovitas podaje się doustnie, tabletki 120 mg mogą być przyjmowane z jedzeniem lub bez. Celem terapii jest utrzymanie stężenia kwasu moczowego poniżej 6 mg/dl (357 μmol/l), co wymaga regularnego monitorowania w surowicy, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia, aby dostosować dawkowanie i zapobiec zaostrzeniom dny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Febuxostat Aurovitas 120 mg
badanie kliniczne fazy III, chemioterapia, diagnoza medyczna, dna moczanowa, febuksostat, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens kreatyniny, kwas moczowy w surowicy, leki cytotoksyczne, profilaktyka przeciw zaostrzeniom, stężenie kwasu moczowego, tabletka powlekana, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaostrzenie dny moczanowej, zespół rozpadu guza -
Działania niepożądane
Febuksostat, stosowany głównie w leczeniu dny moczanowej oraz profilaktyce zespołu rozpadu guza (TLS), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały zidentyfikowane na podstawie badań klinicznych obejmujących 4072 pacjentów oraz badania FAST (3001 pacjentów). Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zaostrzenia dny moczanowej, zaburzenia czynności wątroby, biegunka, nudności, bóle głowy i zawroty głowy, duszność, wysypka, świąd, bóle mięśniowo-stawowe oraz zmęczenie. Rzadkie, ale poważne reakcje obejmują ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, reakcje anafilaktyczne oraz nagłe zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10000 do <1/1000), co pozwala na precyzyjne monitorowanie i ocenę ryzyka u pacjentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne zaburzenia hematologiczne (pancytopenia, trombocytopenia, agranulocytoza), reakcje alergiczne, zaburzenia funkcji tarczycy, oraz powikłania sercowo-naczyniowe, w tym migotanie przedsionków i blok lewej odnogi pęczka Hisa.
W kontekście stosowania febuksostatu u pacjentów z zespołem rozpadu guza (TLS), badanie FLORENCE wykazało, że działania niepożądane wystąpiły u 6,4% pacjentów (22/346), głównie o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, z dodatkowymi incydentami zaburzeń rytmu serca (blok lewej odnogi pęczka Hisa, częstoskurcz zatokowy) oraz krwawień naczyniowych. Zaleca się regularne monitorowanie parametrów laboratoryjnych, zwłaszcza funkcji wątroby i nerek, szczególnie u pacjentów jednocześnie leczonych kolchicyną oraz u osób z czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Wczesne rozpoznanie i natychmiastowe przerwanie terapii w przypadku ciężkich reakcji nadwrażliwości jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Ponadto, zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego jest niezbędne dla ciągłego monitorowania stosunku korzyści do ryzyka stosowania febuksostatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Febuxostat Aurovitas 120 mg
agranulocytoza, arytmia, białkomocz, blok lewej odnogi pęczka Hisa, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, częstoskurcz zatokowy, dna moczanowa, febuksostat, hiperlipidemia, hiperurycemia, kamica nerkowa, kamica żółciowa, krwiomocz, migotanie przedsionków, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niedowład połowiczy, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapaść krążeniowa, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona, zespół stożka rotatorów, zgon sercowo-naczyniowy, żółtaczka -
Profil bezpieczeństwa leku
Febuksostat jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka oraz ryzyko zaburzeń rozwojowych u niemowląt, co potwierdzają badania na zwierzętach. U pacjentów stosujących febuksostat należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ze względu na możliwe działania niepożądane takie jak senność, zawroty głowy, parestezje oraz niewyraźne widzenie. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, co uniemożliwia formułowanie jednoznacznych zaleceń w tym zakresie.
W populacji seniorów nie jest wymagana modyfikacja dawki febuksostatu, a stosowanie leku jest dopuszczalne bez szczególnych ograniczeń. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności zmiany dawkowania, jednak w przypadku klirensu kreatyniny poniżej 30 ml/min zaleca się ostrożność. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, szczególnie w klasie C wg Childa-Pugha, stosowanie febuksostatu jest niewskazane; u osób z łagodnymi zaburzeniami wątroby zalecana dawka wynosi 80 mg, natomiast w umiarkowanych przypadkach należy zachować ostrożność ze względu na ograniczone dane kliniczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Febuxostat Aurovitas 120 mg
-
Przeciwwskazania
Febuxostat Aurovitas w dawce 120 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na febuksostat (w postaci febuksostatu półwodnego) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (114,75 mg na tabletkę). Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem, dusznością lub innymi objawami alergicznymi. Tabletki mają rozmiar 19,2 mm x 8,7 mm, co może utrudniać ich połknięcie u pacjentów z dysfagią. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z potwierdzoną nietolerancją laktozy oraz u pacjentów z wcześniejszymi reakcjami nadwrażliwości na leki o podobnym mechanizmie działania.
Przed rozpoczęciem terapii Febuxostatem Aurovitas 120 mg konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego alergii i nietolerancji, aby wykluczyć przeciwwskazania. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas leczenia, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie objawowe. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności niezwłocznego kontaktu z lekarzem w razie pojawienia się symptomów alergicznych. Wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania febuksostatu powinny skłonić do rozważenia alternatywnych metod terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Febuxostat Aurovitas 120 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie febuksostatu w dawce standardowej 120 mg (postać półwodna) wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, mimo braku precyzyjnie określonych dawek toksycznych w dokumentacji produktu Febuxostat Aurovitas. Leczenie powinno być objawowe i podtrzymujące, z monitorowaniem funkcji życiowych oraz wyrównywaniem zaburzeń homeostazy. Ze względu na mechanizm działania jako selektywnego inhibitora oksydazy ksantynowej, należy uważnie obserwować pacjenta pod kątem objawów wynikających z nadmiernego hamowania tego enzymu. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczna jest konsultacja lekarska, a także uwzględnienie potencjalnego wpływu substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (114,75 mg w tabletce), która u osób z nietolerancją może nasilać objawy ze strony przewodu pokarmowego.
Brak szczegółowych danych dotyczących objawów przedawkowania w Charakterystyce Produktu Leczniczego wymusza ostrożność i indywidualne podejście do pacjenta. Febuxostat Aurovitas występuje w formie tabletek powlekanych o wymiarach 19,2 mm x 8,7 mm, bladożółtych lub żółtych, z oznaczeniami „FEB” i „120”. W przypadku przedawkowania kluczowe jest wdrożenie leczenia objawowego, monitorowanie parametrów życiowych oraz, w razie potrzeby, zastosowanie specyficznych antidotów. Personel medyczny powinien być świadomy, że każde przekroczenie dawki terapeutycznej wymaga szybkiej oceny klinicznej i odpowiedniego postępowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Febuxostat Aurovitas 120 mg
antidotum, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, febuksostat, febuksostat półwodny, Febuxostat Aurovitas, inhibitor oksydazy ksantynowej, laktoza jednowodna, leczenie objawowe i podtrzymujące, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja laktozy, objawy ze strony przewodu pokarmowego, przedawkowanie febuksostatu, tabletka powlekana, zaburzenie homeostazy -
Skład i postać leku
Febuxostat Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 120 mg substancji czynnej – febuksostatu w formie półwodnej, co wpływa na stabilność i biodostępność preparatu. Tabletki mają charakterystyczne bladożółte lub żółte zabarwienie, wynikające z obecności żelaza tlenku żółtego (E 172) w otoczce, oraz wymiary 19,2 mm x 8,7 mm, co jest istotne przy ocenie komfortu podawania. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. laktozę jednowodną (114,75 mg/tabletkę), co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz składniki wpływające na właściwości fizykochemiczne tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 i talk, które zapewniają ochronę i odpowiednią konsystencję powłoki.
Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (14 do 98 tabletek) i pakowany w blistry PVC/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, co gwarantuje ochronę i stabilność produktu przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji. Febuxostat Aurovitas nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie. Należy zwrócić uwagę na odpowiednią utylizację niewykorzystanych resztek leku zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec zanieczyszczeniu środowiska. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi, co potwierdza bezpieczeństwo i integralność produktu podczas całego okresu przechowywania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Febuxostat Aurovitas 120 mg
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, febuksostat, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać półwodna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tlenek żelaza -
Specjalne ostrzeżenia
Febuksostat wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, ze względu na zwiększone ryzyko zgonów sercowo-naczyniowych zaobserwowane w badaniu CARES, choć badanie FAST nie potwierdziło tych różnic. U pacjentów poddawanych chemioterapii z ryzykiem zespołu rozpadu guza (TLS) konieczne jest monitorowanie czynności serca. Istnieje ryzyko ciężkich reakcji alergicznych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona, toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka, reakcji anafilaktycznych i wstrząsu anafilaktycznego, zwłaszcza w pierwszych miesiącach terapii. W przypadku wystąpienia takich reakcji febuksostat należy natychmiast odstawić, a ponowne podanie jest bezwzględnie przeciwwskazane. Leczenie nie powinno być rozpoczynane podczas ostrego napadu dny moczanowej, a profilaktyka NLPZ lub kolchicyną powinna trwać co najmniej 6 miesięcy, aby zapobiec zaostrzeniom. Kontynuacja terapii podczas zaostrzeń jest zalecana, gdyż zmniejsza częstość i nasilenie kolejnych epizodów.
Febuksostat jest przeciwwskazany u pacjentów z przyspieszonym metabolizmem moczanu (np. nowotwory złośliwe, zespół Lescha-Nyhana) ze względu na ryzyko odkładania się złogów ksantyny w drogach moczowych. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z merkaptopuryną lub azatiopryną bez znacznego zmniejszenia ich dawki (do 20%) i ścisłego monitorowania toksyczności. Brak danych dotyczących interakcji przy dawce 120 mg febuksostatu z teofiliną, jednak dawka 80 mg nie wpływa na stężenie teofiliny. Ze względu na brak doświadczenia klinicznego, febuksostat nie jest zalecany u pacjentów po przeszczepach narządów. Monitorowanie czynności wątroby jest wskazane, gdyż u 5% pacjentów obserwowano łagodne zaburzenia enzymów wątrobowych. Długotrwałe leczenie może powodować wzrost TSH powyżej 5,5 μIU/ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami tarczycy. Preparat zawiera laktozę (114,75 mg w tabletce 120 mg) i nie powinien być stosowany u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Febuxostat Aurovitas
choroba układu sercowo-naczyniowego, dna moczanowa, febuksostat, hiperurykemia przewlekła, kolchicyna, merkaptopuryna, niedobór laktazy, niestabilna dławica piersiowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, oksydaza ksantynowa, ostry napad dny moczanowej, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, wytwarzanie moczanu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Lescha-Nyhana, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Febuksostat, substancja czynna preparatu Febuxostat Aurovitas, wykazuje ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu oraz poród, jednak dane kliniczne są niewystarczające do pełnej oceny ryzyka. W okresie laktacji wykazano przenikanie febuksostatu do mleka samic oraz zaburzenia rozwojowe u młodych karmionych mlekiem zawierającym lek, co wskazuje na potencjalne zagrożenie dla niemowląt. W związku z tym zaleca się unikanie stosowania febuksostatu w ciąży i podczas karmienia piersią, a w przypadku konieczności terapii u kobiet karmiących – przerwanie laktacji.
Wpływ febuksostatu na płodność u ludzi pozostaje nieokreślony, mimo że badania na zwierzętach nie wykazały zależnego od dawki negatywnego oddziaływania na funkcje rozrodcze. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentkami w wieku rozrodczym potencjalne ryzyko związane z terapią, zalecić stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz poinformować o konieczności natychmiastowego zgłoszenia ciąży. Decyzja o zastosowaniu febuksostatu powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka, a stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Febuxostat Aurovitas 120 mg
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, działanie niepożądane leku, febuksostat, Febuxostat Aurovitas, karmienie piersią, kobieta ciężarna, mleko kobiece, model zwierzęcy, przeciwwskazanie do stosowania, przenikanie febuksostatu, rozwój płodu, rozwój zarodka, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wpływ na reprodukcję, zaburzenie rozwojowe, zdrowie płodu -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Febuxostat Aurovitas, zawierający substancję czynną febuksostat w dawce 120 mg, może wywoływać działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Do najważniejszych objawów należą senność, zawroty głowy, parestezje oraz niewyraźne widzenie, które mogą zaburzać koncentrację, koordynację ruchową, orientację przestrzenną oraz precyzję oceny sytuacji na drodze. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentem ryzyko związane z tymi objawami, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, oraz zalecić zachowanie szczególnej ostrożności, wstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do momentu ustabilizowania stanu psychofizycznego pacjenta.
Ważnym elementem terapii jest indywidualizacja komunikatu uwzględniająca wiek, choroby współistniejące oraz wykonywany zawód pacjenta, szczególnie gdy dotyczy to osób zawodowo prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny. Lekarz powinien zachęcać do samoobserwacji i rejestrowania objawów wpływających na funkcje psychomotoryczne oraz do stopniowego powrotu do prowadzenia pojazdów, zaczynając od krótkich tras w mniej wymagających warunkach. Dokumentacja medyczna powinna zawierać szczegółowy wpis o przekazanych informacjach, a w uzasadnionych przypadkach – pisemne potwierdzenie zrozumienia przez pacjenta. Takie postępowanie jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i realizacji zasady świadomej zgody pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Febuxostat Aurovitas 120 mg
choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie niepożądane leku, febuksostat, funkcje poznawcze, historia choroby, koordynacja ruchowa, lek o działaniu ośrodkowym, niewyraźne widzenie, orientacja przestrzenna, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, reakcja niepożądana, senność, substancja czynna, świadoma zgoda pacjenta, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne -
Wskazania do stosowania
Febuxostat Aurovitas w dawce 120 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia przewlekłej hiperurykemii u dorosłych pacjentów z dną moczanową, w tym z obecnością guzków dnawych oraz aktywnym lub przebytym zapaleniem stawów dnawego. Lek stosuje się także w profilaktyce i leczeniu hiperurykemii u pacjentów onkologicznych poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów krwi (białaczki, chłoniaki), u których istnieje umiarkowane do wysokiego ryzyko rozwoju zespołu rozpadu guza (TLS). Tabletki zawierają 120 mg febuksostatu (w postaci febuksostatu półwodnego) oraz 114,75 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest oznaczenie stężenia kwasu moczowego w surowicy oraz ocena funkcji nerek i wątroby, a także uwzględnienie współistniejących chorób układu sercowo-naczyniowego i potencjalnych interakcji lekowych.
W przypadku pacjentów onkologicznych leczenie febuksostatem powinno być rozpoczęte przed lub w początkowej fazie chemioterapii, aby skutecznie zapobiegać hiperurykemii związanej z zespołem rozpadu guza. Dawka 120 mg jest stosowana u pacjentów, u których niższe dawki nie zapewniły odpowiedniej kontroli stężenia kwasu moczowego. Decyzja o zastosowaniu leku powinna uwzględniać ryzyko TLS na podstawie typu nowotworu, stopnia zaawansowania choroby, planowanej intensywności leczenia oraz wyjściowego poziomu kwasu moczowego. Febuxostat Aurovitas jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych i wymaga monitorowania parametrów klinicznych oraz laboratoryjnych w trakcie terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Febuxostat Aurovitas 120 mg
białaczka, chemioterapia nowotworów krwi, chłoniak, dna moczanowa, febuksostat, funkcja nerek, funkcja wątroby, guzek dnawy, hiperurykemia, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, nowotwór krwi, oksydaza ksantynowa, podwyższone stężenie kwasu moczowego, zapalenie stawów, zapalenie stawów dnawe, zespół rozpadu guza, złogi moczanowe