Profil bezpieczeństwa leku
Ezetimibe Aurovitas 10 mg
Produkt leczniczy Ezetimibe Aurovitas jest przeciwwskazany w okresie laktacji ze względu na brak danych dotyczących wydzielania do mleka kobiecego oraz potwierdzoną obecność ezetymibu w mleku zwierząt. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, stosowanie wymaga ostrożności: nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób z łagodnymi zaburzeniami, natomiast u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami wątroby lek jest niewskazany. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki, a stosowanie jest dopuszczalne bez szczególnych ostrzeżeń.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu leczniczego Ezetimibe Aurovitas jest przeciwwskazane w okresie laktacji. Badania na zwierzętach wykazały, że ezetymib jest wydzielany do mleka, natomiast brak jest danych dotyczących wydzielania do mleka kobiecego. W związku z tym produktu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak zgłaszano występowanie zawrotów głowy, dlatego podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji ezetymibu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie jest wymagane dostosowanie dawki produktu leczniczego dla osób w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćNie jest wymagane dostosowanie dawki produktu leczniczego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak dodatkowych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki. Jednak u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Ezetimibe Aurovitas, ponieważ nie są znane skutki długotrwałego stosowania w tej grupie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Stosowanie zabronione | Stosowanie produktu leczniczego Ezetimibe Aurovitas jest przeciwwskazane w okresie laktacji. Brak danych dotyczących wydzielania do mleka kobiecego, ale badania na zwierzętach wykazały obecność ezetymibu w mleku. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zgłaszano występowanie zawrotów głowy. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji ezetymibu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest wymagane dostosowanie dawki produktu leczniczego dla osób w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Nie jest wymagane dostosowanie dawki produktu leczniczego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się stosowania produktu. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania