Wskazania do stosowania
Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg + 10 mg

Produkt leczniczy Perindopril/Amlodipine Krka jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej, stosowany jako terapia zastępcza u pacjentów wcześniej skutecznie leczonych perindoprylem i amlodypiną podawanymi osobno w identycznych dawkach. Dostępny jest w czterech kombinacjach dawek: 4 mg perindoprylu (3,34 mg substancji czynnej) + 5 mg amlodypiny, 4 mg + 10 mg, 8 mg (6,68 mg substancji czynnej) + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg amlodypiny, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a linia podziału w tabletkach 8 mg + 10 mg umożliwia podział na równe dawki. Preparat nie jest przeznaczony do inicjacji terapii, lecz do kontynuacji leczenia u pacjentów z potwierdzoną skutecznością i tolerancją obu składników w monoterapii.

Pobierz ChPL PDF Perindopril/Amlodipine Krka – Tabletki – 8 mg + 10 mg
  1. Wskazania do stosowania leku Perindopril/Amlodipine Krka
    1. Dostępne warianty dawkowania
  2. Warunki stosowania leku
    1. Korzyści terapii kombinowanej
    2. Identyfikacja tabletek
  3. Kiedy polecić preparat złożony
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nadciśnienie tętnicze samoistne
  2. stabilna choroba wieńcowa
Substancja czynna
  1. amlodypina
  2. peryndopryl
Kategoria leku
  1. antagoniści wapnia
  2. inhibitory konwertazy angiotensyny
  3. leki przeciwnadciśnieniowe

Wskazania do stosowania leku Perindopril/Amlodipine Krka

Produkt leczniczy Perindopril/Amlodipine Krka jest przeznaczony do stosowania w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej. Należy podkreślić, że preparat ten stosuje się jako leczenie zastępcze u pacjentów, u których objawy chorobowe są skutecznie kontrolowane podczas jednoczesnego podawania peryndoprylu i amlodypiny w monoterapii, w takich samych dawkach jak zawarte w produkcie złożonym Perindopril/Amlodipine Krka.1

Dostępne warianty dawkowania

Produkt leczniczy jest dostępny w czterech różnych kombinacjach dawek, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta:

  • Perindopril/Amlodipine Krka, 4 mg + 5 mg, tabletki – zawierające 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 3,34 mg peryndoprylu) i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu)2
  • Perindopril/Amlodipine Krka, 4 mg + 10 mg, tabletki – zawierające 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 3,34 mg peryndoprylu) i 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu)3
  • Perindopril/Amlodipine Krka, 8 mg + 5 mg, tabletki – zawierające 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 6,68 mg peryndoprylu) i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu)4
  • Perindopril/Amlodipine Krka, 8 mg + 10 mg, tabletki – zawierające 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 6,68 mg peryndoprylu) i 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu)5

Warunki stosowania leku

Leczenie produktem Perindopril/Amlodipine Krka należy wdrażać wyłącznie jako terapię zastępczą u pacjentów, którzy wcześniej przyjmowali obie substancje czynne oddzielnie. Oznacza to, że pacjent musi najpierw być skutecznie leczony peryndoprylem i amlodypiną podawanymi osobno w identycznych dawkach, jakie znajdują się w preparacie złożonym.6

Korzyści terapii kombinowanej

Zastosowanie preparatu złożonego Perindopril/Amlodipine Krka przynosi pacjentom z nadciśnieniem tętniczym i/lub stabilną chorobą wieńcową szereg korzyści:

  • Uproszczenie schematu leczenia – przyjmowanie jednej tabletki zamiast dwóch osobnych preparatów może zwiększyć przestrzeganie zaleceń terapeutycznych (compliance)
  • Komplementarne mechanizmy działania – peryndopryl jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) oraz amlodypina jako antagonista wapnia (z grupy pochodnych dihydropirydyny) wykazują synergistyczne działanie w kontroli ciśnienia tętniczego
  • Utrzymanie skuteczności – pacjent otrzymuje te same substancje czynne w identycznych dawkach, co wcześniej stosowane osobno

Identyfikacja tabletek

Poszczególne warianty dawkowania produktu Perindopril/Amlodipine Krka różnią się wyglądem, co ułatwia ich identyfikację:

Dawka Wygląd Identyfikacja Wymiary
4 mg + 5 mg Białe do prawie białych, okrągłe, lekko dwuwypukłe tabletki ze ściętymi krawędziami Wytłoczony napis „U 1″ po jednej stronie Średnica: około 7 mm
4 mg + 10 mg Białe do prawie białych, dwuwypukłe tabletki w kształcie kapsułki, z linią podziału po jednej stronie Wytłoczony napis „U” po jednej stronie oraz „2″ po drugiej stronie linii podziału Około 12,5 mm x 5,5 mm
8 mg + 5 mg Białe do prawie białych, okrągłe, dwuwypukłe tabletki ze ściętymi krawędziami Wytłoczony napis „U 3″ po jednej stronie Średnica: około 9 mm
8 mg + 10 mg Białe do prawie białych, okrągłe, dwuwypukłe tabletki, ze ściętymi krawędziami i linią podziału po jednej stronie Wytłoczony napis „U” po jednej stronie oraz „4″ po drugiej stronie linii podziału Średnica: około 9 mm

Należy zwrócić uwagę, że w przypadku tabletek 4 mg + 10 mg linia podziału służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia i nie dzieli tabletki na równe dawki. Natomiast w przypadku tabletek 8 mg + 10 mg linia podziału pozwala na podział tabletki na równe dawki.7

Kiedy polecić preparat złożony

Preparat Perindopril/Amlodipine Krka należy zalecać w następujących sytuacjach klinicznych:

  • U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym samoistnym, którzy dotychczas przyjmowali peryndopryl i amlodypinę w postaci oddzielnych preparatów, a ich ciśnienie tętnicze jest odpowiednio kontrolowane8
  • U pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową, którzy dotychczas przyjmowali peryndopryl i amlodypinę w postaci oddzielnych preparatów, a objawy choroby są odpowiednio kontrolowane9
  • U pacjentów wykazujących trudności w przestrzeganiu złożonych schematów leczenia, dla których uproszczenie terapii może zwiększyć adherencję do leczenia
  • U pacjentów, u których potwierdzono skuteczność i dobrą tolerancję poszczególnych składników preparatu złożonego

Należy podkreślić, że preparat złożony Perindopril/Amlodipine Krka powinien być przepisywany wyłącznie jako kontynuacja wcześniejszej terapii obydwoma składnikami podawanymi osobno. Nie jest wskazane rozpoczynanie leczenia od razu od preparatu złożonego. Pacjent powinien najpierw otrzymać poszczególne składniki w monoterapii, a następnie, po potwierdzeniu ich skuteczności i dobrej tolerancji w odpowiednich dawkach, można dokonać zamiany na preparat złożony.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl