Skład i postać leku
Piramil 1,25 mg 1,25 mg
Produkt leczniczy Piramil zawiera ramipryl w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o zróżnicowanych wymiarach i kolorach, co ułatwia identyfikację i precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki Piramil zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemu dwutlenek, glicyny chlorowodorek oraz glicerolu dibehenian, a w wybranych dawkach także barwniki (żelaza tlenek żółty E172 dla 2,5 mg oraz żelaza tlenek czerwony E172 dla 5 mg). Tabletki 2,5 mg, 5 mg i 10 mg posiadają nacięcie umożliwiające podział na równe dawki, natomiast tabletki 1,25 mg nie są przeznaczone do dzielenia.
Pełen skład leku Piramil, jego postać oraz forma podania
Produkt leczniczy Piramil dostępny jest w czterech różnych dawkach, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda z nich zawiera jako substancję czynną ramipryl (Ramiprilum) w ściśle określonej ilości, a ich postać farmaceutyczna to tabletki.1
Warianty dawkowania produktu Piramil
Produkt leczniczy Piramil występuje w następujących dawkach:2
- Piramil 1,25 mg – każda tabletka zawiera 1,25 mg ramiprylu
- Piramil 2,5 mg – każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu
- Piramil 5 mg – każda tabletka zawiera 5 mg ramiprylu
- Piramil 10 mg – każda tabletka zawiera 10 mg ramiprylu
Skład jakościowy tabletek Piramil
Oprócz substancji czynnej – ramiprylu, tabletki Piramil zawierają następujące substancje pomocnicze:3
- Celuloza mikrokrystaliczna – stosowana jako substancja wypełniająca i środek wiążący
- Skrobia żelowana kukurydziana – poprawia spoistość i kompresyjność tabletek
- Krzemu dwutlenek – substancja poprawiająca właściwości przepływowe masy tabletkowej
- Glicyny chlorowodorek – stabilizator pH
- Glicerolu dibehenian – środek poślizgowy ułatwiający formowanie tabletek
Dodatkowo, w zależności od dawki, tabletki zawierają barwniki:4
- Piramil 2,5 mg: żelaza tlenek żółty (E 172) – nadający tabletkom jasnożółty kolor
- Piramil 5 mg: żelaza tlenek czerwony (E 172) – nadający tabletkom jasnoróżowy kolor
Postać farmaceutyczna i wygląd tabletek
Wszystkie warianty produktu Piramil występują w postaci tabletek, jednak różnią się one wyglądem, co ułatwia ich identyfikację:5
| Wariant dawki | Wymiary | Kolor | Nacięcie | Możliwość podziału |
|---|---|---|---|---|
| Piramil 1,25 mg | 8 x 4 mm | Biała lub biaława | Po obu stronach | Nie (linia podziału nie jest przeznaczona do przełamywania) |
| Piramil 2,5 mg | 15 x 6,5 mm | Nakrapiana, jasnożółta | Po jednej stronie | Tak (na równe dawki) |
| Piramil 5 mg | 15 x 6,5 mm | Nakrapiana, jasnoróżowa | Po jednej stronie | Tak (na równe dawki) |
| Piramil 10 mg | 15 x 6,5 mm | Biała lub biaława | Po jednej stronie | Tak (na równe dawki) |
Opakowanie i warunki przechowywania produktu
Tabletki Piramil pakowane są w blistry wykonane z materiałów kompozytowych, które zapewniają odpowiednią ochronę produktu przed czynnikami środowiskowymi. Stosowane są blistry miękkie wykonane z:6
- Aluminium/LDPE/LDPE/Aluminium, lub
- OPA/Aluminium/PE/PE/Aluminium, albo
- OPA/Aluminium/PVC/PVC/Aluminium
Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku, co stanowi kompletne opakowanie produktu leczniczego.
Wielkości opakowań są zróżnicowane w zależności od dawki leku:7
- Piramil 1,25 mg: dostępny w opakowaniach zawierających 20, 28, 30, 50, 100, 100×1 lub 250 tabletek
- Piramil 2,5 mg, 5 mg, 10 mg: dostępne w opakowaniach zawierających 10, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 100×1 lub 250 tabletek
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
Warunki przechowywania produktu
Dla zachowania właściwości produktu leczniczego Piramil należy przestrzegać określonych warunków przechowywania:8
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią
Okres ważności produktu leczniczego
Okres ważności produktu Piramil wynosi 2 lata od daty produkcji.9
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.10 Dotyczy to zarówno leków przeterminowanych, jak i tych, które nie zostały wykorzystane w procesie terapeutycznym.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania