Pełen skład leku Falcimar, jego postać oraz forma podania

Falcimar jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne: 250 mg atowakwonu oraz 100 mg proguanilu chlorowodorku w każdej tabletce. Lek charakteryzuje się specyficznym wyglądem – tabletki mają różowobrązowy do brązowego kolor, są dwustronnie wypukłe z wytłoczonym oznaczeniem „404” na jednej stronie oraz literą „G” na drugiej stronie.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Lek Falcimar to preparat złożony, zawierający w każdej tabletce powlekanej precyzyjnie określone ilości substancji czynnych: 250 mg atowakwonu oraz 100 mg proguanilu chlorowodorku. Ta kompozycja farmakologiczna pozwala na uzyskanie odpowiedniego efektu terapeutycznego w leczeniu i profilaktyce malarii.²

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, tabletki Falcimar zawierają szereg substancji pomocniczych, które podzielone są na dwie kategorie: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki tabletki.³

Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30 czy karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), zapewniają odpowiednią strukturę tabletki, ułatwiają proces formowania oraz wpływają na jej rozpad w organizmie pacjenta. Z kolei składniki otoczki, w tym hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenek czerwony (E172), nadają tabletce charakterystyczny różowobrązowy kolor i chronią rdzeń przed wpływem czynników zewnętrznych.⁴

Dane dotyczące opakowania i przechowywania

Lek Falcimar jest dostępny w blistrach wykonanych z PVC/PVDC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Na rynku funkcjonuje w kilku wariantach wielkości opakowania, zawierających: 12, 24, 36 lub 60 tabletek, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁵

Okres ważności leku Falcimar wynosi 3 lata. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co znacznie ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w różnych warunkach klimatycznych.⁶

Niezgodności farmaceutyczne i postępowanie z lekiem

Dla leku Falcimar nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Preparat nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas usuwania niewykorzystanych resztek produktu leczniczego. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.⁷