Leksykon leków
na literę „P”
Leki na „P”, strona 8 z 14
-
Poldanen – Tabletki powlekane – 46 mg
Produkt zawiera 46 mg wyciągu gęstego z Prunus africana, czyli kory śliwy afrykańskiej, oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza i żółcień pomarańczowa. Tabletki powlekane są przeznaczone wyłącznie dla mężczyzn. Stosuje się je wspomagająco w zaburzeniach oddawania moczu we wczesnym stadium przerostu gruczołu krokowego. Pomagają łagodzić objawy takie jak częstomocz, konieczność oddawania moczu w nocy oraz utrudnienia w jego oddawaniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Polfenon – Tabletki powlekane – 150 mg
Lek zawiera propafenonu chlorowodorek oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnych typów tachyarytmii, takich jak częstoskurcz węzłowy, częstoskurcz nadkomorowy u pacjentów z zespołem Wolfa-Parkinsona-White’a oraz napadowe migotanie przedsionków. Może być również używany w ciężkich, zagrażających życiu tachyarytmiach komorowych. Preparat występuje w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach substancji czynnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polfenon – Tabletki powlekane – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera propafenon chlorowodorek w dawkach 150 mg lub 300 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu objawowych tachyarytmii nadkomorowych, takich jak częstoskurcz węzłowy, częstoskurcz nadkomorowy u pacjentów z zespołem Wolfa-Parkinsona-White’a oraz napadowe migotanie przedsionków. Lek jest również przeznaczony do leczenia zagrażających życiu, ciężkich tachyarytmii komorowych. Tabletki mają postać powlekaną i są dostępne w dwóch dawkach, co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polfilin – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 20 mg/ml
Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający pentoksyfilinę oraz sód. Lek stosuje się w leczeniu chromania przestankowego, zaburzeń krążenia w obrębie gałki ocznej oraz ucha wewnętrznego. Ponadto wykorzystywany jest w stanach niedokrwienia mózgu, takich jak powikłania po udarze mózgu. Substancje zawarte w preparacie wspomagają poprawę krążenia i funkcji neurologicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polfilin – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg
Roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg pentoksyfiliny w 1 ml, z dodatkiem sodu jako substancji pomocniczej. Stosowany jest w leczeniu chromania przestankowego oraz zaburzeń krążenia w gałce ocznej. Pomaga również w leczeniu zaburzeń czynności ucha wewnętrznego związanych z krążeniem. Lek jest wskazany w stanach niedokrwienia mózgu, w tym po udarach oraz w zaburzeniach funkcji mózgowych pochodzenia naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polfilin prolongatum – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 400 mg
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierają 400 mg pentoksyfiliny, substancji poprawiającej krążenie krwi. Lek jest stosowany w przypadku chromania przestankowego oraz zaburzeń krążenia w obrębie oka i ucha wewnętrznego. Pomaga także w leczeniu stanów niedokrwienia mózgu, takich jak powikłania po udarze. Dzięki działaniu rozszerzającemu naczynia, poprawia dopływ krwi i tlenu do tkanek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polfungicid – Roztwór na skórę – (50 mg + 10 mg)/ml
Roztwór na skórę zawierający chlormidazol chlorowodorek oraz kwas salicylowy, z dodatkiem glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej. Preparat stosowany jest w leczeniu grzybiczych i bakteryjnych zakażeń paznokci oraz skóry, szczególnie w przypadkach grzybicy międzypalcowej i przypaznokciowej. Jego przezroczysta, bezbarwna lub lekko brunatna forma ułatwia aplikację na zmienione chorobowo miejsca. Dzięki połączeniu składników działa przeciwgrzybiczo i przeciwbakteryjnie, wspomagając skuteczne zwalczanie infekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polgentec – Generator radionuklidu – 2-120 GBq
Produkt leczniczy zawiera radioaktywny molibden (99Mo) w formie molibdenianu sodu, który rozpada się do nadtechnecjanu sodu (99mTc). Jest stosowany wyłącznie do celów diagnostycznych w medycynie nuklearnej. Pozwala na znakowanie radiofarmaceutyków lub bezpośrednie podawanie w badaniach scyntygraficznych różnych narządów, takich jak tarczyca, serce, mózg czy gruczoły ślinowe. Umożliwia ocenę funkcji narządów i lokalizację patologii na podstawie obrazowania radioaktywnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polhumin MIX-2 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m/ml
Produkt leczniczy zawiera biosyntetyczną, dwufazową insulinę ludzką o stężeniu 100 j.m./ml, w proporcjach 2 części insuliny rozpuszczalnej i 8 części insuliny izofanowej. Jest to biała lub prawie biała zawiesina do wstrzykiwań, stosowana w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Insulina uzyskiwana jest metodą rekombinacji DNA bakterii Escherichia coli. Preparat wspomaga kontrolę poziomu glukozy u pacjentów z cukrzycą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin MIX-3 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m/ml
Produkt leczniczy zawiera biosyntetyczną insulinę ludzką dwufazową, składającą się z 3 części insuliny rozpuszczalnej oraz 7 części insuliny izofanowej. Jest to zawiesina do wstrzykiwań o pH zbliżonym do neutralnego. Stosuje się go głównie w leczeniu cukrzycy, szczególnie gdy konieczne jest stosowanie insulin w celu kontroli poziomu glukozy we krwi. Preparat umożliwia wyrównanie gospodarki węglowodanowej u pacjentów z cukrzycą wymagających leczenia insulinowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin MIX-4 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt zawiera biosyntetyczną insulinę ludzką dwufazową otrzymywaną metodą rekombinacji DNA, składającą się z 40% insuliny rozpuszczalnej i 60% insuliny izofanowej. Jest to zawiesina do wstrzykiwań o pH 6,9-7,8, stosowana w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Preparat pomaga kontrolować poziom glukozy we krwi u osób z niedoborem insuliny. Jego skład i forma farmaceutyczna pozwalają na skuteczne i łatwe podawanie insuliny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin MIX-5 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt zawiera biosyntetyczną, wysokooczyszczoną ludzką insulinę dwufazową, składającą się z równych części insuliny rozpuszczalnej i izofanowej, otrzymywaną metodą rekombinacji DNA. Jest dostępny w postaci białej lub prawie białej zawiesiny do wstrzykiwań o pH 6,9-7,8. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Preparat jest dostępny w wkładach do wstrzykiwaczy zawierających 3 ml zawiesiny, co odpowiada 300 jednostkom insuliny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin N – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Preparat zawiera biosyntetyczną, wysokooczyszczoną insulinę ludzką izofanową, produkowaną przy użyciu rekombinantowej metody z bakterii Escherichia coli. Jest dostępny w postaci białej zawiesiny do wstrzykiwań o neutralnym pH. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy, gdy wymagane jest podawanie insuliny. Preparat dostarcza długo działającą insulinę, pomagającą kontrolować poziom glukozy we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin R – Roztwór do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Preparat zawiera biosyntetyczną, wysokooczyszczoną insulinę ludzką otrzymywaną metodą rekombinacji DNA bakterii Escherichia coli. Produkt jest dostępny w formie bezbarwnego, jałowego roztworu do wstrzykiwań o pH 6,9-7,8. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Dawkowanie i sposób podania dostosowuje lekarz prowadzący.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polibiotic – Maść – (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
Maść zawiera neomycynę siarczan, polimyksynę B siarczan oraz bacytracynę cynkową, które działają przeciwbakteryjnie. Produkt jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Wykorzystywana jest w leczeniu drobnych ran, takich jak otarcia, zadrapania, ukąszenia, a także oparzeń i owrzodzeń skóry. Maść pomaga zapobiegać zakażeniom oraz wspomaga proces gojenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polinail – Lakier do paznokci leczniczy – 80 mg/g
Produkt leczniczy w postaci lakieru do paznokci zawiera 80 mg cyklopiroksu w 1 gramie, wspomaganego alkoholem cetostearylowym oraz etanolem. Składniki aktywne wykazują działanie przeciwgrzybicze, szczególnie wobec dermatofitów i innych wrażliwych grzybów. Preparat stosuje się w leczeniu łagodnych do umiarkowanych zakażeń grzybiczych paznokci, gdy infekcja nie obejmuje macierzy paznokcia. Produkt ma przezroczystą, bezbarwną lub lekko żółtawą formę lakieru do paznokci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polkepral – Tabletki powlekane – 1000 mg
Preparat zawiera lewetyracetam, substancję czynną dostępną w różnych dawkach w formie tabletek powlekanych. Stosuje się go jako monoterapię u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką oraz jako terapię wspomagającą w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych u pacjentów od 12 lat i o masie ciała powyżej 25 kg. Lek jest szczególnie wskazany w napadach częściowych, mioklonicznych oraz toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych. Tabletki można dzielić na połowy dla ułatwienia dawkowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polkepral – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera lewetyracetam, substancję czynną stosowaną w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach. Wskazany jest do leczenia napadów padaczkowych, zarówno jako monoterapia u osób od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką, jak i jako terapia wspomagająca u dzieci i dorosłych z różnymi typami napadów. Można go stosować u pacjentów z napadami częściowymi, mioklonicznymi oraz toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi. Tabletki mogą być dzielone na połowy dla łatwiejszego dawkowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pollinex + Rye – Zawiesina do wstrzykiwań – 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe); 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące)
Jest to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca mieszankę alergoidów pyłku 13 różnych traw, przekształconych chemicznie i adsorbowanych na L-tyrozynie. Preparat stosuje się w leczeniu chorób alergicznych wywołanych przez pyłki traw, takich jak alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz łagodna do umiarkowanej astma oskrzelowa. Przeznaczony jest dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6 roku życia. Skuteczność terapii potwierdzana jest na podstawie wyników testów alergicznych oraz historii choroby pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna- alergoid pyłku grzebienica pospolita
- alergoid pyłku kłosówka wełnista
- alergoid pyłku kostrzewa łąkowa
- alergoid pyłku kupkówka pospolita
- alergoid pyłku mietlica pospolita
- alergoid pyłku rajgras wyniosły
- alergoid pyłku stokłosa
- alergoid pyłku tomka wonna
- alergoid pyłku tymotka łąkowa
- alergoid pyłku wiechlina łąkowa
- alergoid pyłku wyczyniec łąkowy
- alergoid pyłku życica trwała
- alergoid pyłku żyto zwyczajne
Kategoria leku -
Pollinex Tree – Zawiesina do wstrzykiwań – -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
Lek zawiera mieszankę alergoidów pyłku olchy, brzozy i leszczyny, które zostały zmodyfikowane chemicznie i standaryzowane w celu zapewnienia stałej zawartości alergenów. Jest dostępny w postaci białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań w różnych dawkach. Preparat stosuje się w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek oraz alergicznej astmy oskrzelowej o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Przeznaczony jest dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6. roku życia z potwierdzoną alergią na pyłki drzew.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Polmatine – Roztwór doustny – 5 mg/dawkę
Preparat zawiera memantynę chlorowodorek oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie przezroczystego, bezbarwnego lub żółtawego roztworu doustnego. Stosuje się go w leczeniu pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem choroby Alzheimera. Dzięki odpowiedniemu dawkowaniu pomaga łagodzić objawy tej choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polmatine – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorek jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg memantyny. Stosuje się go w leczeniu pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem choroby Alzheimera. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polmatine – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 20 mg, co odpowiada odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. W skład wchodzi również laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Lek występuje w postaci tabletek powlekanych, które można dzielić na równe dawki. Stosuje się go w leczeniu pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem choroby Alzheimera.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polocard – Tabletki dojelitowe – 150 mg
Lek zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg lub 150 mg oraz substancje pomocnicze, w tym czerwień koszenilową. Tabletki są dojelitowe, co chroni substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego. Preparat stosuje się w celu hamowania agregacji płytek krwi, co pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów i zatorów. Zalecany jest w profilaktyce chorób układu krążenia, takich jak zawał serca oraz choroba niedokrwienna serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polocard – Tabletki dojelitowe – 75 mg
Lek zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg lub 150 mg, który działa przeciwzakrzepowo poprzez hamowanie agregacji płytek krwi. Tabletki mają postać dojelitową, co pomaga chronić żołądek przed działaniem substancji czynnej. Produkt stosowany jest w profilaktyce chorób układu krążenia, takich jak zawał serca oraz choroba niedokrwienna serca, zarówno stabilna, jak i niestabilna. Ponadto pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polopiryna C – Tabletki musujące – 500 mg + 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbinowego, a także sód jako substancję pomocniczą. Tabletki musujące szybko rozpuszczają się w wodzie, ułatwiając przyjmowanie leku. Stosuje się go w celu łagodzenia bólów o słabym lub średnim nasileniu, takich jak bóle głowy, mięśniowe i stawowe. Preparat jest również wskazany do obniżania gorączki towarzyszącej przeziębieniom, zakażeniom wirusowym i innym chorobom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Polopiryna C Plus – Proszek musujący – 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu. Preparat występuje w formie proszku musującego, który szybko się rozpuszcza. Stosowany jest w celu łagodzenia gorączki oraz różnego rodzaju bólu o lekkim i średnim nasileniu, takiego jak bóle zębów, nerwobóle, bóle stawów, mięśni, głowy i migreny. Może być również stosowany w dolegliwościach związanych z przeziębieniem i grypą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polopiryna Complex – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Produkt zawiera kwas acetylosalicylowy, fenylefrynę oraz chlorofenaminę, które działają kompleksowo na objawy przeziębienia i grypy. Stosuje się go w przypadku gorączki, bólu gardła, bólów mięśniowych, a także przy obrzęku i przekrwieniu błony śluzowej nosa. Pomaga również łagodzić kichanie, nadmierną wydzielinę śluzową oraz łzawienie oczu. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu o smaku pomarańczowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polopiryna Gardło – Pastylki twarde – 8,75 mg
Produkt leczniczy zawiera flurbiprofen w dawce 8,75 mg oraz substancje pomocnicze takie jak izomalt i maltitol. Jest dostępny w postaci pomarańczowych, twardych pastylek o smaku pomarańczowym. Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu objawowego bólu gardła u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Preparat pomaga złagodzić ból szyi i wspiera komfort podczas przełykania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polopiryna Max – Tabletki dojelitowe – 500 mg
Lek zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz czerwień koszenilową jako substancję pomocniczą. Tabletki mają postać dojelitową i charakteryzują się różowym kolorem. Stosuje się je w celu łagodzenia bólów o różnym pochodzeniu, takich jak bóle głowy, zębów, mięśni czy stawów, a także przy objawach przeziębienia i grypy z gorączką. Ponadto są zalecane w terapii długotrwałej niektórych schorzeń, np. reumatoidalnego zapalenia stawów, na podstawie zaleceń lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polopiryna Max Hot – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – (500 mg + 300 mg + 50 mg)/sasz.
Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy, kwas askorbinowy oraz kofeinę, które wspólnie działają przeciwzapalnie, przeciwbólowo oraz wzmacniają organizm. Przeznaczony jest do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym, co ułatwia jego przyjmowanie. Stosuje się go w łagodzeniu gorączki oraz dolegliwości bólowych związanych z przeziębieniem, grypą, a także przy bólach gardła, mięśni, stawów i głowy. Składniki aktywne wspierają szybkie złagodzenie objawów tych dolegliwości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polopiryna S – Tabletki – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy w dawce 300 mg w każdej tabletce. Stosuje się go w łagodzeniu bólów o różnym pochodzeniu, takich jak bóle głowy, zębów, mięśni i stawów. Pomaga także w leczeniu objawów przeziębienia i grypy z towarzyszącą gorączką. Jest wykorzystywany również w terapii schorzeń przewlekłych oraz profilaktyce powtórnego zawału mięśnia sercowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polpanto – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 40 mg
Preparat zawiera 40 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go u dorosłych w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku, choroby wrzodowej żołądka oraz dwunastnicy. Wskazany jest również w zespole Zollingera-Ellisona i innych stanach związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polpix SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 2 mg
Produkt zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku w dawkach 2 mg, 4 mg lub 8 mg, w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna czy żółcień pomarańczowa. Stosowany jest w leczeniu choroby Parkinsona, zarówno jako monoterapia na początku terapii, jak i w skojarzeniu z lewodopą w zaawansowanym etapie choroby. Jego celem jest opóźnienie wprowadzenia lewodopy oraz zmniejszenie fluktuacji efektów terapeutycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polpix SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. W składzie obecne są także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna oraz żółcień pomarańczowa. Lek jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, zarówno jako monoterapia na początku leczenia, jak i w połączeniu z lewodopą w późniejszych stadiach schorzenia. Pomaga opóźnić konieczność wprowadzenia lewodopy oraz niwelować fluktuacje jej działania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polpix SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 8 mg
Produkt leczniczy zawiera ropinirol chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 2 mg, 4 mg i 8 mg. Stosowany jest w leczeniu choroby Parkinsona, zarówno jako monoterapia na początkowym etapie, jak i w terapii skojarzonej z lewodopą. Pomaga opóźnić konieczność wprowadzenia lewodopy oraz redukuje fluktuacje terapeutyczne związane z jej działaniem. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i żółcień pomarańczowa, które wspomagają właściwości farmaceutyczne leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polprazol – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg omeprazolu, substancji czynnej o działaniu hamującym wydzielanie kwasu żołądkowego, razem z substancjami pomocniczymi takimi jak sacharoza i sód. Jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych, które zapewniają skuteczne działanie w układzie pokarmowym. Lek stosuje się w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w terapii eradykacyjnej zakażenia Helicobacter pylori. Ponadto jest wskazany do leczenia i profilaktyki zmian spowodowanych przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz zespołu Zollingera-Ellisona.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Polprazol Acidcontrol – Kapsułki dojelitowe, twarde – 10 mg
Produkt zawiera 10 mg omeprazolu, który jest substancją czynną posiadającą właściwości hamujące wydzielanie kwasu żołądkowego. Oprócz omeprazolu, kapsułki zawierają sacharozę oraz sód jako substancje pomocnicze. Lek stosuje się w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej u dorosłych. Jest dostępny w formie twardych kapsułek dojelitowych, które rozpuszczają się w jelitach, chroniąc substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polprazol Max – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg omeprazolu, który jest składnikiem aktywnym, oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza, sód i erytrozyna. Jest dostępny w formie twardych kapsułek dojelitowych zawierających mikrogranulki, które zapewniają uwalnianie substancji czynnej w jelicie. Stosuje się go w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej, u osób dorosłych. Preparat pomaga łagodzić dolegliwości związane z nadmierną kwasowością w żołądku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polprazol PPH – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg omeprazolu oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Omeprazol jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu owrzodzenia dwunastnicy i żołądka, refluksowego zapalenia przełyku oraz zespołu Zollingera-Ellisona. Preparat używany jest także w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej, często w skojarzeniu z antybiotykami. Ponadto, lek pomaga w leczeniu owrzodzeń związanych z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych i w długoterminowym leczeniu refluksu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Polpril – Kapsułki twarde – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera ramipryl, substancję czynną z grupy inhibitorów ACE. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz chorób nerek, w tym nefropatii cukrzycowej i innej kłębuszkowej o etiologii niecukrzycowej. Wskazany jest również w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowym oraz w terapii objawowej niewydolności serca. Ponadto, używa się go w prewencji wtórnej po ostrym zawale serca w celu zmniejszenia umieralności.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polpril – Kapsułki twarde – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera w składzie 2,5 mg ramiprylu w kapsułce twardej. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza u pacjentów z miażdżycową chorobą serca lub cukrzycą. Lek pomaga również w leczeniu chorób nerek, takich jak cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa, oraz objawowej niewydolności serca. Może być podawany pacjentom po ostrym zawale serca w celu zmniejszenia umieralności.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polpril – Kapsułki twarde – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera ramipryl, substancję czynną należącą do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego. Wskazany jest również w leczeniu chorób nerek, takich jak cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa, oraz w terapii niewydolności serca. Ponadto wykorzystywany jest w prewencji wtórnej po ostrym zawale serca, aby zmniejszyć ryzyko zgonu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polsart – Tabletki – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera telmisartan w dawkach 40 mg lub 80 mg, dostępny w formie białych, owalnych tabletek. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Ponadto pomaga zapobiegać chorobom sercowo-naczyniowym, zwłaszcza u pacjentów z miażdżycową chorobą serca lub cukrzycą typu 2 z powikłaniami. Lek zmniejsza ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak udar mózgu czy choroba tętnic obwodowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polsart – Tabletki – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg jako substancję czynną. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Ponadto lek jest wykorzystywany w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym oraz zmniejszaniu ryzyka powikłań u pacjentów z jawną miażdżycą lub cukrzycą typu 2 z powikłaniami narządów docelowych. Tabletki są dostępne w formie owalnej, łatwe do podzielenia na pół.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polsart Plus – Tabletki – 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy zawiera telmisartan oraz hydrochlorotiazyd, które pomagają obniżyć ciśnienie krwi. Stosowany jest w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego, zwłaszcza u osób, u których samo stosowanie telmisartanu nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia. Łączy działanie dwóch substancji, co zwiększa skuteczność terapii. Przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów wymagających kompleksowego leczenia nadciśnienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna