Wskazania do stosowania
Piramil Biso 5 mg + 5 mg

Wskazania do stosowania leku Piramil Biso

Lek Piramil Biso jest preparatem złożonym zawierającym dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor konwertazy angiotensyny) oraz bisoprololu fumaran (selektywny antagonista receptorów β1-adrenergicznych). Dostępny jest w postaci kapsułek twardych o różnych dawkach obu substancji czynnych, co umożliwia indywidualne dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta.¹

Dawka Piramil Biso 2,5 mg + 1,25 mg

Ta dawka produktu Piramil Biso jest wskazana jako leczenie zastępcze u dorosłych pacjentów w następujących przypadkach:

• Przewlekła choroba wieńcowa (u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie i/lub po zabiegach rewaskularyzacji)
• Przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory

Lek może być stosowany wyłącznie u pacjentów, u których uzyskano właściwą kontrolę choroby za pomocą bisoprololu i ramiprylu podawanych jednocześnie w tych samych dawkach.²

Dawki Piramil Biso 2,5 mg + 2,5 mg; 5 mg + 2,5 mg; 5 mg + 5 mg; 10 mg + 5 mg; 10 mg + 10 mg

Wyższe dawki produktu Piramil Biso są wskazane jako leczenie zastępcze w następujących stanach klinicznych:

• Nadciśnienie tętnicze i/lub
• Nadciśnienie tętnicze współistniejące z przewlekłym zespołem wieńcowym

Leczenie jest przeznaczone dla następujących grup pacjentów:

1. Pacjenci z jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej, tacy jak:
   • Pacjenci z chorobą wieńcową serca
   • Pacjenci po przebytym udarze mózgu
   • Pacjenci z chorobą naczyń obwodowych w wywiadzie
2. Pacjenci z cukrzycą i co najmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka
3. Pacjenci z przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory serca (prewencja wtórna po ostrym zawale mięśnia sercowego: zmniejszenie śmiertelności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca, która rozpoczęła się po > 48 godzinach od wystąpienia ostrego zawału mięśnia sercowego)

Podobnie jak w przypadku najniższej dawki, wyższe dawki produktu Piramil Biso mogą być stosowane wyłącznie u dorosłych pacjentów odpowiednio kontrolowanych ramiprylem i bisoprololem podczas jednoczesnego stosowania w takich samych dawkach. ^{48 godzinach od wystąpienia ostrego zawału mięśnia sercowego). U dorosłych pacjentów odpowiednio kontrolowanych ramiprylem i bisoprololem podczas jednoczesnego stosowania w takich samych dawkach.”>3}

Warunki stosowania preparatu Piramil Biso

Istotną kwestią, którą należy podkreślić, jest fakt, że produkt Piramil Biso jest lekiem zastępczym. Oznacza to, że nie jest przeznaczony do rozpoczynania terapii, ale do stosowania u pacjentów, którzy już wcześniej przyjmowali obie substancje czynne (ramipryl i bisoprolol) w postaci oddzielnych preparatów, w dawkach odpowiadających dawkom zawartym w danej postaci preparatu złożonego Piramil Biso.⁴

Przed zaleceniem preparatu Piramil Biso należy upewnić się, że:

• Pacjent był wcześniej skutecznie leczony obydwoma składnikami (ramiprylem i bisoprololem) stosowanymi jednocześnie
• Dawki dotychczas stosowanych leków odpowiadają dawkom zawartym w konkretnej wersji preparatu Piramil Biso
• Uzyskano stabilną kontrolę schorzenia podczas dotychczasowej terapii dwoma oddzielnymi lekami

Należy pamiętać, że preparat Piramil Biso jest dostępny w sześciu różnych dawkach, co umożliwia precyzyjne dopasowanie do wcześniejszego schematu leczenia:⁵

Korzyści wynikające ze stosowania preparatu złożonego

Zastosowanie preparatu złożonego Piramil Biso może przynieść następujące korzyści:

• Uproszczenie schematu leczenia – zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek, co może poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta
• Zwiększenie wygody stosowania – pacjent przyjmuje jeden lek zamiast dwóch oddzielnych preparatów
• Potencjalna poprawa współpracy pacjenta (compliance), co jest szczególnie istotne w przypadku chorób przewlekłych wymagających długotrwałego leczenia

Należy jednak pamiętać, że preparat złożony Piramil Biso zawiera także substancję pomocniczą o znanym działaniu – laktozę jednowodną, której zawartość różni się w zależności od dawki leku:⁶

• Dawki 2,5 mg + 1,25 mg oraz 2,5 mg + 2,5 mg: 40,97 mg laktozy jednowodnej
• Dawki 5 mg + 2,5 mg oraz 5 mg + 5 mg: 81,94 mg laktozy jednowodnej
• Dawki 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg: 163,88 mg laktozy jednowodnej

Jest to istotna informacja w przypadku pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.