Profil bezpieczeństwa leku
Perindopril + Indapamide Krka 4 mg + 1,25 mg
Produkt farmakologiczny zawiera peryndopryl i indapamid, które wymagają szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących produkt nie jest zalecany ze względu na brak danych dotyczących peryndoprylu oraz przenikanie indapamidu do mleka, co może skutkować działaniami niepożądanymi u niemowląt. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) i wątroby konieczne jest dostosowanie dawkowania oraz monitorowanie funkcji narządów, aby uniknąć powikłań, takich jak nagłe niedociśnienie czy encefalopatia wątrobowa. W ciężkich zaburzeniach nerek i wątroby lek jest przeciwwskazany.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćProdukt Perindopril + Indapamide Krka nie jest zalecany w okresie karmienia piersią. Brak danych dotyczących stosowania peryndoprylu w czasie karmienia piersią, a indapamid przenika do mleka kobiecego i może powodować działania niepożądane u niemowląt (np. hipokaliemia, nadwrażliwość, żółtaczka jąder podstawy mózgu). Zaleca się wybór innych leków o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza przy karmieniu noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPeryndopryl, indapamid oraz ich skojarzenie nie mają bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje związane z niskim ciśnieniem tętniczym, zwłaszcza na początku leczenia lub przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. W takich przypadkach zdolność prowadzenia pojazdów może być zmniejszona.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji produktu Perindopril + Indapamide Krka z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku przed rozpoczęciem leczenia należy skontrolować czynność nerek i stężenie potasu. Początkową dawkę należy dostosować w zależności od reakcji ciśnienia tętniczego, aby uniknąć nagłego niedociśnienia. Zalecana jest ostrożność, szczególnie u pacjentów z niedoborem wody i elektrolitów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćStosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zaleca się rozpoczęcie leczenia od odpowiedniej dawki obu substancji czynnych w oddzielnych produktach. W przypadku łagodnych zaburzeń czynności nerek nie jest konieczna zmiana dawkowania, ale zaleca się częste monitorowanie kreatyniny i potasu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćProdukt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz encefalopatią wątrobową. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna zmiana dawkowania, ale należy zachować ostrożność i monitorować stan pacjenta.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Produkt nie jest zalecany w okresie karmienia piersią. Brak danych dla peryndoprylu, indapamid przenika do mleka i może powodować działania niepożądane u niemowląt. Zaleca się wybór innych leków o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Brak bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale mogą wystąpić reakcje związane z niskim ciśnieniem tętniczym, zwłaszcza na początku leczenia lub przy stosowaniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji produktu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Przed rozpoczęciem leczenia należy skontrolować czynność nerek i stężenie potasu. Początkową dawkę należy dostosować do reakcji ciśnienia tętniczego, aby uniknąć nagłego niedociśnienia. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). W umiarkowanych zaburzeniach zaleca się indywidualizację dawkowania i monitorowanie parametrów nerkowych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby i encefalopatii wątrobowej. W umiarkowanych zaburzeniach nie jest konieczna zmiana dawkowania, ale zaleca się monitorowanie stanu pacjenta. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania