Leki zawierające w składzie
czynnik von Willebranda
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Czynnik von Willebranda (vWF) to białko osocza krwi, które odgrywa kluczową rolę w pierwotnej hemostazie, odpowiadając za adhezję płytek krwi do uszkodzonego śródbłonka naczyniowego oraz za ochronę czynnika VIII krzepnięcia przed degradacją. Jest produkowany głównie przez komórki śródbłonka i megakariocyty, a po uwolnieniu do krwiobiegu funkcjonuje jako nośnik czynnika VIII.
W praktyce klinicznej koncentraty czynnika von Willebranda stosowane są w leczeniu choroby von Willebranda (vWD) – najczęstszej wrodzonej skazy krwotocznej, charakteryzującej się niedoborem lub dysfunkcją vWF. Preparaty dostępne w Polsce to m.in. Wilate, Haemate P oraz Voncento, które zawierają zarówno czynnik von Willebranda jak i czynnik VIII. Podawane są w celu uzupełnienia niedoboru czynnika w przypadkach krwawień lub jako profilaktyka przed zabiegami operacyjnymi.
Największą zaletą stosowania koncentratów czynnika von Willebranda jest skuteczne zapobieganie i hamowanie krwawień u pacjentów z vWD, co znacząco poprawia jakość życia i zmniejsza ryzyko poważnych powikłań krwotocznych. W przeciwieństwie do desmopresyny (DDAVP), koncentraty vWF mogą być stosowane również w ciężkich postaciach choroby oraz w sytuacjach wymagających długotrwałego utrzymywania hemostazy.
Należy jednak pamiętać o potencjalnych zagrożeniach związanych z terapią. Koncentraty vWF mogą prowadzić do rozwoju inhibitorów (przeciwciał neutralizujących) wobec czynnika von Willebranda, co znacząco utrudnia dalsze leczenie. Istnieje również niewielkie ryzyko powikłań zakrzepowych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek, ze względu na równoczesne podawanie czynnika VIII. U niektórych pacjentów możliwe są także reakcje alergiczne na składniki preparatu, dlatego konieczne jest indywidualne monitorowanie terapii.
Lista leków z tym składnikiem
-
FANHDI – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m.
Produkt leczniczy składa się z ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII oraz ludzkiego czynnika von Willebranda, pozyskiwanych z osocza dawców. Dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań oraz infuzji. Stosuje się go w celu zapobiegania i leczenia krwawień u osób z hemofilią A oraz u pacjentów z chorobą von Willebranda, zwłaszcza gdy leczenie desmopresyną jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Preparat jest także używany w leczeniu nabytego niedoboru czynnika VIII krzepnięcia.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Wilate 1000 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000 j.m. + 1000 j.m.
Produkt leczniczy składa się z ludzkiego czynnika von Willebranda (VWF) oraz ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia (FVIII), dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Jest przeznaczony do stosowania w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z chorobą von Willebranda oraz hemofilią A. Może być stosowany także w zapobieganiu i leczeniu krwotoków podczas zabiegów operacyjnych, gdy leczenie innymi metodami jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Substancje aktywne pochodzą z ludzkiego osocza, a preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak Polisorbat 80 i sód.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Willfact 500 j.m. – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 j.m./5 ml
Produkt leczniczy zawiera ludzki czynnik von Willebranda w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Po rekonstytucji roztwór zawiera około 100 j.m./ml czynnika von Willebranda oraz niewielkie ilości ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII. Preparat stosuje się u pacjentów z chorobą von Willebranda w celu zapobiegania i leczenia krwotoków, zwłaszcza gdy monoterapia desmopresyną jest nieskuteczna lub przeciwwskazana. Produkt jest odpowiedni do stosowania we wszystkich grupach wiekowych, z wyjątkiem leczenia hemofilii typu A.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Willfact 2000 j.m. – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 2000 j.m./20 ml
Produkt leczniczy zawiera ludzki czynnik von Willebranda (vWF) w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, dostępny w dawkach 500, 1000 lub 2000 j.m. Preparat zawiera także niewielką ilość czynnika VIII oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest stosowany u pacjentów z chorobą von Willebranda (vWD) do zapobiegania i leczenia krwotoków lub krwawień związanych z zabiegami chirurgicznymi, gdy monoterapia desmopresyną jest nieskuteczna lub przeciwwskazana. Produkt może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych, z wyłączeniem leczenia hemofilii typu A.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
FANHDI – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 100 j.m./ml; 1000 j.m. + 120 j.m./ml; 1200 j.m.
Produkt leczniczy składa się z ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII oraz czynnika von Willebranda w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Służy do zapobiegania i leczenia krwawień u osób z hemofilią A oraz z chorobą von Willebranda, szczególnie gdy leczenie innymi metodami jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Może być także stosowany w leczeniu nabytego niedoboru czynnika VIII. Preparat pochodzi z osocza ludzkiego i dostępny jest w różnych dawkach dostosowanych do potrzeb pacjenta.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Willfact 1000 j.m. – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000 j.m.
Produkt leczniczy składa się z ludzkiego czynnika von Willebranda (vWF) w postaci liofilizowanego proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Zawiera również ludzki czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) w niewielkiej ilości oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu krwotoków związanych z zabiegami chirurgicznymi u pacjentów z chorobą von Willebranda, gdy leczenie desmopresyną jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Preparat dostępny jest w różnych dawkach i może być używany we wszystkich grupach wiekowych.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna