Profil bezpieczeństwa leku
Ezetimibe Aurovitas 10 mg

Produkt leczniczy Ezetimibe Aurovitas jest przeciwwskazany w okresie laktacji ze względu na brak danych dotyczących wydzielania do mleka kobiecego oraz potwierdzoną obecność ezetymibu w mleku zwierząt. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, stosowanie wymaga ostrożności: nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób z łagodnymi zaburzeniami, natomiast u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami wątroby lek jest niewskazany. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki, a stosowanie jest dopuszczalne bez szczególnych ostrzeżeń.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie produktu leczniczego Ezetimibe Aurovitas jest przeciwwskazane w okresie laktacji. Badania na zwierzętach wykazały, że ezetymib jest wydzielany do mleka, natomiast brak jest danych dotyczących wydzielania do mleka kobiecego. W związku z tym produktu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak zgłaszano występowanie zawrotów głowy, dlatego podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy zachować ostrożność.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji ezetymibu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest wymagane dostosowanie dawki produktu leczniczego dla osób w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Nie jest wymagane dostosowanie dawki produktu leczniczego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak dodatkowych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki. Jednak u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Ezetimibe Aurovitas, ponieważ nie są znane skutki długotrwałego stosowania w tej grupie.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Stosowanie zabronione Stosowanie produktu leczniczego Ezetimibe Aurovitas jest przeciwwskazane w okresie laktacji. Brak danych dotyczących wydzielania do mleka kobiecego, ale badania na zwierzętach wykazały obecność ezetymibu w mleku.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zgłaszano występowanie zawrotów głowy.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji ezetymibu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie jest wymagane dostosowanie dawki produktu leczniczego dla osób w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Nie jest wymagane dostosowanie dawki produktu leczniczego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się stosowania produktu.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: