Leksykon leków
na literę „P”
Leki na „P”, strona 5 z 14
-
Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals – Tabletki – 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy zawiera kombinację peryndoprylu, będącego inhibitorem ACE, oraz amlodypiny, będącej antagonistą kanału wapniowego. Tabletki występują w różnych dawkach, łącząc odpowiednio 5 lub 10 mg peryndoprylu z 5 lub 10 mg amlodypiny. Stosuje się je w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz stabilnej choroby wieńcowej, przede wszystkim u pacjentów, którzy wcześniej stosowali obie substancje osobno i uzyskali dobrą kontrolę nad chorobą. Lek wspomaga regulację ciśnienia krwi i poprawia stan układu krążenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals – Tabletki – 10 mg + 5 mg
Lek zawiera peryndopril oraz amlodypinę, substancje stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego i stabilnej choroby wieńcowej. Tabletki łączą działanie obniżające ciśnienie krwi oraz rozszerzające naczynia krwionośne. Preparat jest stosowany u pacjentów, którzy już uzyskali kontrolę nad tymi schorzeniami podczas jednoczesnego stosowania obu substancji w odpowiednich dawkach. Zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals – Tabletki – 5 mg + 10 mg
Lek zawiera dwie substancje czynne: peryndopryl oraz amlodypinę, które są stosowane w celu kontroli ciśnienia krwi. Jest dostępny w różnych dawkach, które łączą peryndopryl i amlodypinę. Preparat pomaga w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej. Stosuje się go u pacjentów, u których wcześniej uzyskano dobrą kontrolę podczas jednoczesnego stosowania obu składników w tych samych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals – Tabletki – 5 mg + 5 mg
Produkt zawiera peryndopril i amlodypinę, które działają łącznie na układ sercowo-naczyniowy. Składniki te są dostępne w różnych dawkach, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Lek stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz stabilnej choroby wieńcowej u pacjentów już wcześniej leczonych tymi substancjami. Ma formę tabletek, które ułatwiają codzienne przyjmowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perindopril + Indapamide Krka – Tabletki – 4 mg + 1,25 mg
Lek ten zawiera perindopryl, inhibitor ACE, oraz indapamid, lek moczopędny z grupy tiazydów. Stosowany jest w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia perindoprylem nie przynosi oczekiwanych rezultatów. Tabletki ułatwiają kontrolę ciśnienia krwi poprzez połączenie działania rozszerzającego naczynia i usuwającego nadmiar wody z organizmu. Preparat jest szczególnie polecany, gdy konieczne jest zintensyfikowanie leczenia nadciśnienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Perindopril Krka – Tabletki – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera peryndopryl z tert-butyloaminą jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Ponadto, pomaga zmniejszyć ryzyko incydentów sercowych u pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową po zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji. Tabletki są owalne, białe do prawie białych, i można je dzielić na połowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perindopril Krka – Tabletki – 8 mg
Lek zawiera peryndopryl z tert-butyloaminą jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia incydentów sercowych u pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową po zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji. Tabletki są białe do prawie białych, okrągłe i posiadają rowek podziału ułatwiający rozkruszenie. Preparat pomaga kontrolować ciśnienie krwi oraz chroni przed kolejnymi zdarzeniami sercowymi u osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perindopril/Amlodipine Krka – Tabletki – 4 mg + 10 mg
Lek zawiera perindopril z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej. Preparat przeznaczony jest dla pacjentów, u których objawy są kontrolowane podczas jednoczesnego podawania obu substancji czynnych. Dostępny jest w różnych dawkach tabletek dostosowanych do indywidualnych potrzeb terapeutycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perindopril/Amlodipine Krka – Tabletki – 4 mg + 5 mg
Lek zawiera perindopril z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej. Jest przeznaczony dla pacjentów, u których objawy są kontrolowane przez jednoczesne stosowanie obu składników w odpowiednich dawkach. Produkt występuje w formie tabletek o różnych dawkach składników aktywnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perindopril/Amlodipine Krka – Tabletki – 8 mg + 10 mg
Preparat zawiera perindopril w formie tert-butyloaminy oraz amlodypinę jako bezylan. Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej. Lek przeznaczony jest jako terapia zastępcza u pacjentów, którzy mają dobrze kontrolowane objawy podczas jednoczesnego stosowania obu składników w odpowiednich dawkach. Tabletki dostępne są w różnych dawkach, dopasowanych do indywidualnych potrzeb terapeutycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perindopril/Amlodipine Krka – Tabletki – 8 mg + 5 mg
Lek zawiera dwie substancje czynne: perindopril z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu. Jest dostępny w różnych dawkach, łącząc po 4 lub 8 mg perindoprilu z 5 lub 10 mg amlodypiny. Preparat stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej. Zalecany jest jako leczenie zastępcze u pacjentów, u których objawy są kontrolowane podczas jednoczesnego podawania obu składników w tych samych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Peritol – Tabletki – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera 4 mg cyproheptadyny chlorowodorku w każdej tabletce, a także substancję pomocniczą, laktozę jednowodną. Jest dostępny w postaci białych lub szarawo-białych tabletek, które można dzielić na równe dawki. Stosowany jest w leczeniu chorób alergicznych, takich jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysypki czy zapalenia skóry, a także naczyniowych bólów głowy i jadłowstrętu psychicznego. Preparat pomaga łagodzić świąd, reakcje alergiczne oraz objawy migrenowe związane z histaminą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- ból zależny od histaminy
- choroba alergiczna
- choroba posurowicza
- jadłowstręt psychiczny
- kontaktowe zapalenie skóry
- miejscowa reakcja alergiczna po ukąszeniu przez owady
- migrena
- naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa
- neurodermit
- obrzęk naczynioruchowy
- ostra pokrzywka
- przewlekła pokrzywka
- wyprysk
- wysypka polekowa
- zapalenie skóry z wypryskiem
Substancja czynnaKategoria leku -
Perlid – Lakier do paznokci leczniczy – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 50 mg amorolfiny w 1 ml lakieru do paznokci, który jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem. Stosuje się go w leczeniu grzybicy paznokci, gdy macierz paznokcia nie jest zajęta. Preparat działa miejscowo, zwalczając infekcję grzybiczą. Produkt jest przeznaczony do nakładania bezpośrednio na paznokcie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Perlinganit – Roztwór do infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera glicerolu trinitras oraz glukozę w roztworze izotonicznym przeznaczonym do infuzji. Stosowany jest w leczeniu ciężkiej, niestabilnej lub naczynioskurczowej dławicy piersiowej, świeżego zawału mięśnia sercowego oraz ostrej niewydolności lewej komory serca. Wskazany jest także w przypadku przełomu nadciśnieniowego z dekompensacją serca oraz do kontrolowanego obniżania ciśnienia krwi. Roztwór jest bezbarwny, przejrzysty i pozbawiony zapachu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Permen Med – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera 25 mg syldenafilu w postaci syldenafilu cytrynianu oraz substancje pomocnicze. Jest dostępny w formie powlekanych, okrągłych tabletek. Stosuje się go u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, którzy mają trudności z uzyskaniem lub utrzymaniem erekcji wystarczającej do satysfakcjonującej aktywności seksualnej. Do skutecznego działania leku niezbędna jest stymulacja seksualna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Permen Med Forte – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg syldenafilu w postaci syldenafilu cytrynianu w każdej tabletce powlekanej. Stosuje się go u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli trudnościami w uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji umożliwiającej satysfakcjonującą aktywność seksualną. Lek wymaga obecności stymulacji seksualnej, aby skutecznie działać. Tabletki mają niebieską barwę i są okrągłe, powlekane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Permetryna Scabinol – Żel – 40 mg/g
Produkt leczniczy ma postać białego do kremowego nieprzezroczystego żelu zawierającego 40 mg permetryny w 1 g żelu. Substancja czynna, permetryna, jest skuteczna w zwalczaniu zakażeń wywołanych przez świerzbowca. Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 miesięcy życia. Preparat stosuje się w leczeniu świerzbu, zapewniając łagodzenie objawów i eliminację pasożyta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Permetryna Scabinol Forte – Żel – 50 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 50 mg permetryny w 1 g żelu, która jest substancją czynną o działaniu przeciwpasożytniczym. Preparat ma postać białego do kremowego, nieprzezroczystego żelu. Stosowany jest w leczeniu zakażeń wywołanych przez świerzbowca u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 miesięcy. Zawiera także etanol jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pernazinum – Tabletki – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera perazynę, substancję czynną o działaniu przeciwpsychotycznym, dostępną w tabletkach o dawkach 25 mg i 100 mg. Składnik ten występuje w postaci dimaleinianu perazyny, zapewniającego odpowiednią ilość substancji czynnej. Lek stosuje się w terapii ostrej i przewlekłej schizofrenii oraz ostrych zaburzeń psychotycznych, w tym urojeniowych, katatonicznych i maniakalnych. Jest również używany w przypadkach pobudzenia psychomotorycznego i zaburzeń z omamami oraz lękami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pernazinum – Tabletki – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera perazynę w formie dimaleinianu perazyny, dostępny w tabletkach o dawkach 25 mg i 100 mg. Jest to lek przeciwpsychotyczny stosowany w leczeniu ostrych oraz przewlekłych postaci schizofrenii. Preparat jest również wskazany do leczenia ostrych zaburzeń psychotycznych, takich jak urojenia, lęki, omamy, czy katatonia. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii manii oraz stanów pobudzenia psychomotorycznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Perosall C – Roztwór do stosowania podjęzykowego – stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Jest to roztwór podjęzykowy zawierający mieszankę alergenów pyłku chwastów takich jak bylica, komosa biała, babka lancetowata i szczaw zwyczajny. Preparat występuje w różnych stężeniach jednostek standaryzowanych i służy do swoistej immunoterapii IgE-zależnej alergii na pyłki chwastów. Stosowany jest u dzieci i dorosłych, u których alergia została potwierdzona odpowiednimi testami. Decyzję o leczeniu podejmuje specjalista alergolog z doświadczeniem w immunoterapii swoistej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perosall D – Roztwór do stosowania podjęzykowego – stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt zawiera mieszankę alergenów pyłku drzew olchy, brzozy oraz leszczyny pospolitej w różnych stężeniach. Jest to roztwór do stosowania podjęzykowego, stosowany w leczeniu IgE-zależnej alergii na pyłki tych drzew. Terapia polega na swoistej immunoterapii alergii potwierdzonej testami skórnymi i obecnością przeciwciał u dzieci i dorosłych. Preparat jest przeznaczony do stosowania pod nadzorem lekarza specjalisty alergologa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Perosall T13 – Roztwór do stosowania podjęzykowego – stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Preparat stanowi roztwór podjęzykowy zawierający mieszankę alergenów pyłku różnych gatunków traw, takich jak żyto, mietlica biaława, tymotka łąkowa czy rajgras wyniosły. Stosowany jest w leczeniu swoistej IgE-zależnej alergii na pyłki traw u dzieci i dorosłych, potwierdzonej odpowiednimi testami alergicznymi. Jest dostępny w różnych stężeniach, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Preparat jest zalecany wyłącznie przez lekarza specjalistę alergologa z doświadczeniem w immunoterapii swoistej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna- alergen pyłku grzebienica pospolita
- alergen pyłku kłosówka wełnista
- alergen pyłku kostrzewa łąkowa
- alergen pyłku kupkówka pospolita
- alergen pyłku mietlica biaława
- alergen pyłku miotła zbożowa
- alergen pyłku rajgras wyniosły
- alergen pyłku tomka wonna
- alergen pyłku tymotka łąkowa
- alergen pyłku wiechlina
- alergen pyłku wyczyniec łąkowy
- alergen pyłku życica trwała
- alergen pyłku żyto zwyczajne
-
Peroxygel 3,0 – Żel – 30 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 30 mg wodoru nadtlenku w 1 g żelu. Preparat ma postać żelu, który służy do odkażania ran, otarć i zadrapań skóry. Składnik aktywny działa jako środek dezynfekujący, pomagając w eliminacji drobnoustrojów z powierzchni uszkodzonej skóry. Stosuje się go w celu zapobiegania zakażeniom w miejscach zranień.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Persen forte – Kapsułka, twarda – 87,5 mg + 17,5 mg + 17,5 mg
Lek zawiera suche wyciągi z korzenia kozłka lekarskiego, liści melisy oraz liści mięty, które mają działanie uspokajające. Przeznaczony jest do stosowania w łagodnych stanach napięcia nerwowego oraz w trudnościach z zasypianiem. Składniki roślinne wspomagają relaksację i poprawiają jakość snu. Preparat występuje w formie kapsułek twardych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Persen Noc – Tabletki drażowane – 445 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie białych, drażowanych tabletek. Stosuje się go w celu łagodzenia zaburzeń snu oraz łagodnych stanów napięcia nerwowego. Preparat jest przeznaczony dla młodzieży powyżej 12 roku życia, dorosłych oraz osób starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Petinimid – Kapsułki – 250 mg
Produkt zawiera 250 mg etosuksymidu jako substancję czynną oraz niewielkie ilości etylu i propylu parahydroksybenzoesanu sodowego jako substancje pomocnicze. Preparat występuje w postaci miękkich, żelatynowych kapsułek o kolorze kości słoniowej. Jest stosowany w leczeniu pierwotnie uogólnionej padaczki, obejmującej typowe i nietypowe napady nieświadomości. Lek pomaga kontrolować objawy napadowe tego schorzenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pevaryl – Krem – 10 mg/g
Produkt leczniczy jest kremem zawierającym 10 mg ekonazolu azotanu w 1 gramie. Skład wzbogacony jest o kwas benzoesowy i butylohydroksyanizol jako substancje pomocnicze. Preparat stosuje się w leczeniu kandydozy skóry, dermatofitozy oraz łupieżu pstrego. Jego działanie przeciwgrzybicze pomaga zwalczać infekcje skórne wywołane przez grzyby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pevazol – Krem – 10 mg/g
Produkt leczniczy jest kremem zawierającym 10 mg ekonazolu azotanu w 1 gramie. Jest stosowany miejscowo w leczeniu różnych rodzajów grzybic skóry oraz zakażeń mieszanych. Skuteczny w terapii grzybicy stóp, rąk, pachwin, owłosionej skóry głowy oraz drożdżycy skóry i paznokci. W przypadku grzybicy paznokci zaleca się jednoczesne leczenie doustne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pevisone – Krem – (10 mg + 1,1 mg)/g
Jest to krem zawierający 10 mg ekonazolu azotanu oraz 1,1 mg triamcynolonu acetonidu w 1 gramie preparatu. Składniki te działają przeciwgrzybiczo oraz przeciwzapalnie. Stosuje się go w leczeniu zakażeń skóry wywołanych przez dermatofity lub drożdżaki, które charakteryzują się wyraźnym stanem zapalnym. Pomocniczo zawiera również kwas benzoesowy i butylohydroksyanizol.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pharmavate – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt leczniczy składa się z ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia oraz czynnika von Willebranda, pozyskiwanych z osocza ludzkiego dawcy. Dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z hemofilią A, czyli wrodzonym niedoborem czynnika VIII. Produkt przeznaczony jest do stosowania we wszystkich grupach wiekowych, jednak nie nadaje się do leczenia choroby von Willebranda.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pharmavate – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 50 j.m./ml
Produkt leczniczy składa się z ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia oraz niewielkiej ilości czynnika von Willebranda, przygotowany jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Powstaje z osocza pochodzącego od ludzkich dawców. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z hemofilią A, czyli wrodzonym niedoborem czynnika VIII. Produkt dostępny jest w różnych dawkach i przeznaczony do stosowania we wszystkich grupach wiekowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Phenazolinum – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 50 mg antazoliny mezylanu w 1 ml. Preparat stosuje się wspomagająco w ostrych stanach alergicznych, w tym we wstrząsie anafilaktycznym, w połączeniu z adrenaliną. Ponadto jest używany w leczeniu napadowych zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza w nadkomorowych tachyarytmiach. Lek przeznaczony jest dla pacjentów, u których standardowe leczenie przeciwarytmiczne okazało się nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phenylephrine Aguettant – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 100 mikrogramów/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera fenylefryny chlorowodorek w stężeniu 100 mikrogramów na ml, będący substancją czynną o działaniu obkurczającym naczynia krwionośne. Substancją pomocniczą jest sód, którego obecność wpływa na właściwości roztworu. Lek stosuje się głównie w leczeniu niedociśnienia tętniczego wywołanego podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnętrzoponowego lub ogólnego. Produkt ma formę klarownego, bezbarwnego roztworu o pH między 4,5 a 5,5.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phenylephrine Aguettant – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 50 mikrogramów/ml
Produkt leczniczy zawiera fenylefryny chlorowodorek oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest to przezroczysty roztwór do wstrzykiwań dostępny w ampułko-strzykawce. Stosowany jest w leczeniu niedociśnienia tętniczego występującego podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego lub ogólnego. Działa szybko na podniesienie ciśnienia krwi w sytuacjach klinicznych wymagających natychmiastowej interwencji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Phenylephrine Unimedic – Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 10 mg/ml
Preparat zawiera fenylefrynę w postaci fenylefryny chlorowodorku w stężeniu 10 mg/ml jako substancję czynną oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest dostępny jako jałowy koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu niedociśnienia tętniczego występującego podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego i ogólnego. Roztwór jest klarowny i bezbarwny o pH 4,5-6,5.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phenylephrine Unimedic – Roztwór do wstrzykiwań – 0,05 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera fenylefryny chlorowodorek oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest dostępny w formie klarownego roztworu do wstrzykiwań o pH 4,5-6,5. Stosuje się go w leczeniu niedociśnienia tętniczego, szczególnie podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego oraz ogólnego. Preparat pomaga w szybkim podniesieniu ciśnienia krwi w sytuacjach medycznych wymagających takiego działania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Phenylephrine Unimedic – Roztwór do wstrzykiwań – 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera fenylefryny chlorowodorek w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,05 mg/ml lub 0,1 mg/ml. Substancja ta jest stosowana w leczeniu niedociśnienia tętniczego, które może wystąpić podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego lub ogólnego. Roztwór jest klarowny, bezbarwny i posiada pH w zakresie 4,5-6,5. Ponadto zawiera również sód jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Phenytoin Hikma – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera sól sodową fenytoiny jako substancję czynną, dodatkowo zawiera alkohol etylowy, glikol propylenowy oraz sód. Jest to przezroczysty roztwór do wstrzykiwań o zasadowym pH. Stosuje się go w leczeniu stanu padaczkowego oraz powtarzających się napadów padaczkowych. Ponadto znajduje zastosowanie w profilaktyce napadów padaczkowych powiązanych z zabiegami neurochirurgicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phenytoinum WZF – Tabletki – 100 mg
Produkt zawiera 100 mg fenytoiny w każdej tabletce oraz substancje pomocnicze. Stosuje się go w leczeniu padaczki, w tym napadów uogólnionych oraz częściowych złożonych. Ponadto jest wykorzystywany do zapobiegania napadom padaczkowym po operacjach neurochirurgicznych i urazach głowy. Lek może być również stosowany w leczeniu nerwobólu nerwu trójdzielnego, gdy inne leki okazują się nieskuteczne lub nietolerowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PHINGROUM – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę, substancję czynną stosowaną w leczeniu cukrzycy typu 2. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów w celu poprawy kontroli poziomu glukozy we krwi, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Może być również stosowany jako uzupełnienie terapii insulinowej, gdy dieta i ćwiczenia nie wystarczają do kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PHINGROUM – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg. Stosowany jest u dorosłych z cukrzycą typu 2, którzy wymagają poprawy kontroli glikemii. Może być stosowany jako monoterapia lub w skojarzeniu z metforminą, pochodną sulfonylomocznika, agonistą receptora PPARγ oraz insuliną. Umożliwia lepsze wyrównanie poziomu cukru we krwi w przypadkach, gdy dieta, ćwiczenia i inne leki nie są wystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PHINGROUM – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg lub 100 mg oraz niewielką ilość sodu. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli poziomu glukozy we krwi. Może być stosowany jako monoterapia lub w skojarzeniu z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika, agonistami receptorów PPARγ, a także jako uzupełnienie do insulinoterapii. Zalecany jest szczególnie wtedy, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phlebodia – Tabletki powlekane – 600 mg
Produkt zawiera 600 mg diosminy, składnika aktywnego o działaniu wspomagającym układ krążenia żylnego. Jest stosowany w leczeniu objawów niewydolności żylnej kończyn dolnych, takich jak uczucie ciężkości nóg, ból oraz inne dolegliwości związane z zespołem niespokojnych nóg. Ponadto może być stosowany krótkotrwale w leczeniu objawowym żylaków odbytu podczas zaostrzeń. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych od 18 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Phoxilium – Roztwór do hemofiltracji i hemodializy – 1,2 mmol/l
Roztwór do hemofiltracji i hemodializy zawierający wapń, magnez, sód, potas, chlorki oraz wodorofosforan i wodorowęglan. Składniki te zapewniają odpowiednie stężenia elektrolitów oraz fosforanów po ich zmieszaniu. Preparat stosowany jest w ciągłym leczeniu nerkozastępczym u pacjentów z ostrą niewydolnością nerek, zwłaszcza gdy wymagana jest suplementacja fosforanów. Może być również używany przy zatruciach substancjami dializowalnymi oraz u pacjentów z prawidłową kaliemią lub niedoborem fosforanów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Physioneal 35 Clear-Flex – Roztwór do dializy otrzewnowej – –
Roztwór do dializy otrzewnowej zawierający glukozę, chlorki wapnia i magnezu, a także sód w postaci chlorku, wodorowęglanu i mleczanu. Preparat stosuje się w terapii ostrej i przewlekłej niewydolności nerek oraz w przypadkach ciężkiego zatrzymania wody i zaburzeń elektrolitowych. Jest również użyteczny przy zatruciach lekami podlegającymi dializie, gdy inne metody leczenia są niewskazane. Roztwór o fizjologicznym pH, zawierający zarówno wodorowęglan, jak i mleczan, zapewnia większy komfort pacjentom podczas dializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physioneal 40 Clear-Flex – Roztwór do dializy otrzewnowej – –
Jest to jałowy roztwór do dializy otrzewnowej zawierający glukozę jednowodną oraz elektrolity takie jak chlorki wapnia, magnezu i sodu, wodorowęglan i mleczan sodu. Roztwór ma fizjologiczne pH 7,4 i jest stosowany w leczeniu ostrej i przewlekłej niewydolności nerek, a także w przypadku ciężkiego zatrzymania wody w organizmie oraz zaburzeń gospodarki elektrolitowej. Wskazany jest również przy zatruciach lekami dializowalnymi, gdy inne metody leczenia są niewskazane. Preparat jest szczególnie polecany pacjentom doświadczającym dyskomfortu związanego z niskim pH podczas dializy otrzewnowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physioneal 40 Clear-Flex – Roztwór do dializy otrzewnowej – 30,3 g + 0,245 g + 0,068 g + 19,95 g + 9,29 g + 6,73 g + 25 g + 5,38 g + 0,051 g + 2,1 g + 1,68 g
Jest to jałowy, przejrzysty roztwór do dializy otrzewnowej, zawierający glukozę, chlorki wapnia i magnezu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu oraz mleczan sodu jako substancje czynne. Roztwór charakteryzuje się fizjologicznym pH i odpowiednim stężeniem buforów, co zwiększa komfort pacjenta podczas zabiegu. Stosuje się go u osób z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek, ciężkim zatrzymaniem wody, zaburzeniami gospodarki elektrolitowej oraz zatruciami lekami dializowanymi. Produkt jest szczególnie zalecany, gdy potrzebne jest łagodne działanie buforujące i poprawa tolerancji dializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physioneal 40 z glukozą 1,36 w/v 13,6 mg/ml – Roztwór do dializy otrzewnowej – 13,6 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej, zawierający glukozę, chlorki wapnia i magnezu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu oraz mleczan sodu. Preparat występuje w trzech stężeniach glukozy: 1,36%, 2,27% oraz 3,86%, a jego pH jest zbliżone do fizjologicznego. Stosowany jest głównie u pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek, a także w przypadku ciężkich zaburzeń gospodarki elektrolitowej lub zatrucia lekami podlegającymi dializie. Roztwór ten jest korzystny dla osób odczuwających ból lub dyskomfort podczas dializy z użyciem tradycyjnych płynów o niskim pH.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku