Specjalne ostrzeżenia
Faringan

Produkt leczniczy Faringan, zawierający 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1,5 mg benzokainy w formie tabletek do ssania, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. U pacjentów z nadżerkami lub złuszczaniem błony śluzowej jamy ustnej zaleca się ścisłą kontrolę lekarską ze względu na ryzyko nasilenia zmian. Ponadto, u osób z nadwrażliwością na estrowe środki miejscowo znieczulające, zwłaszcza na pochodne PABA, parabeny lub p-fenylenodiaminę, istnieje ryzyko reakcji alergicznych na benzokainę. Długotrwałe stosowanie powyżej 7 dni może powodować odwracalne przebarwienia zębów i grzbietu języka, co wiąże się z działaniem chloroheksydyny i zwiększonym odkładaniem kamienia nazębnego; w trakcie terapii zalecana jest intensywna higiena jamy ustnej oraz regularne kontrole stomatologiczne.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania produktu Faringan

Produkt leczniczy Faringan, zawierający 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku i 1,5 mg benzokainy w postaci tabletek do ssania, wymaga stosowania z uwzględnieniem szeregu specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności. Lekarz przepisujący ten lek powinien zwrócić szczególną uwagę na następujące kwestie związane z bezpieczeństwem stosowania.1

Zmiany w obrębie błony śluzowej jamy ustnej

U pacjentów ze zmianami nadżerkowymi lub złuszczaniem w obrębie błony śluzowej jamy ustnej, produkt leczniczy Faringan należy stosować ze szczególną ostrożnością. W takich przypadkach zaleca się, aby leczenie odbywało się pod ścisłą kontrolą lekarza, który powinien monitorować stan błony śluzowej w trakcie terapii.2

Nadwrażliwość na benzokainę

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów, którzy nie tolerują estrowych środków miejscowo znieczulających. Dotyczy to zwłaszcza osób wykazujących nadwrażliwość na pochodne kwasu para-aminobenzoesowego (PABA), parabeny lub p-fenylenodiaminę. U takich pacjentów może występować również nadwrażliwość na benzokainę, będącą składnikiem preparatu Faringan.3

Przebarwienia podczas długotrwałego stosowania

Długotrwałe stosowanie produktu Faringan (powyżej 7 dni) może prowadzić do odwracalnych przebarwień zębów oraz grzbietu języka. Mechanizm tego działania wiąże się z obecnością chloroheksydyny, która zwiększa odkładanie kamienia nazębnego. Z tego powodu podczas terapii tym produktem zaleca się:4

  • Szczególną dbałość o higienę jamy ustnej – regularne i dokładne szczotkowanie zębów
  • Rozważenie stosowania specjalistycznych past do zębów, które zapobiegają odkładaniu kamienia nazębnego
  • Regularne wizyty stomatologiczne w celu kontroli stanu uzębienia

Ograniczenia wiekowe

Stosowanie produktu leczniczego Faringan jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Wynika to zarówno z profilu bezpieczeństwa substancji czynnych, jak i z postaci farmaceutycznej (tabletki do ssania), która może nie być odpowiednia dla młodszych dzieci.5

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych o znanym działaniu

Aspartam (E951)

Produkt Faringan zawiera 4 mg aspartamu (E951) w każdej tabletce do ssania. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla pacjentów z fenyloketonurią. U tych pacjentów stosowanie produktu Faringan może prowadzić do pogorszenia kontroli choroby podstawowej, dlatego przed przepisaniem leku należy zawsze upewnić się, czy pacjent nie cierpi na fenyloketonurię.6

Izomalt (E953)

Każda tabletka do ssania preparatu Faringan zawiera 656,5 mg izomaltu (E953). Pacjenci z wcześniej stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów powinni skontaktować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku. Izomalt może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe u osób z nietolerancją, dlatego przed przepisaniem leku należy przeprowadzić dokładny wywiad dotyczący ewentualnych nietolerancji pokarmowych.7

Zawartość sodu

Produkt leczniczy Faringan zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, co oznacza, że lek uznaje się za „wolny od sodu”. Ta informacja może być istotna dla pacjentów stosujących dietę z ograniczeniem sodu, np. w przebiegu nadciśnienia tętniczego czy niewydolności serca.8

Substancja pomocnicza Zawartość w 1 tabletce Ostrzeżenia dotyczące stosowania
Aspartam (E951) 4 mg Źródło fenyloalaniny – przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią
Izomalt (E953) 656,5 mg Zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją cukrów
Sód <1 mmol (23 mg) Uznawany za „wolny od sodu”
  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl