Przedawkowanie
Eztom 1 mg/g
Przedawkowanie kremu Eztom zawierającego mometazonu furoinian (1 mg/g, 0,1%) najczęściej wynika z długotrwałego i nadmiernego miejscowego stosowania, zwłaszcza na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym. Głównym zagrożeniem jest zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, co prowadzi do wtórnej niewydolności kory nadnerczy. Objawy przedawkowania obejmują supresję endokrynologiczną, zespół Cushinga (m.in. twarz księżycowata, otyłość centralna, rozstępy), hiperglikemię, immunosupresję oraz zmiany skórne takie jak ścieńczenie skóry i teleangiektazje. W przypadku przypadkowego połknięcia ryzyko toksyczności jest minimalne ze względu na niską zawartość substancji czynnej w opakowaniu.
Przedawkowanie leku Eztom
Przedawkowanie produktu leczniczego Eztom (mometazonu furoinian 1 mg/g, krem) może wystąpić głównie przy długotrwałym i nadmiernym miejscowym stosowaniu preparatu. Pomimo że zawartość substancji czynnej w produkcie leczniczym jest relatywnie niska (0,1%), nieprawidłowe stosowanie może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.1
Systemowe skutki przedawkowania
Przy przedawkowaniu miejscowych glikokortykosteroidów, takich jak mometazonu furoinian zawarty w kremie Eztom, głównym ryzykiem jest zahamowanie funkcjonowania osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy. Ten efekt ogólnoustrojowy może wystąpić przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym. Zahamowanie czynności tej osi może prowadzić do wtórnej niewydolności kory nadnerczy. Należy podkreślić, że proces ten ma charakter odwracalny po odpowiednim postępowaniu terapeutycznym.2
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku stwierdzenia zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy wskutek przedawkowania kremu Eztom, należy zastosować odpowiednie postępowanie terapeutyczne. Rekomendowane są następujące działania:3
- Stopniowe przerwanie stosowania produktu leczniczego – nagłe odstawienie może nasilić objawy niewydolności kory nadnerczy
- Zmniejszenie częstości aplikacji preparatu na skórę
- Zastąpienie produktu glikokortykosteroidem o słabszym działaniu
Przedawkowanie doustne
W przypadku przypadkowego połknięcia kremu Eztom, ryzyko wystąpienia objawów toksycznych jest minimalne. Zawartość glikokortykosteroidu w każdym opakowaniu produktu jest na tyle niska, że nawet po spożyciu całej zawartości opakowania objawy toksyczności nie wystąpią wcale lub będą miały charakter łagodny.4
Objawy przedawkowania
| Objaw przedawkowania | Opis | Mechanizm |
|---|---|---|
| Zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy | Supresja układu endokrynologicznego odpowiedzialnego za wydzielanie kortyzolu | Nadmierna absorpcja egzogennego kortykosteroidu prowadząca do zahamowania endogennej produkcji |
| Wtórna niewydolność kory nadnerczy | Obniżenie zdolności organizmu do produkcji odpowiedniej ilości kortykosteroidów | Konsekwencja zahamowania osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy |
| Objawy zespołu Cushinga | Twarz księżycowata, otyłość centralna, rozstępy skórne, osłabienie mięśni | Długotrwała ekspozycja na wysokie stężenia kortykosteroidów |
| Hiperglikemia | Podwyższone stężenie glukozy we krwi | Działanie diabetogenne kortykosteroidów |
| Immunosupresja | Osłabienie odporności, zwiększona podatność na infekcje | Hamowanie funkcji komórek odpornościowych |
| Zaburzenia skórne | Ścieńczenie skóry, teleangiektazje, purpura, rozstępy | Bezpośrednie działanie na fibroblasty i syntezę kolagenu |
W przypadku przedawkowania kremu Eztom należy monitorować funkcję osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy poprzez badanie stężenia kortyzolu w surowicy lub test stymulacji ACTH. W ciężkich przypadkach może być konieczne zastosowanie suplementacji glikokortykosteroidów ogólnoustrojowych do czasu przywrócenia prawidłowej funkcji osi.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania