Właściwości farmakokinetyczne – Perosall T13 stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie „4”

Właściwości farmakokinetyczne
Perosall T13 stężenie „0”

Perosall T13 to roztwór do stosowania podjęzykowego zawierający mieszankę alergenów pyłku traw, w tym Secale cereale, Agrostis alba, Alopecurus pratensis oraz Anthoxanthum odoratum. Produkt dostępny jest w różnych stężeniach wyrażonych w jednostkach standaryzowanych (JS/ml): od 1 JS/ml (stężenie 0) do 5000 JS/ml (stężenie 4), co pozwala na prowadzenie zarówno leczenia podstawowego, jak i podtrzymującego. Roztwory różnią się barwą – od bezbarwnych (stężenia 0 i 1), przez jasnożółte (stężenia 2 i 3), do żółtych (stężenie 4) – co ułatwia identyfikację odpowiedniego stężenia w terapii. Produkt jest stosowany indywidualnie, a jego dawkowanie dostosowane jest do potrzeb pacjenta.

Pobierz ChPL PDF Perosall T13 – Roztwór do stosowania podjęzykowego – stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)

Właściwości farmakokinetyczne leku Perosall T13

Charakterystyka produktu
Dostępne stężenia
Uwagi dotyczące farmakokinetyki
Kolejne rozdziały

Wskazania

IgE-zależna alergia na pyłki traw

Substancja czynna

Kategoria leku

Właściwości farmakokinetyczne leku Perosall T13

W przypadku produktu leczniczego Perosall T13, który zawiera mieszankę alergenów pyłku traw, właściwości farmakokinetyczne nie mają zastosowania.¹

Charakterystyka produktu

Perosall T13 jest dostępny w postaci roztworu do stosowania podjęzykowego, zawierającego mieszankę alergenów pyłku różnych gatunków traw, w tym żyta zwyczajnego (Secale cereale), mietlicy białawej (Agrostis alba), wyczyńca łąkowego (Alopecurus pratensis), tomki wonnej (Anthoxanthum odoratum) oraz innych gatunków traw.²

Produkt jest dostępny w różnych stężeniach wyrażonych w jednostkach standaryzowanych (JS), co umożliwia prowadzenie zarówno leczenia podstawowego, jak i podtrzymującego.³

Dostępne stężenia

Oznaczenie stężenia	Zawartość alergenu (JS/ml)	Przeznaczenie	Wygląd roztworu
Stężenie 0	1 JS/ml	Na indywidualne zamówienia	Przezroczysty, bezbarwny roztwór
Stężenie 1	10 JS/ml	Leczenie podstawowe	Przezroczysty, bezbarwny roztwór
Stężenie 2	100 JS/ml	Leczenie podstawowe	Przezroczysty, jasnożółty roztwór
Stężenie 3	1000 JS/ml	Leczenie podstawowe	Przezroczysty, jasnożółty roztwór
Stężenie 4	5000 JS/ml	Leczenie podstawowe i podtrzymujące	Przezroczysty, żółty roztwór

Roztwory poszczególnych stężeń różnią się barwą – od bezbarwnych (stężenia 0 i 1), przez jasnożółte (stężenia 2 i 3), do żółtych (stężenie 4).⁴

Uwagi dotyczące farmakokinetyki

Ze względu na specyfikę działania i charakter produktu, który jest stosowany w immunoterapii alergenowej, tradycyjne parametry farmakokinetyczne, takie jak absorpcja, dystrybucja, metabolizm i wydalanie, nie mają zastosowania do oceny produktu leczniczego Perosall T13.⁵

Skuteczność terapeutyczna produktu opiera się na jego zdolności do modyfikacji odpowiedzi immunologicznej organizmu, a nie na klasycznych mechanizmach farmakokinetycznych charakterystycznych dla konwencjonalnych leków.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.