Dawkowanie i sposób podawania
Perosall T13 stężenie „0”
Perosall T13 to roztwór do podjęzykowego stosowania, zawierający mieszankę alergenów pyłku traw, przeznaczony do immunoterapii alergenowej. Leczenie powinno być rozpoczęte w okresie bezobjawowym, przed sezonem pylenia, aby zapewnić maksymalną skuteczność. Terapia składa się z dwóch etapów: fazy podstawowej, polegającej na stopniowym zwiększaniu dawki od 1 kropli do dawki podtrzymującej, oraz fazy podtrzymującej, w której stosuje się stałą dawkę 2 razy w tygodniu. Stężenia preparatu wynoszą kolejno: 10 JS/ml (stężenie 1), 100 JS/ml (stężenie 2), 1000 JS/ml (stężenie 3) oraz 5000 JS/ml (stężenie 4). Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od tolerancji pacjenta i reakcji na terapię, a w przypadku objawów alergicznych zaleca się redukcję dawki lub zastosowanie niższego stężenia przez minimum 3 dni przed ponownym zwiększaniem dawki.
- alergen pyłku grzebienica pospolita
- alergen pyłku kłosówka wełnista
- alergen pyłku kostrzewa łąkowa
- alergen pyłku kupkówka pospolita
- alergen pyłku mietlica biaława
- alergen pyłku miotła zbożowa
- alergen pyłku rajgras wyniosły
- alergen pyłku tomka wonna
- alergen pyłku tymotka łąkowa
- alergen pyłku wiechlina
- alergen pyłku wyczyniec łąkowy
- alergen pyłku życica trwała
- alergen pyłku żyto zwyczajne
Dawkowanie i sposób podawania leku Perosall T13
Perosall T13 to roztwór do stosowania podjęzykowego zawierający mieszankę alergenów pyłku traw. Leczenie powinno być prowadzone przed sezonem pylenia roślin, w okresie bezobjawowym, aby zapewnić maksymalną skuteczność terapii.1
Etapy immunoterapii
Proces terapeutyczny produktem Perosall T13 obejmuje dwa zasadnicze etapy:2
- Leczenie podstawowe – etap stopniowego zwiększania dawki alergenu
- Leczenie podtrzymujące – etap stosowania stałej, ustalonej dawki
Sposób dawkowania podczas fazy podstawowej
W fazie leczenia podstawowego Perosall T13 należy aplikować codziennie, zwiększając każdego dnia dawkę o jedną kroplę, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej zgodnie z przedstawionym schematem.3
| Stężenie 1 – 10 JS/ml | Stężenie 2 – 100 JS/ml | Stężenie 3 – 1000 JS/ml | Stężenie 4 – 5000 JS/ml | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dzień 1 | 1 kropla | Dzień 11 | 1 kropla | Dzień 21 | 1 kropla | Dzień 31 | 2 krople |
| Dzień 2 | 2 krople | Dzień 12 | 2 krople | Dzień 22 | 2 krople | Dzień 32 | 4 krople |
| Dzień 3 | 3 krople | Dzień 13 | 3 krople | Dzień 23 | 3 krople | Dzień 33 | 6 kropli |
| Dzień 4 | 4 krople | Dzień 14 | 4 krople | Dzień 24 | 4 krople | Dzień 34 | 8 kropli |
| Dzień 5 | 5 kropli | Dzień 15 | 5 kropli | Dzień 25 | 5 kropli | Dzień 35 | 10 kropli |
| Dzień 6 | 6 kropli | Dzień 16 | 6 kropli | Dzień 26 | 6 kropli | ||
| Dzień 7 | 7 kropli | Dzień 17 | 7 kropli | Dzień 27 | 7 kropli | ||
| Dzień 8 | 8 kropli | Dzień 18 | 8 kropli | Dzień 28 | 8 kropli | ||
| Dzień 9 | 9 kropli | Dzień 19 | 9 kropli | ||||
| Dzień 10 | 10 kropli | Dzień 20 | 10 kropli | ||||
Modyfikacje schematu dawkowania
Przedstawiony schemat dawkowania należy traktować jako wskazówkę i przykład leczenia. Dawkowanie można indywidualnie modyfikować w zależności od stanu pacjenta i jego odpowiedzi na prowadzoną immunoterapię.4
Postępowanie w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych
W sytuacji pojawienia się objawów alergicznych podczas terapii należy zredukować dawkę poprzez:5
- Zmniejszenie liczby aplikowanych kropli lub
- Zastosowanie niższego stężenia preparatu
Zredukowaną dawkę należy stosować przez co najmniej 3 dni, a następnie ponownie rozpocząć codzienne zwiększanie dawki o jedną kroplę zgodnie ze schematem leczenia podstawowego.6
Przerwy w leczeniu
W przypadku przerwania terapii należy zastosować następujące zasady:7
- Przerwa dłuższa niż 2 tygodnie – wznowienie leczenia od połowy ostatnio podawanej i dobrze tolerowanej dawki
- Przerwa dłuższa niż 4 tygodnie – konieczność rozpoczęcia leczenia od stężenia 1 (10 JS/ml)
Leczenie podtrzymujące
Po zakończeniu fazy leczenia podstawowego, maksymalną dobrze tolerowaną dawkę należy stosować 2 razy w tygodniu. Leczenie podtrzymujące powinno być zakończone na 2-3 tygodnie przed przewidywanym okresem pylenia uczulających pacjenta roślin.8
Szczególne grupy pacjentów
U pacjentów szczególnie nadwrażliwych na alergeny pyłków możliwe jest rozpoczęcie leczenia od niższego stężenia oznaczonego jako stężenie 0 (1 JS/ml), które przygotowywane jest na indywidualne zamówienie.9
Sposób podawania
Perosall T13 należy aplikować podjęzykowo (pod język), na czczo, co najmniej 15 minut przed planowanym posiłkiem. Jest to istotne dla zapewnienia właściwego wchłaniania preparatu i uzyskania optymalnego efektu terapeutycznego.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Działania niepożądane – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Interakcje leku – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Profil bezpieczeństwa leku – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Przeciwwskazania – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Przedawkowanie – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Skład i postać leku – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Właściwości farmakokinetyczne – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"
- Wskazania do stosowania – Perosall T13 stężenie "0" – 1 JS/ml, stężenie "1" – 10 JS/ml, stężenie "2" – 100 JS/ml, stężenie "3" – 1000 JS/ml, stężenie "4" – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4"