Leksykon leków
na literę „P”
Leki na „P”, strona 6 z 14
-
Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml – Roztwór do dializy otrzewnowej – 22,7 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej zawierający glukozę, chlorki wapnia i magnezu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu oraz mleczan sodu. Produkt stosuje się w leczeniu ostrej i przewlekłej niewydolności nerek, ciężkiego przewodnienia oraz zaburzeń gospodarki elektrolitowej. Roztwór ma fizjologiczne pH i zawiera bufor w postaci mleczanu i wodorowęglanu, co zmniejsza ból i dyskomfort podczas dializy. Wskazany jest także w przypadku zatruć lekami podlegającymi dializie, gdy inne metody są niewskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physioneal 40 z glukozą 3,86 w/v 38,6 mg/ml – Roztwór do dializy otrzewnowej – –
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej zawierający elektrolity takie jak chlorki wapnia i magnezu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu oraz mleczan sodu, a także glukozę w różnych stężeniach. Preparat charakteryzuje się fizjologicznym pH i buforem mleczanowo-wodorowęglanowym, co zmniejsza ból i dyskomfort podczas stosowania. Stosuje się go w leczeniu ostrej i przewlekłej niewydolności nerek, ciężkiego przewodnienia, zaburzeń elektrolitowych oraz zatruć lekami dializowanymi. Jego skład jest dostosowany do bezpiecznego i skutecznego oczyszczania organizmu podczas dializy otrzewnowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physiotens 0,2 – Tabletki powlekane – 0,2 mg
Lek zawiera moksonidynę w dawce 0,2 mg oraz substancje pomocnicze nadające mu postać tabletki powlekanej. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego. Tabletki są łatwe do połknięcia dzięki powlekanej powierzchni. Preparat pomaga w kontrolowaniu wysokiego ciśnienia krwi u pacjentów wymagających takiego leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physiotens 0,4 – Tabletki powlekane – 0,4 mg
Produkt zawiera moksonidynę jako substancję czynną, dostępną w postaci tabletek powlekanych o dawce 0,4 mg. Jest stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoczerwony kolor i są oznaczone numerem 0,4. Preparat pomaga w obniżaniu wysokiego ciśnienia krwi, wspierając kontrolę nadciśnienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phytodolor – Krople doustne – (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml
Preparat składa się z wyciągów z kory i liści osiki, kory jesionu oraz ziela nawłoci, ekstrahowanych w 60% etanolu. Zawiera od 43,3% do 47,9% alkoholu etylowego. Stosowany jest u dorosłych w celu łagodzenia dolegliwości bólowych związanych ze zwyrodnieniowymi i zapalnymi chorobami reumatycznymi. Produkt ma postać kropli doustnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania -
Piascledine – Kapsułki twarde – 100 mg + 200 mg
Produkt zawiera niezmydlające się frakcje oleju awokado i oleju sojowego, w proporcjach 100 mg i 200 mg w każdej kapsułce. Jest dostępny w formie twardych kapsułek. Stosowany jest u dorosłych w celu powolnego łagodzenia objawów choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych. Preparat wspomaga leczenie tej przewlekłej dolegliwości, wpływając korzystnie na funkcje stawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Pikopil – Krople doustne, roztwór – 7,5 mg/ml
Produkt zawiera sodu pikosiarczan jednowodny o stężeniu 7,5 mg/ml oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci przejrzystych, bezbarwnych do żółtawego kropli doustnych. Stosowany jest do krótkotrwałego leczenia przewlekłego lub nawykowego zaparcia. Preparat pomaga regulować pracę jelit i ułatwia wypróżnianie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pikopil – Tabletki – 7,5 mg
Produkt leczniczy zawiera sodu pikosiarczan, substancję czynną o działaniu przeczyszczającym, w dawce 7,5 mg na tabletkę. Tabletki są białe, okrągłe i można je dzielić na równe dawki, zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się w krótkotrwałym leczeniu przewlekłego lub nawykowego zaparcia u dorosłych oraz dzieci powyżej 10 roku życia. Dzięki swojemu działaniu pomaga w poprawie perystaltyki jelit i ułatwia wypróżnianie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pilocarpinum WZF 2% – Krople do oczu, roztwór – 20 mg/ml
Produkt leczniczy to przezroczysty roztwór w postaci kropli do oczu, zawierający 20 mg/ml pilokarpiny chlorowodorku oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się w leczeniu jaskry z otwartym oraz wąskim kątem przesączania. Pilokarpina działa poprzez zwężanie źrenicy i poprawę odpływu cieczy wodnistej. Krople są przeznaczone do miejscowego stosowania w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Piloxidil – Płyn na skórę – 20 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 20 mg/ml minoksydylu jako składnik czynny oraz glikol propylenowy i etanol jako substancje pomocnicze. Jest to przezroczysty płyn na skórę, stosowany w leczeniu łysienia androgenowego u kobiet w wieku od 18 do 65 lat. Najlepsze efekty uzyskuje się u młodszych osób we wczesnych fazach wypadania włosów, szczególnie na szczycie głowy. Po zaprzestaniu stosowania efekt leczniczy zanika w ciągu kilku miesięcy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pimafucin – Globulki – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera natamycynę, substancję czynną o działaniu przeciwgrzybiczym, w dawce 100 mg w jednej globulce. Jest przeznaczony do leczenia zakażeń pochwy spowodowanych przez drożdżaki Candida albicans. Globulki mają postać ułatwiającą aplikację miejscową. Stosuje się go w celu eliminacji zakażeń grzybiczych oraz złagodzenia objawów infekcji pochwy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pimafucin – Krem – 20 mg/g
Produkt leczniczy zawiera natamycynę w stężeniu 20 mg na gram kremu. Substancja czynna działa przeciwgrzybiczo, zwalczając zakażenia wywołane przez drożdżaki Candida albicans. Preparat ma postać kremu, który stosuje się miejscowo na skórę i błony śluzowe. Lek jest wskazany w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry oraz błon śluzowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pimafucort – Krem – (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Produkt leczniczy w postaci kremu zawiera natamycynę, hydrokortyzon oraz neomycynę, które łącznie zwalczają zakażenia bakteryjne i grzybicze skóry. Substancje te działają przeciwzapalnie, przeciwbakteryjnie i przeciwgrzybiczo. Preparat stosuje się do krótkotrwałego leczenia powierzchniowych chorób skóry, które reagują na kortykosteroidy i mają wtórne zakażenia bakteryjne lub grzybicze. Krem jest przeznaczony do stosowania w przypadkach, gdy zakażenia są wywołane drobnoustrojami wrażliwymi na neomycynę lub natamycynę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pimafucort – Maść – (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Produkt leczniczy w postaci maści zawiera natamycynę, hydrokortyzon oraz neomycynę. Składniki te łączą działanie przeciwgrzybicze, przeciwbakteryjne oraz przeciwzapalne. Stosuje się go krótkotrwale w leczeniu powierzchniowych chorób skóry, które reagują na kortykosteroidy, a jednocześnie występują zakażenia bakteryjne lub grzybicze. Preparat jest przeznaczony do eliminacji wtórnych zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na obecne w nim antybiotyki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pinexet 100 mg – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie powlekanych tabletek o różnych kolorach i kształtach, które można podzielić na równe dawki. Stosuje się go w leczeniu schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, w tym epizodów maniakalnych i depresyjnych oraz zapobieganiu nawrotom tych epizodów. Produkt pomaga w stabilizacji nastroju u pacjentów reagujących na kwetiapinę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- epizod depresyjny ciężki w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o ciężkim nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o umiarkowanym nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- schizofrenia
- zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- zapobieganie nawrotom epizodu depresji u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
- zapobieganie nawrotom epizodu maniakalnego u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
Substancja czynnaKategoria leku -
Pinexet 200 mg – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera kwetiapinę w różnych dawkach: 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg w postaci tabletek powlekanych, które dodatkowo zawierają laktozę jednowodną. Stosuje się go w leczeniu schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, w tym epizodów maniakalnych i depresyjnych o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Lek jest również przeznaczony do zapobiegania nawrotom tych epizodów u pacjentów, którzy dobrze reagowali na wcześniejsze leczenie kwetiapiną. Dzięki różnorodnym dawkom i formie tabletki powlekanej można dostosować terapię do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- epizod depresyjny ciężki w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o ciężkim nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o umiarkowanym nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- schizofrenia
- zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- zapobieganie nawrotom epizodu depresji u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
- zapobieganie nawrotom epizodu maniakalnego u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
Substancja czynnaKategoria leku -
Pinexet 25 mg – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera kwetiapinę w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Podaje się go w postaci tabletek powlekanych, które można dzielić na równe dawki. Stosowany jest w leczeniu schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, zarówno w epizodach maniakalnych, jak i depresyjnych. Ponadto lek ten zapobiega nawrotom epizodów maniakalnych i depresyjnych u pacjentów z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi, którzy dobrze reagowali na wcześniejsze leczenie kwetiapiną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- epizod depresyjny ciężki w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o ciężkim nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o umiarkowanym nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- schizofrenia
- zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- zapobieganie nawrotom epizodu depresji u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
- zapobieganie nawrotom epizodu maniakalnego u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
Substancja czynna -
Pinexet 300 mg – Tabletki powlekane – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera kwetiapinę w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, w tym epizodów maniakalnych i depresyjnych o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Lek pomaga również zapobiegać nawrotom tych epizodów u pacjentów, którzy wcześniej dobrze reagowali na terapię kwetiapiną. Tabletki mają postać powlekaną i różnią się kolorem oraz kształtem w zależności od dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- epizod depresyjny ciężki w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o ciężkim nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o umiarkowanym nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- schizofrenia
- zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- zapobieganie nawrotom epizodu depresji u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
- zapobieganie nawrotom epizodu maniakalnego u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
Substancja czynnaKategoria leku -
Pioglitazone Bioton – Tabletki – 15 mg
Produkt leczniczy zawiera pioglitazon w postaci chlorowodorku w dawkach 15 mg, 30 mg lub 45 mg oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 jako lek drugiego lub trzeciego rzutu, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie osiągają odpowiedniej kontroli glikemii za pomocą diety, aktywności fizycznej lub innych leków. Może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną. Leczenie wymaga regularnego monitorowania efektywności i dostosowania terapii w zależności od odpowiedzi pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pioglitazone Bioton – Tabletki – 30 mg
Lek zawiera pioglitazon w postaci chlorowodorku oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, szczególnie tych z nadwagą, gdy dieta i aktywność fizyczna nie przynoszą wystarczającej kontroli glikemii. Może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metforminą, sulfonylomocznikiem lub insuliną. Leczenie wymaga regularnej oceny efektywności co 3 do 6 miesięcy, aby potwierdzić korzyści terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pioglitazone Bioton – Tabletki – 45 mg
Lek zawiera pioglitazon w postaci chlorowodorku w dawkach 15 mg, 30 mg lub 45 mg oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie osiągają odpowiedniej kontroli glikemii przy diecie i aktywności fizycznej lub mają przeciwwskazania do metforminy. Może być stosowany jako monoterapia lub w połączeniu z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną. Leczenie wymaga regularnej oceny skuteczności co 3 do 6 miesięcy, aby dostosować terapię do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Piperacillin + Tazobactam Eugia – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g + 0,25 g
Produkt zawiera piperacylinę i tazobaktam, podawany jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Substancje te działają przeciwdrobnoustrojowo, zwalczając różne zakażenia bakteryjne. Stosowany jest w leczeniu ciężkich infekcji, takich jak zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Ponadto jest wskazany u pacjentów z gorączką na tle neutropenii oraz bakteriemią powiązaną z powyższymi zakażeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin + Tazobactam Eugia – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 4 g + 0,5 g
Preparat zawiera piperacylinę oraz tazobaktam w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Piperacylina jest antybiotykiem beta-laktamowym, a tazobaktam działa jako inhibitor beta-laktamaz, co zwiększa skuteczność leku. Produkt stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Może być także używany u pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka wskazująca na zakażenie bakteryjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin + Tazobactam Kalceks – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g + 0,25 g
Lek zawiera piperacylinę sodową oraz tazobaktam sodowy, które razem tworzą proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu powikłanych zakażeń, takich jak zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Może być również używany u dzieci powyżej 2 lat oraz pacjentów z neutropenią i gorączką spowodowaną infekcją bakteryjną. Preparat jest szczególnie przeznaczony do ciężkich zakażeń bakteryjnych wymagających terapii dożylnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin + Tazobactam Kalceks – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 4 g + 0,5 g
Lek jest preparatem zawierającym piperacylinę sodową oraz tazobaktam sodowy, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Składniki aktywne działają synergistycznie przeciwko różnym bakteriom, w tym w zakażeniach opornych na standardowe antybiotyki. Stosuje się go głównie w ciężkich zakażeniach takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz u pacjentów z neutropenią. Zalecany jest do leczenia osób dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 lat, zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenia dróg moczowych
- powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenia stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g + 0,25 g
Lek zawiera piperacylinę i tazobaktam w postaci soli sodowych, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz bakteriemii powiązanej z tymi zakażeniami. Jest odpowiedni zarówno dla dorosłych, jak i dzieci powyżej 2 lat. Może być również stosowany u pacjentów z neutropenią i gorączką, podejrzewanych o zakażenia bakteryjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 4 g + 0,5 g
Lek zawiera piperacylinę w postaci soli sodowej oraz tazobaktam jako składnik czynny. Preparat w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji jest stosowany u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat. Jest przeznaczony do leczenia ciężkich i powikłanych zakażeń, takich jak zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Może być również stosowany w przypadkach gorączki u pacjentów z neutropenią, prawdopodobnie wywołanej zakażeniem bakteryjnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin/Tazobactam Noridem – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g + 0,25 g
Produkt leczniczy zawiera piperacylinę oraz tazobaktam, które są solami sodowymi stosowanymi jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Preparat stosuje się głównie w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia układu moczowego, wewnątrzbrzuszne oraz skóry i tkanek podskórnych. Może być również używany u pacjentów z neutropenią i towarzyszącą gorączką, gdy podejrzewa się zakażenie bakteryjne. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z towarzyszącą gorączką
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie skóry i tkanki podskórnej
- powikłane zakażenie układu moczowego
- powikłane zakażenie wewnątrzbrzuszne
- respiratorowe zapalenie płuc
- wewnątrzszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
Substancja czynna -
Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g/0,5 g – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 4 g + 500 mg
Produkt leczniczy zawiera piperacylinę i tazobaktam, które są stosowane w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Składniki te wykazują działanie przeciwbakteryjne, zwalczając różnorodne zakażenia bakteryjne. Lek jest wskazany w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Może być również stosowany u pacjentów z neutropenią i gorączką prawdopodobnie wywołaną zakażeniem bakteryjnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym
- neutropenia
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piracetam Espefa – Tabletki powlekane – 1200 mg
Produkt leczniczy zawiera 1200 mg piracetamu w formie tabletki powlekanej. Substancje pomocnicze to między innymi karmoizyna i lak (E 122). Lek stosowany jest w leczeniu mioklonii pochodzenia korowego, zaburzeń dyslektycznych u dzieci w połączeniu z terapią logopedyczną oraz zawrotów głowy ośrodkowego i obwodowego pochodzenia. Tabletki mają różowy kolor i podłużny kształt.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Piracetam Espefa – Tabletki powlekane – 800 mg
Produkt zawiera 800 mg piracetamu w każdej tabletce powlekanej, którego substancją pomocniczą jest m.in. żółcień chinolinowa (E 104). Jest to lek stosowany w leczeniu mioklonii pochodzenia korowego, zaburzeń dyslektycznych u dzieci w połączeniu z terapią logopedyczną oraz zawrotów głowy ośrodkowego i obwodowego pochodzenia. Tabletki mają żółty kolor i podłużny kształt. Preparat wspomaga funkcje neurologiczne i jest stosowany przede wszystkim w schorzeniach mózgu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Piracetam Polpharma – Tabletki powlekane – 1200 mg
Lek zawiera 1200 mg piracetamu w każdej tabletce powlekanej, dodatkowo substancje pomocnicze takie jak lak z żółcienią pomarańczową, lecytynę oraz sód. Stosuje się go w terapii wspomagającej zaburzenia dyslektyczne u dzieci, łącznie z terapią logopedyczną. Pomaga również w leczeniu mioklonii pochodzenia korowego oraz w łagodzeniu zawrotów głowy ośrodkowych i obwodowych. Tabletki mają postać pomarańczowych, obustronnie wypukłych fasolek, które można łatwo podzielić na połowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Piracetam Polpharma – Tabletki powlekane – 800 mg
Produkt zawiera 800 mg piracetamu w każdej tabletce powlekanej, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak lecytyna sojowa, sód oraz barwniki E104 i E110. Stosuje się go w terapii zaburzeń dyslektycznych u dzieci jako uzupełnienie terapii logopedycznej, a także w leczeniu mioklonii pochodzenia korowego oraz zawrotów głowy o podłożu ośrodkowym i obwodowym. Tabletki są żółte, owalne i można je dzielić na połowy. Lek wspomaga poprawę funkcji neurologicznych i wspiera terapię zaburzeń ruchowych oraz zaburzeń równowagi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Piramil 1,25 mg – Tabletki – 1,25 mg
Produkt leczniczy zawiera ramipryl, dostępny w dawkach od 1,25 mg do 10 mg w postaci tabletek. Jest stosowany głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w zapobieganiu chorobom układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z ryzykiem miażdżycy lub cukrzycą. Lek znajduje także zastosowanie w terapii chorób nerek, takich jak cukrzycowa i niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa, oraz objawowej niewydolności serca. Ponadto jest wykorzystywany w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego, zmniejszając umieralność u pacjentów po przebytym zawale.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Piramil 10 mg – Tabletki – 10 mg
Produkt zawiera ramipryl, dostępny w dawkach od 1,25 mg do 10 mg w formie tabletek. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z różnymi schorzeniami. Lek jest również wykorzystywany w terapii chorób nerek, takich jak cukrzycowa i niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa, a także w leczeniu objawowej niewydolności serca. Ponadto pomaga zmniejszyć umieralność po ostrym zawale mięśnia sercowego u chorych z objawami niewydolności serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Piramil 2,5 mg – Tabletki – 2,5 mg
Preparat zawiera ramipryl, substancję czynną w różnych dawkach tabletki od 1,25 mg do 10 mg. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowym. Lek znajduje również zastosowanie w leczeniu chorób nerek, takich jak cukrzycowa i niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa, a także w leczeniu objawowej niewydolności serca. Ponadto jest stosowany w prewencji wtórnej po zawale mięśnia sercowego w celu zmniejszenia ryzyka zgonu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba naczyń obwodowych
- choroba niedokrwienna serca
- choroba układu sercowo-naczyniowego pochodzenia miażdżycowego
- cukrzyca
- cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa
- nadciśnienie tętnicze
- niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa
- niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego
- objawowa niewydolność serca
- udar mózgu
Substancja czynna -
Piramil 5 mg – Tabletki – 5 mg
Lek zawiera substancję czynną ramipryl i dostępny jest w postaci tabletek o różnych dawkach. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z miażdżycową chorobą serca lub cukrzycą. Ponadto jest wykorzystywany w terapii chorób nerek związanych z nefropatią cukrzycową i niecukrzycową oraz w leczeniu objawowej niewydolności serca. Produkt ten pomaga także zmniejszyć ryzyko powikłań po ostrym zawale mięśnia sercowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba naczyń obwodowych
- choroba niedokrwienna serca
- choroba układu sercowo-naczyniowego pochodzenia miażdżycowego
- cukrzyca
- nadciśnienie tętnicze
- nefropatia kłębuszkowa cukrzycowa jawna
- nefropatia kłębuszkowa cukrzycowa w początkowym stadium
- nefropatia kłębuszkowa niecukrzycowa jawna
- niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego
- objawowa niewydolność serca
- udar mózgu
Substancja czynna -
Piramil Biso – Kapsułki twarde – 10 mg + 10 mg
Lek zawiera dwa składniki aktywne: ramipryl oraz bisoprolol fumaranu, które są stosowane w formie twardych kapsułek o różnych dawkach. Preparat ten jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego oraz współistniejącego przewlekłego zespołu wieńcowego, szczególnie u pacjentów z chorobą układu sercowo-naczyniowego o podłożu miażdżycowym, cukrzycą lub przewlekłą niewydolnością serca. Może być również stosowany w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego w celu zmniejszenia śmiertelności. Lek jest zalecany dla dorosłych pacjentów, u których ramipryl i bisoprolol stosowane jednocześnie wykazują odpowiednią kontrolę choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Piramil Biso – Kapsułki twarde – 10 mg + 5 mg
Preparat zawiera ramipryl oraz bisoprolol fumaranu, które działają łącznie na układ sercowo-naczyniowy. Jest stosowany głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłych chorób serca, takich jak przewlekły zespół wieńcowy i niewydolność serca ze zmniejszoną czynnością lewej komory. Lek jest wskazany również u pacjentów z cukrzycą i dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego oraz po zawale mięśnia sercowego. Został stworzony jako terapia zastępcza dla pacjentów uprzednio kontrolowanych tymi składnikami podawanymi osobno.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Piramil Biso – Kapsułki twarde – 2,5 mg + 1,25 mg
Lek zawiera dwa składniki aktywne: ramipryl oraz bisoprolol fumaranu, które występują w różnych proporcjach. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego o podłożu miażdżycowym, jak choroba wieńcowa, udar mózgu czy choroba naczyń obwodowych. Preparat jest również zalecany u osób z cukrzycą i dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego oraz w przypadku przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną funkcją lewej komory. Może być stosowany jako leczenie zastępcze u pacjentów odpowiednio kontrolowanych dotychczasowymi terapiami tymi substancjami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Piramil Biso – Kapsułki twarde – 2,5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera ramipryl oraz bisoprolol fumaranu, które są stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłego zespołu wieńcowego. Lek jest wskazany u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak choroba wieńcowa, udar mózgu czy choroba naczyń obwodowych. Ponadto jest stosowany u osób z cukrzycą i dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego oraz u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną funkcją lewej komory. Preparat dostępny jest w postaci twardych kapsułek o różnych dawkach substancji czynnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Piramil Biso – Kapsułki twarde – 5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprolol fumaranu, dostępne w różnych dawkach. Przeznaczony jest do stosowania u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym oraz współistniejącym przewlekłym zespołem wieńcowym. Wskazany również w leczeniu choroby układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej oraz u osób z cukrzycą i dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego. Produkt stosuje się jako leczenie zastępcze u pacjentów odpowiednio kontrolowanych ramiprylem i bisoprololem podawanymi jednocześnie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Piramil Biso – Kapsułki twarde – 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy zawiera ramipryl oraz bisoprolol fumaran, będące substancjami czynnymi. Składnikami pomocniczymi są między innymi laktoza jednowodna. Lek stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłego zespołu wieńcowego, zwłaszcza u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, cukrzycą lub przewlekłą niewydolnością serca. Zalecany jest także jako leczenie zastępcze po zawale mięśnia sercowego u pacjentów dobrze kontrolowanych na obu składnikach w odpowiednich dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pirfenidon Medical Valley – Tabletki powlekane – 267 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną pirfenidon w dawkach 267 mg, 534 mg oraz 801 mg w postaci tabletek powlekanych. Jest stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc u dorosłych. Pirfenidon działa przeciwzapalnie i przeciwfibrotycznie, pomagając ograniczyć postęp choroby. Lek jest dostępny w formie owalnych tabletek o różnych kolorach zależnie od dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pirfenidon Medical Valley – Tabletki powlekane – 534 mg
Produkt zawiera aktywną substancję pirfenidon w dawkach 267 mg, 534 mg oraz 801 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc u dorosłych. Tabletki są dostępne w różnych kolorach i rozmiarach, co ułatwia ich identyfikację. Preparat wspomaga łagodzenie objawów oraz spowolnienie postępu choroby płucnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pirfenidon Medical Valley – Tabletki powlekane – 801 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną pirfenidon w dawkach 267 mg, 534 mg lub 801 mg w postaci tabletek powlekanych. Jest stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc u dorosłych. Pirfenidon działa przeciwzapalnie i przeciwfibrotycznie, pomagając zahamować postęp choroby. Preparat wspomaga poprawę czynności płuc i jakości życia pacjentów z tą przewlekłą chorobą płuc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pirfenidon Zentiva – Tabletki powlekane – 267 mg
Lek zawiera pirfenidon w dawkach 267 mg lub 801 mg oraz substancję pomocniczą laktozę. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych owalnego kształtu. Preparat stosuje się w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc u dorosłych. Działa poprzez przeciwdziałanie postępowi choroby i poprawę funkcji płuc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pirfenidon Zentiva – Tabletki powlekane – 801 mg
Produkt leczniczy zawiera pirfenidon w dawkach 267 mg lub 801 mg, w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą. Lek stosuje się w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc u dorosłych. Jego działanie polega na łagodzeniu objawów tej przewlekłej choroby płuc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pirfenidone Aurovitas – Kapsułki twarde – 267 mg
Produkt zawiera 267 mg pirfenidonu w każdej kapsułce twardej, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych pacjentów w leczeniu idiopatycznego zwłóknienia płuc. Lek dostępny jest w formie twardych kapsułek wypełnionych granulowanym proszkiem. Jego głównym celem jest zahamowanie postępu choroby płuc poprzez działanie przeciwzapalne i przeciwfibrotyczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pirfenidone Aurovitas – Tabletki – 267 mg
Produkt zawiera substancję czynną pirfenidon w dawkach 267 mg lub 801 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF). Tabletki są dostępne w formie owalnych, niepowlekanych tabletek o różnych rozmiarach i kolorach. Preparat pomaga spowalniać postęp choroby płucnej i poprawiać jakość życia chorych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku