Skład i postać leku
Piramil 1,25 mg 1,25 mg

Produkt leczniczy Piramil zawiera ramipryl w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o zróżnicowanych wymiarach i kolorach, co ułatwia identyfikację i precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki Piramil zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemu dwutlenek, glicyny chlorowodorek oraz glicerolu dibehenian, a w wybranych dawkach także barwniki (żelaza tlenek żółty E172 dla 2,5 mg oraz żelaza tlenek czerwony E172 dla 5 mg). Tabletki 2,5 mg, 5 mg i 10 mg posiadają nacięcie umożliwiające podział na równe dawki, natomiast tabletki 1,25 mg nie są przeznaczone do dzielenia.

Pełen skład leku Piramil, jego postać oraz forma podania

Produkt leczniczy Piramil dostępny jest w czterech różnych dawkach, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda z nich zawiera jako substancję czynną ramipryl (Ramiprilum) w ściśle określonej ilości, a ich postać farmaceutyczna to tabletki.1

Warianty dawkowania produktu Piramil

Produkt leczniczy Piramil występuje w następujących dawkach:2

  • Piramil 1,25 mg – każda tabletka zawiera 1,25 mg ramiprylu
  • Piramil 2,5 mg – każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu
  • Piramil 5 mg – każda tabletka zawiera 5 mg ramiprylu
  • Piramil 10 mg – każda tabletka zawiera 10 mg ramiprylu

Skład jakościowy tabletek Piramil

Oprócz substancji czynnej – ramiprylu, tabletki Piramil zawierają następujące substancje pomocnicze:3

  • Celuloza mikrokrystaliczna – stosowana jako substancja wypełniająca i środek wiążący
  • Skrobia żelowana kukurydziana – poprawia spoistość i kompresyjność tabletek
  • Krzemu dwutlenek – substancja poprawiająca właściwości przepływowe masy tabletkowej
  • Glicyny chlorowodorek – stabilizator pH
  • Glicerolu dibehenian – środek poślizgowy ułatwiający formowanie tabletek

Dodatkowo, w zależności od dawki, tabletki zawierają barwniki:4

  • Piramil 2,5 mg: żelaza tlenek żółty (E 172) – nadający tabletkom jasnożółty kolor
  • Piramil 5 mg: żelaza tlenek czerwony (E 172) – nadający tabletkom jasnoróżowy kolor

Postać farmaceutyczna i wygląd tabletek

Wszystkie warianty produktu Piramil występują w postaci tabletek, jednak różnią się one wyglądem, co ułatwia ich identyfikację:5

Wariant dawki Wymiary Kolor Nacięcie Możliwość podziału
Piramil 1,25 mg 8 x 4 mm Biała lub biaława Po obu stronach Nie (linia podziału nie jest przeznaczona do przełamywania)
Piramil 2,5 mg 15 x 6,5 mm Nakrapiana, jasnożółta Po jednej stronie Tak (na równe dawki)
Piramil 5 mg 15 x 6,5 mm Nakrapiana, jasnoróżowa Po jednej stronie Tak (na równe dawki)
Piramil 10 mg 15 x 6,5 mm Biała lub biaława Po jednej stronie Tak (na równe dawki)

Opakowanie i warunki przechowywania produktu

Tabletki Piramil pakowane są w blistry wykonane z materiałów kompozytowych, które zapewniają odpowiednią ochronę produktu przed czynnikami środowiskowymi. Stosowane są blistry miękkie wykonane z:6

  • Aluminium/LDPE/LDPE/Aluminium, lub
  • OPA/Aluminium/PE/PE/Aluminium, albo
  • OPA/Aluminium/PVC/PVC/Aluminium

Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku, co stanowi kompletne opakowanie produktu leczniczego.

Wielkości opakowań są zróżnicowane w zależności od dawki leku:7

  • Piramil 1,25 mg: dostępny w opakowaniach zawierających 20, 28, 30, 50, 100, 100×1 lub 250 tabletek
  • Piramil 2,5 mg, 5 mg, 10 mg: dostępne w opakowaniach zawierających 10, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 100×1 lub 250 tabletek

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.

Warunki przechowywania produktu

Dla zachowania właściwości produktu leczniczego Piramil należy przestrzegać określonych warunków przechowywania:8

  • Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią

Okres ważności produktu leczniczego

Okres ważności produktu Piramil wynosi 2 lata od daty produkcji.9

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.10 Dotyczy to zarówno leków przeterminowanych, jak i tych, które nie zostały wykorzystane w procesie terapeutycznym.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl