Dawkowanie i sposób podawania
Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg (3,4 mg perindoprylu tozylanu + 5 mg amlodypiny bezylanu), 5 mg + 10 mg (3,4 mg + 10 mg), 10 mg + 5 mg (6,8 mg + 5 mg) oraz 10 mg + 10 mg (6,8 mg + 10 mg). Preparat przeznaczony jest do stosowania u pacjentów wymagających modyfikacji dotychczasowego leczenia nadciśnienia tętniczego, nie jest wskazany do terapii inicjującej. Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. U pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 60 ml/min stosowanie produktu jest możliwe, natomiast u osób z klirensem < 60 ml/min zaleca się indywidualne dostosowanie dawek składników aktywnych. Monitorowanie terapii powinno obejmować regularne oznaczanie stężenia kreatyniny i potasu, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals
- Schemat dawkowania
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Niewydolność nerek i osoby starsze
- Niewydolność wątroby
- Dzieci i młodzież
- Tabela dawkowania leku Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals
- Zalecenia dotyczące podawania
Dawkowanie i sposób podawania leku Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals
Produkt leczniczy Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals występuje w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera peryndopryl tozylan oraz amlodypiny bezylan w odpowiednich proporcjach.1
Schemat dawkowania
Złożony produkt leczniczy Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals nie jest odpowiedni do rozpoczynania terapii. Należy go stosować u pacjentów, u których konieczna jest modyfikacja już prowadzonego leczenia. W przypadku potrzeby zmiany dawkowania możliwa jest modyfikacja dawki produktu złożonego lub rozważenie indywidualnego dostosowania dawki poszczególnych substancji czynnych.2
Standardowe dawkowanie obejmuje podawanie jednej tabletki na dobę, przyjmowanej w pojedynczej dawce, najlepiej rano, przed posiłkiem.3
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Niewydolność nerek i osoby starsze
U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek eliminacja peryndoprylatu jest zmniejszona. Z tego powodu standardowy protokół monitorowania terapii powinien obejmować częste oznaczanie stężenia kreatyniny oraz potasu we krwi.4
Skojarzenie peryndoprylu z amlodypiną można stosować tylko u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 60 ml/min. Produkt nie jest odpowiedni dla pacjentów z klirensem kreatyniny < 60 ml/min. W tej grupie pacjentów zalecane jest oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych składników leku.5
Amlodypina stosowana w podobnych dawkach wykazuje porównywalny profil tolerancji u pacjentów starszych i młodszych. U osób w podeszłym wieku zalecane są standardowe schematy dawkowania, jednak zwiększanie dawki należy przeprowadzać z zachowaniem szczególnej ostrożności. Zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie korelują ze stopniem niewydolności nerek. Amlodypiny nie można usunąć za pomocą dializy.6
Należy zaznaczyć, że jednoczesne stosowanie peryndoprylu i aliskirenu jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²).7
Niewydolność wątroby
U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby nie ustalono jednoznacznych zaleceń dotyczących dawkowania, dlatego należy zachować szczególną ostrożność i rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. W celu ustalenia optymalnej dawki początkowej i podtrzymującej u pacjentów z niewydolnością wątroby konieczne jest oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych substancji czynnych (amlodypiny i peryndoprylu).8
W przypadku pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych dla amlodypiny. U tych pacjentów stosowanie amlodypiny należy rozpoczynać od najmniejszej dawki i powoli ją zwiększać.9
Dzieci i młodzież
Produkt złożony Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży, ponieważ dotychczas nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania peryndoprylu w skojarzeniu z amlodypiną w tej grupie wiekowej.10
Tabela dawkowania leku Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals
| Wariant dawkowania | Zawartość substancji czynnych | Wygląd tabletki | Rekomendowany schemat dawkowania |
|---|---|---|---|
| 5 mg + 5 mg | 5 mg peryndoprylu tozylanu (3,4 mg peryndoprylu) + 6,935 mg amlodypiny bezylanu (5 mg amlodypiny) | Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczeniem „5/5” po jednej stronie | 1 tabletka raz na dobę, rano przed posiłkiem |
| 5 mg + 10 mg | 5 mg peryndoprylu tozylanu (3,4 mg peryndoprylu) + 13,87 mg amlodypiny bezylanu (10 mg amlodypiny) | Białe, kwadratowe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczeniem „5/10” po jednej stronie | 1 tabletka raz na dobę, rano przed posiłkiem |
| 10 mg + 5 mg | 10 mg peryndoprylu tozylanu (6,8 mg peryndoprylu) + 6,935 mg amlodypiny bezylanu (5 mg amlodypiny) | Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczeniem „10/5” po jednej stronie | 1 tabletka raz na dobę, rano przed posiłkiem |
| 10 mg + 10 mg | 10 mg peryndoprylu tozylanu (6,8 mg peryndoprylu) + 13,87 mg amlodypiny bezylanu (10 mg amlodypiny) | Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczeniem „10/10” po jednej stronie | 1 tabletka raz na dobę, rano przed posiłkiem |
Zalecenia dotyczące podawania
Preparat Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals należy podawać doustnie. Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę, przyjmowana jako pojedyncza dawka, najlepiej rano przed posiłkiem.11
Należy pamiętać, że produkt zawiera laktozę jednowodną (41,672 mg w tabletkach 5 mg + 5 mg oraz 5 mg + 10 mg; 83,344 mg w tabletkach 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego składnika.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania