Leksykon leków
na literę „P”
Leki na „P”, strona 9 z 14
-
Polsart Plus – Tabletki – 80 mg + 12,5 mg
Produkt zawiera telmisartan oraz hydrochlorotiazyd, które wspólnie pomagają w obniżaniu ciśnienia tętniczego. Stosuje się go u dorosłych z nadciśnieniem, gdy pojedyncze stosowanie telmisartanu jest niewystarczające. Dostępny jest w kilku dawkach, dostosowanych do stopnia kontroli nadciśnienia. Przeznaczony jest do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polsart Plus – Tabletki – 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy zawiera telmisartan i hydrochlorotiazyd, które wspólnie pomagają w obniżeniu ciśnienia tętniczego krwi. Stosowany jest w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, u których monoterapia telmisartanem nie przynosi wystarczającej kontroli ciśnienia. Dostępny jest w kilku dawkach, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta. Lek jest szczególnie zalecany, gdy ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane odpowiednio przy zastosowaniu pojedynczych leków lub niższych dawek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polsen – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg zolpidemu winianu i jest dostępny w postaci powlekanych tabletek. Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych pacjentów. Lek wskazany jest szczególnie w przypadkach, gdy bezsenność zaburza prawidłowe funkcjonowanie lub powoduje znaczne wyczerpanie. Tabletki są białe, okrągłe, z rowkiem umożliwiającym podzielenie dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
PoltechColloid – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 0,17 mg
Produkt zawiera cyny(II) chlorek dwuwodny i jest przeznaczony do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego. Stanowi liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o postaci białego proszku. Używa się go wyłącznie w diagnostyce, szczególnie w scyntygrafii układu siateczkowo-śródbłonkowego wątroby i śledziony. Zestaw nie zawiera radionuklidu i wymaga odpowiedniego przygotowania przed zastosowaniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
PoltechDMSA – Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – 1 mg DMSA
Produkt zawiera kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy (DMSA) w ilości 1 mg i jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego. Stosuje się go w diagnostyce scyntygraficznej nerek, umożliwiającej ocenę ich funkcji oraz lokalizację. Preparat pozwala na obrazowanie statyczne, określenie funkcjonalnej masy nerek oraz badanie morfologii kory nerek. Wskazany jest szczególnie do oceny czynności pojedynczej nerki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PoltechDTPA – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)
Produkt jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego zawierającym sól sodową dietylenotriaminopentaoctanu (DTPA) w ilości 13,25 mg. Stosuje się go wyłącznie w celach diagnostycznych, w badaniach scyntygraficznych nerek oraz ocenie funkcji nerek, w tym współczynnika przesączania kłębuszkowego (GFR). Preparat jest również wykorzystywany w angioscyntygrafii oraz scyntygrafii mózgu. Zestaw nie zawiera radionuklidu, który dodawany jest przed zastosowaniem do wykonania badania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PoltechMBrIDA – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 20 mg MBrIDA
Produkt leczniczy zawiera sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan w ilości 20 mg oraz substancje pomocnicze niezbędne do przygotowania roztworu do wstrzykiwań. Jest to zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego służącego wyłącznie do celów diagnostycznych. Preparat stosuje się w diagnostyce obrazowej i czynnościowej wątroby oraz dróg żółciowych. Nie zawiera radionuklidu, który jest dodawany przed podaniem pacjentowi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PoltechMIBI – Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – 1 mg MIBI
Produkt leczniczy zawiera tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)-tetrafluoroboran miedzi (I) w postaci białego proszku. Jest to zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego, stosowanego po wyznakowaniu nadtechnecjanem (99mTc) sodu. Lek służy do diagnostyki chorób serca, takich jak choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego oraz oceny frakcji wyrzutowej i kurczliwości mięśnia sercowego. Ponadto używany jest do diagnostyki nowotworów złośliwych sutka oraz nadczynności przytarczyc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba niedokrwienna serca
- guz sutka z ujemnym lub niejednoznacznym wynikiem mammografii
- nawracająca nadczynność przytarczyc
- nowotwór złośliwy u pacjentki z podejrzeniem raka sutka i niejednoznacznym wynikiem mammografii
- ocena całkowitej frakcji wyrzutowej komory
- ocena regionalnej kurczliwości mięśnia sercowego
- utrzymująca się nadczynność przytarczyc
- zawał mięśnia sercowego
-
PoltechRBC – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 13,4 mg
Produkt leczniczy zawiera sodu pirofosforan dziesięciowodny oraz cyny (II) chlorek dwuwodny jako substancje czynne i pomocnicze. Jest dostępny w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest wyłącznie w diagnostyce, głównie w scyntygrafii puli krwi oraz śledziony. Pozwala na ocenę funkcji serca, obrazowanie perfuzji narządowej oraz lokalizację krwawień z przewodu pokarmowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- angiokardioscyntygrafia
- badanie całkowitej i odcinkowej ruchomości ścian mięśnia sercowego
- badanie frakcji wyrzutowej komór serca
- badanie objętości krwi
- diagnostyka i lokalizacja miejsca krwawienia z przewodu pokarmowego
- malformacja naczyniowa
- obrazowanie perfuzji narządowej
- parametryczna analiza fazowa kurczliwości mięśnia sercowego
- scyntygrafia puli krwi
- scyntygrafia śledziony
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram – Kapsułki – 50 mg
Lek zawiera 50 mg tramadolu chlorowodorku w każdej kapsułce oraz substancje pomocnicze. Jest dostępny w postaci kapsułek żelatynowych z proszkiem o jasnobeżowym kolorze. Stosuje się go w leczeniu bólów o średnim i dużym natężeniu. Preparat pomaga łagodzić różne rodzaje dolegliwości bólowych, poprawiając komfort pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram – Krople doustne, roztwór – 100 mg/ml
Preparat zawiera tramadol chlorowodorek jako substancję czynną oraz sacharozę, etanol i glikol propylenowy jako substancje pomocnicze. Jest dostępny w postaci przezroczystych, doustnych kropli o miętowym zapachu. Stosowany jest w leczeniu bólu o średnim i dużym natężeniu. Produkt pomaga złagodzić dolegliwości bólowe w różnych stanach wymagających takiego wsparcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram 100 – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań, którego substancją czynną jest tramadol chlorowodorek. W każdej ampułce znajduje się odpowiednio 50 mg lub 100 mg tramadolu. Lek zawiera także sód jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w przypadku bólu o średnim i dużym nasileniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram 50 – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera tramadol chlorowodorek w stężeniu 50 mg/ml, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o objętości 1 ml lub 2 ml. Substancją pomocniczą jest sód, obecny w ilości 0,42 mg na ml roztworu. Lek stosuje się w leczeniu bólu o średnim i dużym natężeniu. Preparat charakteryzuje się przezroczystym roztworem prawie bez zapachu, przeznaczonym do podawania w postaci iniekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram Combo – Tabletki powlekane – 37,5 mg + 325 mg
Lek zawiera tramadol chlorowodorek (37,5 mg) oraz paracetamol (325 mg) w jednej tabletce powlekanej. Stosuje się go w leczeniu bólu o umiarkowanym i dużym nasileniu. Jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży od 12 roku życia. Produkt leczniczy jest zalecany pacjentom wymagającym połączenia tych dwóch substancji przeciwbólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Poltram Combo Forte – Tabletki powlekane – 75 mg + 650 mg
Lek jest kombinacją tramadolu chlorowodorku oraz paracetamolu, zawierającą odpowiednio 75 mg i 650 mg tych substancji czynnych w każdej tabletce powlekanej. Jest przeznaczony do stosowania w leczeniu bólu o umiarkowanym do dużego nasileniu. Dzięki połączeniu dwóch składników działa przeciwbólowo na różne mechanizmy. Zalecany jest dla pacjentów, którzy wymagają jednoczesnego stosowania tramadolu i paracetamolu w celu efektywnego złagodzenia dolegliwości bólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Poltram Retard 150 – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera tramadol chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Substancja ta jest lekiem przeciwbólowym stosowanym w leczeniu bólów o średnim i dużym natężeniu. Tabletki są białe, dostępne w różnych kształtach w zależności od dawki. Preparat jest przeznaczony do stosowania w celu łagodzenia umiarkowanego i silnego bólu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram Retard 200 – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera tramadol chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg lub 200 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Składnik aktywny działa przeciwbólowo i jest stosowany w leczeniu bólów o średnim i dużym nasileniu. Tabletki różnią się kształtem i wielkością, ale wszystkie przeznaczone są do stopniowego uwalniania substancji czynnej. Lek jest przeznaczony do łagodzenia silnego bólu wymagającego dłuższego działania leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polvertic – Tabletki – 24 mg
Produkt leczniczy zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu choroby Ménière’a, która objawia się zawrotami głowy, utratą słuchu oraz szumami usznymi. Lek pomaga w łagodzeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Tabletki można łatwo dzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polvertic – Tabletki – 8 mg
Preparat zawiera betahistynę dichlorowodorek, dostępną w dawkach 8 mg lub 16 mg, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie białych lub prawie białych, okrągłych tabletek. Stosuje się go w leczeniu choroby Ménière’a, objawiającej się zawrotami głowy, utratą słuchu oraz szumami usznymi. Preparat jest również wskazany do objawowego leczenia zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polyvaccinum forte Nieswoista szczepionka bakteryjna – Zawiesina do wstrzykiwań – –
Produkt leczniczy jest zawiesiną do wstrzykiwań zawierającą inaktywowane bakterie, takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli i inne. Dostępny jest w różnych stężeniach, dostosowanych do potrzeb pacjenta. Stosuje się go w profilaktyce nawracających zakażeń dróg oddechowych u dzieci w wieku od 2 do 14 lat oraz u dorosłych. Jego celem jest wspomaganie układu odpornościowego w walce z zakażeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna – Krople do nosa, zawiesina – –
Preparat jest zawiesiną do nosa, zawierającą inaktywowane bakterie, takie jak Staphylococcus aureus, Escherichia coli oraz Haemophilus influenzae. Jest stosowany w profilaktyce nawracających zakażeń górnych dróg oddechowych. Może być używany u dzieci powyżej 6 miesięcy, młodzieży oraz dorosłych. Produkt wspomaga układ odpornościowy poprzez nieswoiste szczepienie bakteryjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna – Zawiesina do wstrzykiwań – –
Produkt leczniczy to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca inaktywowane bakterie, takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae oraz Escherichia coli w różnych dawkach w zależności od wersji leku. Preparat jest przeznaczony do profilaktyki nawracających zakażeń dróg oddechowych u dzieci od 2 do 14 lat oraz u dorosłych. Zawiera bakterie użyte do stymulacji nieswoistej odporności organizmu. Lek stosuje się przede wszystkim, aby zmniejszyć ryzyko częstych infekcji układu oddechowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polyvaccinum submite Nieswoista szczepionka bakteryjna – Zawiesina do wstrzykiwań – –
Jest to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca inaktywowane bakterie, takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli oraz inne szczepy bakteryjne. Produkt dostępny jest w trzech wariantach różniących się stężeniem poszczególnych bakterii. Stosuje się go w celu profilaktyki nawracających zakażeń dróg oddechowych u dzieci i dorosłych. Preparat pomaga wzmocnić nieswoistą odporność organizmu na infekcje bakteryjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Abdi – Tabletki dojelitowe – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg pozakonazolu w formie tabletek dojelitowych, w skład których wchodzi także laktoza jednowodna. Stosowany jest w leczeniu różnych inwazyjnych zakażeń grzybiczych opornych na inne leki, takich jak aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza oraz kokcydioidomikoza. Ponadto wykorzystywany jest w zapobieganiu inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów z ostrą białaczką szpikową, zespołem mielodysplastycznym oraz po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych. Lek przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów z wysokim ryzykiem zakażeń grzybiczych, zwłaszcza w przypadku nietolerancji lub oporności na inne leki przeciwgrzybicze.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Glenmark – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produk zawiera 40 mg pozakonazolu w 1 ml zawiesiny doustnej. Wchodzące w skład substancje pomocnicze to m.in. glukoza oraz benzoesan sodu. Preparat stosuje się w leczeniu opornych lub nietolerowanych zakażeń grzybiczych, takich jak aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza, kokcydioidomikoza oraz kandydoza jamy ustnej i gardła. Ponadto, jest wskazany do zapobiegania inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów z obniżoną odpornością, np. po chemioterapii lub przeszczepie komórek krwiotwórczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Mylan – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produkt leczniczy jest zawiesiną doustną zawierającą 40 mg pozakonazolu w każdym ml oraz substancje pomocnicze, w tym glukozę i benzoesan sodu. Stosuje się go w leczeniu opornych zakażeń grzybiczych, takich jak inwazyjna aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza, grzybniak oraz kokcydioidomikoza, zwłaszcza gdy inne leki są nieskuteczne lub źle tolerowane. Jest także wskazany w terapii kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z ciężką postacią choroby oraz u osób o obniżonej odporności. Ponadto stosuje się go profilaktycznie u pacjentów z wysokim ryzykiem inwazyjnych zakażeń grzybiczych, zwłaszcza podczas chemioterapii lub po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Sandoz – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 40 mg poza konazolu na ml w formie zawiesiny doustnej. Wskazany jest do leczenia ciężkich zakażeń grzybiczych opornych na inne leki, takich jak inwazyjna aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza, kokcydioidomikoza oraz kandydoza jamy ustnej i gardła u pacjentów z obniżoną odpornością. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glukozę, glikol propylenowy oraz benzoesan sodu. Stosuje się go także w zapobieganiu inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów z wysokim ryzykiem, np. po chemioterapii lub transplantacji komórek krwiotwórczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole STADA – Tabletki dojelitowe – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg pozakonazolu w formie tabletki dojelitowej. Stosowany jest w leczeniu oraz zapobieganiu inwazyjnym zakażeniom grzybiczym, takim jak aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza i kokcydioidomikoza. Jest wskazany dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 2 lat z masą ciała powyżej 40 kg, zwłaszcza w przypadku oporności na inne leki przeciwgrzybicze lub ich nietolerancji. Używa się go także u pacjentów z wysokim ryzykiem zakażeń grzybiczych, na przykład po przeszczepie komórek hematopoetycznych lub w trakcie chemioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Stada – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 40 mg pozakonazolu w 1 ml zawiesiny doustnej wraz z glukozą ciekłą i sodem benzoesanem. Stosowany jest w leczeniu opornych na inne leki grzybic, takich jak inwazyjna aspergiloza, fuzarioza oraz kandydoza jamy ustnej i gardła, zwłaszcza u pacjentów z obniżoną odpornością. Wskazany jest również do profilaktyki inwazyjnych zakażeń grzybiczych u osób z ostrej białaczki szpikowej lub po przeszczepach komórek macierzystych z dużym ryzykiem infekcji. Preparat dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o aromacie wiśniowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Teva – Tabletki dojelitowe – 100 mg
Lek zawiera 100 mg pozakonazolu w postaci tabletki dojelitowej. Stosowany jest w leczeniu inwazyjnych zakażeń grzybiczych takich jak aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza oraz kokcydioidomikoza, zwłaszcza w przypadkach opornych na inne leki lub u pacjentów nietolerujących standardowego leczenia. Ponadto lek jest wykorzystywany do zapobiegania inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów z osłabionym układem odpornościowym, np. po chemioterapii lub przeszczepie komórek krwiotwórczych. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat i masie ciała powyżej 40 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Teva – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera pozakonazol w dawce 40 mg/ml oraz substancje pomocnicze, takie jak glukoza, sód i benzoesan sodu. Jest to zawiesina doustna o smaku wiśniowym, stosowana w leczeniu opornych na standardowe terapie inwazyjnych zakażeń grzybiczych, takich jak aspergiloza, fuzarioza czy kandydoza jamy ustnej i gardła. Preparat jest również stosowany profilaktycznie u pacjentów z obniżoną odpornością, m.in. po chemioterapii lub po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych. Dzięki temu zmniejsza ryzyko rozwoju inwazyjnych zakażeń grzybiczych u osób z wysokim ryzykiem tych infekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posorutin – Krople do oczu, roztwór – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera trokserutynę w stężeniu 50 mg/ml w postaci kropli do oczu. Substancja czynna działa korzystnie na ściany naczyń krwionośnych. Preparat stosuje się wspomagająco w leczeniu niedomogi naczyń, zwłaszcza w retinopatii cukrzycowej oraz krwawieniach podspojówkowych. Krople są przezroczystym, bezbarwnym lub lekko żółtym roztworem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Posterisan – Czopki doodbytnicze – –
Produkt leczniczy zawiera standaryzowaną zawiesinę zabitych bakterii Escherichia coli wraz z płynnym fenolem oraz hydroksystearynian makrogloglicerolu jako substancję pomocniczą. Preparat dostępny jest w formie białych czopków. Stosuje się go w celu łagodzenia świądu, sączenia i pieczenia okolicy odbytu wywołanych przez guzki krwawnicze. Jego działanie opiera się na składnikach komórkowych oraz produktach przemiany materii bakterii, które wspomagają ulgę w dolegliwościach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Posterisan – Maść – 166,7 mg
Produkt leczniczy zawiera standaryzowaną zawiesinę bakterii Escherichia coli oraz fenol, wsparty lanoliną jako substancją pomocniczą. Maść ta jest stosowana miejscowo w leczeniu dolegliwości takich jak świąd, sączenie i pieczenie w okolicy odbytu. Wskazana jest szczególnie przy problemach związanych z guzkami krwawniczymi, szczelinami odbytu oraz wypryskiem. Preparat działa łagodząco i wspomaga proces regeneracji uszkodzonej skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Posterisan H – Czopki doodbytnicze – 387,1 mg + 5 mg
Produkt zawiera standaryzowaną zawiesinę zabitych bakterii Escherichia coli oraz hydrokortyzon, wspomagane substancją pomocniczą hydroksystearynianem makrogloglicerolu. Preparat dostępny jest w formie czopków o białym lub żółtawawym kolorze. Stosowany jest głównie w leczeniu ciężkich przypadków świądu i zapalenia okolicy odbytu związanych z guzkami krwawniczymi. Dzięki zawartości hydrokortyzonu łagodzi stany zapalne i przynosi ulgę w dolegliwościach miejscowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Posterisan H – Maść – (166,7 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy zawiera standaryzowaną zawiesinę kultury bakteryjnej Escherichia coli zabitej fenolem oraz hydrokortyzon, a także lanolinę jako substancję pomocniczą. Maść ma zastosowanie w leczeniu ciężkich przypadków świądu i zapalenia okolicy odbytu spowodowanych guzkami krwawniczymi, szczelinami czy rozpadlinami odbytu oraz wypryskiem. Działa łagodząco na stan zapalny oraz redukuje podrażnienia. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun – Roztwór do infuzji – 1,5 g/l + 55 g/l
Jest to roztwór do infuzji zawierający chlorek potasu oraz glukozę, dostarczający odpowiednie ilości tych składników. Preparat stosuje się w celu wyrównania lub zapobieżenia niedoborom potasu w organizmie. Jednocześnie dostarcza glukozę, która pokrywa zapotrzebowanie na energię. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko słomkowy, stosowany w leczeniu niedoborów elektrolitowych i energetycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Potassium Chloride 0,15% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun – Roztwór do infuzji – 1,5 g/l + 9 g/l
Produkt leczniczy stanowi roztwór do infuzji zawierający chlorki potasu i sodu w stężeniach 0,15% lub 0,3% potasu oraz 0,9% sodu. Jest przeznaczony do korygowania i utrzymywania równowagi elektrolitowej oraz płynów w organizmie pacjenta. Stosuje się go szczególnie w leczeniu hipokaliemii, odwodnienia hipo- i izotonicznego oraz zasadowicy hipochloremicznej. Forma farmaceutyczna to przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny do infuzji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun – Roztwór do infuzji – 3 g/l + 55 g/l
Roztwór do infuzji zawiera chlorek potasu oraz glukozę, dostarczając odpowiednio 1,5 lub 3,0 g potasu i 50 g glukozy na litr. Lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub lekko słomkowego roztworu wodnego. Stosuje się go w celu wyrównania lub zapobiegania niedoborom potasu oraz jako źródło energii dzięki zawartej glukozie. Preparat jest używany w terapii dożylnej w sytuacjach wymagających uzupełnienia elektrolitów i energii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun – Roztwór do infuzji – 3 g/l + 9 g/l
Roztwór do infuzji zawiera chlorek potasu i chlorek sodu w stężeniach 0,15% lub 0,3% potasu oraz stałym 0,9% sodu. Preparat służy do korygowania i utrzymywania równowagi elektrolitowej, zwłaszcza potasu, sodu i chlorku oraz bilansu płynów. Wskazany jest w leczeniu hipokaliemii, odwodnienia hipo- i izotonicznego oraz zasadowicy hipochloremicznej. Jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem wodnym o pH około 4,5–7,0 i osmolarności około 340–380 mOsm/l.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Powietrze medyczne syntetyczne Air Products – Gaz medyczny sprężony – 22% V/V
Produkt zawiera sprężony gaz medyczny, który składa się w 22% z tlenu. Jest bezbarwny, pozbawiony zapachu i smaku. Stosuje się go w celu zapobiegania hipoksji, czyli niedoborowi tlenu w organizmie. Idealny do zastosowań medycznych wymagających dostarczenia tlenu w kontrolowany sposób.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pozakonazol Altan – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 300 mg
Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 300 mg pozakonazolu oraz substancje pomocnicze, w tym sodu i cyklodekstrynę. Preparat stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych opornych na inne leki, takich jak inwazyjna aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza i kokcydioidomikoza. Ponadto lek jest zalecany w profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów z ostrą białaczką lub po przeszczepie komórek krwiotwórczych. Produkt jest używany zwłaszcza u osób z osłabionym układem odpornościowym i wysokim ryzykiem infekcji grzybiczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pragiola – Kapsułki twarde – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg. Stosuje się go w leczeniu bólu neuropatycznego, który może mieć pochodzenie obwodowe lub ośrodkowe. Może być również stosowany jako leczenie skojarzone w przypadku napadów padaczkowych częściowych. Ponadto wskazany jest w terapii zaburzeń lękowych uogólnionych u osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w postaci twardych kapsułek. Stosowany jest w leczeniu bólu neuropatycznego o pochodzeniu obwodowym i ośrodkowym u dorosłych. Ponadto wskazany jest jako leczenie skojarzone napadów częściowych padaczki. Lek wykorzystuje się także w terapii zaburzeń lękowych uogólnionych u osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 200 mg
Preparat zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg, dostępny w formie twardych kapsułek. Stosowany jest w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego, a także w terapii skojarzonej napadów częściowych padaczki u dorosłych. Ponadto, jest wskazany do leczenia zaburzeń lękowych uogólnionych u osób dorosłych. Lek wspomaga kontrolę objawów zarówno neurologicznych, jak i psychicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 225 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w formie twardych kapsułek. Jest stosowany w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego u dorosłych. Wskazany jest także jako terapia skojarzona w napadach częściowych padaczki oraz w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych u osób dorosłych. Substancja ta wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwdrgawkowe i anksjolityczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w postaci twardych kapsułek. Stosowany jest w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego u dorosłych, a także jako terapia skojarzona napadów padaczkowych częściowych. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych u osób dorosłych. Kapsułki zawierają proszek o barwie od białej do białawej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w kapsułkach twardych. Stosuje się go w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego u osób dorosłych. Ponadto wskazany jest do leczenia skojarzonego napadów częściowych padaczki oraz zaburzeń lękowych uogólnionych. Preparat dostępny jest w różnych dawkach, co pozwala na dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w różnych dawkach, od 25 mg do 300 mg, w postaci twardych kapsułek. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego. Ponadto znajduje zastosowanie jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów padaczkowych częściowych u dorosłych. Lek ten jest również wskazany w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych u osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w różnych dawkach, od 25 mg do 300 mg, w postaci twardych kapsułek zawierających biały do białawego proszek. Stosowany jest w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego u osób dorosłych. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii skojarzonej napadów częściowych padaczki oraz w leczeniu zaburzeń lękowych uogólnionych u dorosłych. Lek wspomaga kontrolę objawów zarówno neurologicznych, jak i psychicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna