Leksykon leków
na literę „P”
Leki na „P”, strona 4 z 14
-
Pectobonisol – Płyn doustny – –
Produkt leczniczy jest płynem doustnym, który zawiera sok z ziela babki lancetowatej, nalewki z kwiatostanu lipy, korzenia lukrecji oraz liści mięty, a także wyciąg z ziela tymianku, rozpuszczone w etanolu. Zawartość etanolu wynosi od 40 do 50% (V/V). Preparat stosowany jest tradycyjnie w leczeniu przeziębienia z towarzyszącym kaszlem. Jego skład roślinny wspomaga łagodzenie objawów infekcji dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pectolvan – Syrop – 7 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z liści bluszczu oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Syrop ma jasnobrązową barwę i charakteryzuje się wiśniowym, słodkim smakiem owocowym. Stosowany jest jako środek wykrztuśny, który pomaga w łagodzeniu kaszlu z odkrztuszaniem. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pectosol – Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego – –
Produkt składa się z wyciągów z ziela tymianku, porostu islandzkiego, ziela hyzopu oraz korzenia mydlnicy, ekstraktowanych w 70% etanolu. Jest to koncentrat do sporządzania roztworu doustnego o brunatno-oliwkowej barwie i charakterystycznym smaku. Stosuje się go tradycyjnie w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych oraz przy utrudnionym odkrztuszaniu z zalegającą wydzieliną. Zawartość etanolu w produkcie wynosi około 57-63%.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pediaven G15 – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy jest roztworem do infuzji zawierającym aminokwasy i glukozę wraz z elektrolitami i pierwiastkami śladowymi. Przeznaczony jest do żywienia pozajelitowego pacjentów, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Szczególnie dedykowany jest niemowlętom, dzieciom i młodzieży w stanie stabilnym, bez ciężkiego niedożywienia. Produkt zapewnia dzienne zapotrzebowanie na azot, energię, płyny oraz niezbędne składniki mineralne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pediaven G20 – Roztwór do infuzji – –
Jest to roztwór do infuzji zawierający aminokwasy, glukozę, elektrolity oraz pierwiastki śladowe niezbędne dla organizmu. Substancje te zapewniają dzienne zapotrzebowanie na azot, energię i składniki mineralne. Produkt stosuje się do żywienia pozajelitowego u niemowląt, dzieci i młodzieży, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Preparat przeznaczony jest dla pacjentów w stanie stabilnym, bez ciężkiego niedożywienia i nadmiernych strat przez przewód pokarmowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna- acetylocysteina
- alanina
- arginina
- chromu chlorek sześciowodny
- cynku octan dwuwodny
- dipotasu fosforan
- fenyloalanina
- glicyna
- glukoza jednowodna
- histydyna
- izoleucyna
- kobaltu chlorek sześciowodny
- kwas asparaginowy
- kwas glutaminowy
- leucyna
- lizyna jednowodna
- magnezu mleczan dwuwodny
- manganu chlorek czterowodny
- metionina
- miedzi siarczan pięciowodny
- molibdenian amonu czterowodny
- potasu chlorek
- potasu jodek
- prolina
- selenu dwutlenek
- seryna
- sodu chlorek
- sodu fluorek
- tauryna
- treonina
- tryptofan
- tyrozyna
- walina
- wapnia glukonian
- żelaza siarczan siedmiowodny
-
Pediaven NN1 – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy to roztwór do infuzji zawierający aminokwasy, glukozę oraz elektrolity i pierwiastki śladowe takie jak wapń, magnez, cynk i selen. Składniki te mają na celu zaspokojenie dziennego zapotrzebowania na azot, energię oraz niezbędne składniki mineralne. Preparat jest przeznaczony do żywienia pozajelitowego noworodków przedwcześnie urodzonych oraz tych, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Stosuje się go w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin życia dziecka, aby zapewnić prawidłowy rozwój i wsparcie metaboliczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna- acetylocysteina
- alanina
- arginina
- chromu chlorek sześciowodny
- cynku octan dwuwodny
- fenyloalanina
- glicyna
- glukoza jednowodna
- histydyna
- izoleucyna
- kwas asparaginowy
- kwas glutaminowy
- leucyna
- lizyna jednowodna
- magnezu mleczan dwuwodny
- manganu chlorek czterowodny
- metionina
- miedzi siarczan pięciowodny
- potasu jodek
- prolina
- selenu dwutlenek
- seryna
- sodu fluorek
- tauryna
- treonina
- tryptofan
- tyrozyna
- walina
- wapnia glukonian
-
Pediaven NN2 – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy jest roztworem do infuzji zawierającym aminokwasy, glukozę, elektrolity oraz pierwiastki śladowe, takie jak cynk, miedź, selen i mangan. Preparat składa się z roztworów aminokwasów i glukozy, które po zmieszaniu tworzą klarowny płyn gotowy do użycia. Stosuje się go do żywienia pozajelitowego noworodków, zwłaszcza przedwcześnie urodzonych, które nie mogą być karmione doustnie lub dojelitowo. Zapewnia on dzienne zapotrzebowanie na azot, energię, płyny oraz niezbędne składniki odżywcze od 2. dnia do 1. miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna- acetylocysteina
- alanina
- arginina
- chromu chlorek sześciowodny
- cynku octan dwuwodny
- fenyloalanina
- glicyna
- glukoza jednowodna
- histydyna
- izoleucyna
- kwas asparaginowy
- kwas glutaminowy
- leucyna
- lizyna jednowodna
- magnezu mleczan dwuwodny
- manganu chlorek czterowodny
- metionina
- miedzi siarczan pięciowodny
- potasu diwodorofosforan
- potasu jodek
- potasu wodorotlenek
- prolina
- selenu dwutlenek
- seryna
- sodu chlorek
- sodu fluorek
- tauryna
- treonina
- tryptofan
- tyrozyna
- walina
- wapnia glukonian
-
Pedicetamol – Roztwór doustny – 100 mg/ml
Produkt zawiera 100 mg paracetamolu w 1 ml roztworu doustnego oraz barwnik azorubinę (E122). Jest to przezroczysty, czerwony roztwór przeznaczony do podawania doustnego. Stosuje się go w leczeniu objawowym gorączki trwającej do 3 dni oraz bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Preparat jest wskazany do krótkotrwałego łagodzenia tych dolegliwości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pedipur – Puder leczniczy – 200 mg/g
Produkt leczniczy w postaci pudru zawiera 200 mg metenaminy w 1 g preparatu. Stosuje się go głównie w leczeniu nadmiernej potliwości skóry stóp i dłoni. Preparat ma działanie przeciwbakteryjne i ściągające, co pomaga w redukcji potliwości. Dzięki temu poprawia komfort i higienę skóry w miejscach zastosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Peditrace – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – –
Produkt leczniczy to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający chlorki cynku, miedzi, manganu, selenin sodu, fluorek sodu oraz jodek potasu. Stosowany jest jako uzupełnienie podstawowego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe u wcześniaków, noworodków urodzonych o czasie oraz dzieci wymagających żywienia dożylnego. Preparat dostarcza istotnych mikroelementów potrzebnych do prawidłowego rozwoju i metabolizmu. Jego stosowanie jest kluczowe podczas terapii żywieniowej w warunkach intensywnej opieki medycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Peditrace Novum – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – produkt złożony
Produkt stanowi koncentrat przeznaczony do przygotowania roztworu do infuzji, zawierający niezbędne pierwiastki śladowe takie jak cynk, miedź, mangan, selen oraz jod. Jego zastosowanie jest wskazane jako uzupełnienie podstawowego zapotrzebowania na te składniki u wcześniaków, noworodków, niemowląt oraz dzieci i młodzieży podczas żywienia dożylnego. Preparat dostarcza mikroelementy niezbędne do prawidłowego rozwoju i funkcjonowania organizmu. Charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną postacią oraz odpowiednim pH i osmolalnością, co umożliwia bezpieczne podawanie dożylnie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Pegorel – Tabletki powlekane – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera klopidogrel w dawce 75 mg jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w profilaktyce powikłań zakrzepowych u dorosłych pacjentów po zawale mięśnia sercowego, udarze niedokrwiennym oraz z chorobą tętnic obwodowych. Wskazany jest również w ostrych zespołach wieńcowych oraz u pacjentów z migotaniem przedsionków, gdy leczenie antagonistami witaminy K jest niewskazane. Lek pomaga zapobiegać zakrzepom i powikłaniom związanym z miażdżycą i chorobami układu krążenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pegorion – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – 12 g
Produkt zawiera makrogol 4000, który jest składnikiem aktywnym w dawce 12 g w jednej saszetce. Jest to biały lub prawie biały proszek do sporządzania roztworu doustnego. Stosowany jest w leczeniu przewlekłego zaparcia oraz do rozluźnienia i zmiękczenia suchego, twardego stolca. Pomaga także w przypadku zastoju kału lub zablokowania jelita kamieniami kałowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pegorion Junior – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – 6 g
Produkt leczniczy zawiera w składzie 6 g makrogolu 4000 w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego. Stosowany jest w leczeniu przewlekłego zaparcia. Preparat pomaga regulować pracę jelit poprzez zmiękczanie stolca i ułatwianie jego wydalania. Przeznaczony jest do stosowania doustnego, zapewniając skuteczne działanie przeczyszczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pelafen MED – Krople doustne, roztwór – 0,8 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera nalewkę z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides i/lub Pelargonium reniforme) oraz 15% etanol jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny. Preparat dostępny jest w formie kropli doustnych o barwie czerwonobrązowej i delikatnie gorzkim smaku. Jest stosowany tradycyjnie do objawowego leczenia przeziębienia u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Zalecany jest do stosowania w określonych wskazaniach na podstawie długotrwałego użycia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pelafen MED – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii Pelargonium sidoides i/lub Pelargonium reniforme. Jest dostępny w postaci czerwono-brązowych tabletek powlekanych. Stosowany jest tradycyjnie w objawowym leczeniu przeziębienia. Jego skuteczność opiera się na długotrwałym stosowaniu w określonych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pelavo Med – Roztwór doustny – 20 mg/4 ml
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z korzenia pelargonii Pelargonium sidoides i/lub Pelargonium reniforme oraz etanol 11%. Jest to roztwór doustny o charakterystycznym pomarańczowym zapachu. Stosowany jest tradycyjnie w objawowym leczeniu przeziębienia u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Preparat przeznaczony jest do długotrwałego stosowania w określonych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pelavo Med – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 20 mg
Produkt zawiera wyciąg z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides i/lub Pelargonium reniforme) oraz substancje pomocnicze, takie jak glukoza i dwutlenek siarki. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej i mają słodki, owocowo-mleczny smak. Preparat stosuje się tradycyjnie w objawowym leczeniu przeziębienia. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pelethrocin – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt zawiera 500 mg zmikronizowanej diosminy w każdej tabletce, która jest stosowana w leczeniu objawów niewydolności żylnej kończyn dolnych. Pomaga łagodzić uczucie ciężkości nóg, ból oraz nocne skurcze mięśni. Lek ten jest również używany w łagodzeniu objawów związanych z żylakami odbytu, zwłaszcza hemoroidami. Tabletki są powlekane i przeznaczone do stosowania zgodnie z zaleceniami lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pelogel – Żel do stosowania na dziąsła – –
Produkt leczniczy jest żelem zawierającym wodny wyciąg borowinowy, który stanowi główny składnik aktywny. Preparat jest stosowany pomocniczo w leczeniu zapalenia przyzębia oraz zapalenia dziąseł. Zaleca się jego używanie po przeprowadzeniu podstawowego leczenia stomatologicznego, w tym usunięciu kamienia nazębnego. Żel wspomaga proces regeneracji i łagodzi dolegliwości związane z chorobami dziąseł.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pemetrexed EVER Pharma – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 25 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera pemetreksed disodowy w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca, szczególnie w zaawansowanym stadium choroby lub z przerzutami. Może być podawany zarówno w skojarzeniu z cisplatyną, jak i w monoterapii, jako leczenie pierwszego rzutu, podtrzymujące lub drugiego wyboru. Produkt ma postać klarownego roztworu o pH między 7,5 a 8,1, z zawartością sodu jako substancji pomocniczej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Penester – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt zawiera substancję czynną finasteryd, w dawce 5 mg w każdej tabletce powlekanej, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn. Ma na celu złagodzenie objawów choroby, zmniejszenie ryzyka zatrzymania moczu oraz konieczności zabiegów chirurgicznych takich jak prostatektomia. Dodatkowo pomaga w zmniejszeniu powiększonego gruczołu oraz poprawie przepływu moczu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Penicillinum Crystallisatum TZF – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera benzylopenicylinę potasową jako substancję czynną w formie krystalicznego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje, gdzie wymagane jest szybkie uzyskanie wysokiego stężenia antybiotyku. Wskazania obejmują m.in. zapalenia płuc, osierdzia, skóry i tkanek miękkich, a także posocznicę czy zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Produkt znajduje zastosowanie także profilaktycznie w zakażeniach okołoporodowych wywołanych przez paciorkowce grupy B.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- błonica
- borelioza
- kiła narządu wzroku
- kiła ośrodkowego układu nerwowego
- listerioza
- meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- ostry rzut gorączki reumatycznej
- pastereloza
- posocznica
- profilaktyka okołoporodowa zakażeń paciorkowcowych grupy B
- promienica
- przewlekłe zapalenie wsierdzia
- ropniak płuc
- rzeżączka
- tężec
- wąglik
- zakażenia dolnych dróg oddechowych
- zakażenia gardła
- zakażenia narządów płciowych wywołane przez Fusobacterium spp.
- zakażenia skóry i tkanek miękkich
- zakażenia wywołane przez Clostridium spp.
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie migdałków podniebiennych
- zapalenie osierdzia
- zapalenie oskrzeli
- zapalenie płuc
- zapalenie stawów
Substancja czynnaKategoria leku -
Penicillinum Crystallisatum TZF – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3000000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera benzylopenicylinę potasową w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Jest stosowany w ciężkich zakażeniach bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk. Wskazania obejmują m.in. zapalenie płuc, posocznicę, meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich. Lek stosuje się również profilaktycznie w przypadku zakażeń paciorkowcowych grupy B okołoporodowo.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- błonica
- borelioza
- kiła narządu wzroku
- kiła ośrodkowego układu nerwowego
- listerioza
- meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- ostry rzut gorączki reumatycznej
- pastereloza
- posocznica
- profilaktyka okołoporodowa zakażenia paciorkowcowego grupy B
- promienica
- przewlekłe zapalenie wsierdzia
- ropniak płuc
- rzeżączka
- tężec
- wąglik
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie gardła
- zakażenie narządów płciowych
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie wywołane przez Clostridium spp.
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie migdałków podniebiennych
- zapalenie osierdzia
- zapalenie oskrzeli
- zapalenie płuc
- zapalenie stawów
Substancja czynnaKategoria leku -
Penicillinum Crystallisatum TZF – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 5000000 j.m.
Produkt leczniczy jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i zawiera benzylopenicylinę potasową jako substancję czynną. Stosowany jest w ciężkich zakażeniach bakteryjnych, takich jak zapalenie migdałków, płuc, osierdzia, a także w posocznicy, meningokowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych oraz zakażeniach skóry i tkanek miękkich. Wskazania obejmują także leczenie chorób zakaźnych wywołanych przez paciorkowce, gronkowce, pneumokoki oraz profilaktykę okołoporodową zakażeń paciorkowcowych grupy B. Lek jest stosowany wtedy, gdy wymagana jest szybka i skuteczna antybiotykoterapia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- błonica
- borelioza
- kiła narządu wzroku
- kiła ośrodkowego układu nerwowego
- listerioza
- meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- ostry rzut gorączki reumatycznej
- pastereloza
- posocznica
- profilaktyka okołoporodowa zakażeń paciorkowcowych grupy B
- promienica
- przewlekłe zapalenie wsierdzia
- ropniak płuc
- rzeżączka
- tężec
- wąglik
- zakażenia dolnych dróg oddechowych
- zakażenia gardła
- zakażenia narządów płciowych wywołane przez Fusobacterium spp.
- zakażenia skóry i tkanek miękkich
- zakażenia wywołane przez Clostridium spp.
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie migdałków podniebiennych
- zapalenie osierdzia
- zapalenie oskrzeli
- zapalenie płuc
- zapalenie stawów
Substancja czynna -
Penicillinum procainicum L TZF – Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 1 200 000 j.m.
Preparat zawiera benzylopenicylinę prokainową lecytynowaną i jest dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu umiarkowanie ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii, w tym zakażeń dróg oddechowych, skóry, tkanek podskórnych oraz kiły i innych chorób odkleszczowych. Może być również wykorzystywany do zapobiegania błonicy oraz leczenia niektórych zakażeń mieszanych i chorób zakaźnych. Przed zastosowaniem zaleca się ocenę lekowrażliwości drobnoustrojów powodujących zakażenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- frambezja
- gorączka szczurza
- kiła endemiczna
- kiła nabyta
- kiła wrodzona
- malinica
- mieszane zakażenie dolnych dróg oddechowych
- mieszane zakażenie gardła
- mieszane zakażenie narządów płciowych
- paciorkowcowe zakażenie skóry i tkanki podskórnej
- pinta
- płonica
- róża
- różyca
- rzeżączka
- wąglik
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zapalenie osierdzia
- zapalenie płuc
- zapalenie wsierdzia
- zapobieganie błonicy
Substancja czynnaKategoria leku -
Penicillinum procainicum L TZF – Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 2 400 000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera benzylopenicylinę prokainową lecytynowaną w formie proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Jest stosowany w leczeniu umiarkowanie ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii, takich jak paciorkowce, pneumokoki czy krętki. Wskazania obejmują m.in. zakażenia dróg oddechowych, skóry, a także kiłę i rzeżączkę. Lek może być także używany profilaktycznie oraz w terapii zakażeń innych specyficznych drobnoustrojów zgodnie z wynikami badań lekowrażliwości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- angina Vincenta
- bejel
- frambezja
- gorączka szczurza
- kiła endemiczna
- kiła nabyta
- kiła wrodzona
- malinica
- mieszane zakażenie dolnych dróg oddechowych
- mieszane zakażenie gardła
- mieszane zakażenie narządów płciowych
- paciorkowcowe zakażenie skóry i tkanki podskórnej
- pinta
- płonica
- róża
- różyca
- rzeżączka
- wąglik
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zapalenie osierdzia
- zapalenie płuc
- zapalenie wsierdzia
- zapobieganie błonicy
Substancja czynnaKategoria leku -
Penicryl – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 5000 000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera benzylopenicylinę potasową o działaniu przeciwbakteryjnym. Jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia skóry i tkanek miękkich, ostre zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz kiła. Lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i dzieci zgodnie z zaleceniami lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężkie zakażenie wywołane przez gonokoki
- ciężkie zakażenie wywołane przez meningokoki
- ciężkie zakażenie wywołane przez paciorkowce
- ciężkie zakażenie wywołane przez pneumokoki
- kiła
- neuroborelioza
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- posocznica
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- ropień mózgu
- ropniak
- zakażenie kości
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie stawu
- zapalenie wsierdzia
Substancja czynnaKategoria leku -
Penlac – Tabletki powlekane – 875 mg + 125 mg
Lek zawiera amoksycylinę oraz kwas klawulanowy, które wspólnie zwalczają bakterie. Stosuje się go w leczeniu różnych infekcji bakteryjnych, m.in. zapalenia zatok, ucha środkowego, oskrzeli oraz płuc. Jest także skuteczny przy zakażeniach układu moczowego, skóry, tkanek miękkich oraz kości i stawów. Preparat przeznaczony jest zarówno dla dzieci, jak i dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężki ropień okołozębowy
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie tkanki łącznej
Substancja czynna -
Pentaerythritol compositum – Tabletki – 0,5 mg + 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg pentaerytrytylu tetraazotanu oraz 0,5 mg glicerolu triazotanu, które są składnikami aktywnymi o działaniu rozszerzającym naczynia krwionośne. Tabletki są stosowane profilaktycznie oraz terapeutycznie w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, w tym podczas zaostrzeń tego schorzenia. Substancje pomocnicze to między innymi sacharoza oraz laktoza jednowodna. Forma farmaceutyczna to białe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pentasa – Czopki doodbytnicze – 1 g
Produkt leczniczy w postaci czopków zawiera 1 g mesalazyny jako substancji czynnej. Substancja ta jest stosowana w leczeniu wrzodziejącego zapalenia odbytnicy. Produkt dostępny jest w formie białych do jasnobrązowych, cętkowanych czopków. Przeznaczony do stosowania miejscowego, aby pomagać w łagodzeniu objawów choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pentasa – Granulat o przedłużonym uwalnianiu – 1 g
Produkt leczniczy zawiera 1 g mesalazyny w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu. Substancja czynna działa przeciwzapalnie, co wspomaga leczenie stanów zapalnych jelita grubego. Lek stosuje się w terapii łagodnej i umiarkowanej postaci wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz choroby Crohn’a. Granulat jest przeznaczony do stosowania doustnego, zapewniając stopniowe uwalnianie substancji czynnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pentasa – Granulat o przedłużonym uwalnianiu – 2 g
Produkt leczniczy zawiera 2 g mesalazyny w postaci granulatu o przedłużonym uwalnianiu. Składnik aktywny wykorzystywany jest w terapii łagodnej i umiarkowanej postaci wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz choroby Crohna. Preparat umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Stosuje się go w celu zmniejszenia stanu zapalnego i objawów chorobowych jelit.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pentasa – Granulat o przedłużonym uwalnianiu – 4 g
Produkt leczniczy zawiera 4 g mesalazyny w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu. Substancja aktywna działa miejscowo w jelicie, co pomaga w leczeniu stanów zapalnych. Preparat jest wskazany do stosowania w łagodnej i umiarkowanej postaci wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz w chorobie Crohna. Dzięki przedłużonemu uwalnianiu działa skutecznie przez dłuższy czas, łagodząc objawy chorób zapalnych jelit.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pentasa – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 1 g
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną mesalazynę w dawce 1 g, w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Stosowany jest w leczeniu łagodnej i umiarkowanej postaci wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz choroby Crohna. Jego forma zapewnia stopniowe uwalnianie leku w przewodzie pokarmowym. Preparat wspomaga kontrolę stanu zapalnego jelit i łagodzi objawy chorób zapalnych jelit.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pentasa – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg mesalazyny w tabletce o przedłużonym uwalnianiu. Substancja czynna działa miejscowo na jelita, co wspomaga leczenie stanów zapalnych. Stosuje się go w leczeniu łagodnej i umiarkowanej postaci wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz choroby Crohna. Tabletki ułatwiają kontrolowane uwalnianie substancji aktywnej w przewodzie pokarmowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pentasa – Zawiesina doodbytnicza – 1 g/100 ml
Preparat zawiera 1 g mesalazyny w 100 ml zawiesiny doodbytniczej. Jest to biała do lekko żółtej zawiesina stosowana w leczeniu wrzodziejącego zapalenia esicy i odbytnicy. Lek podaje się doodbytniczo, aby miejscowo zwalczać stan zapalny. Dzięki specjalnej postaci farmaceutycznej działanie substancji aktywnej jest bezpośrednie i skuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pentaxim – Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg
Preparat jest szczepionką zawierającą toksoidy przeciw błonicy, tężcowi, antygeny Bordetella pertussis oraz inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1, 2 i 3, a także skoniugowany polisacharyd Haemophilus influenzae typu b. Produkt jest stosowany w celu zapobiegania wymienionym chorobom zakaźnym, w tym inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Haemophilus influenzae typ b. Szczepionka jest przeznaczona do podawania niemowlętom od 6. tygodnia życia w ramach szczepień pierwotnych oraz uzupełniających. Jej postać to proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, dostępna w ampułko-strzykawce.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pentazocinum WZF – Roztwór do wstrzykiwań – 30 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera pentazocynę jako substancję czynną oraz sód jako składnik pomocniczy. Jest dostępny w postaci bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w celu łagodzenia bólu o nasileniu umiarkowanym do silnego. Preparat przeznaczony jest do szybkiego i skutecznego zwalczania dolegliwości bólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Penthrox – Płyn do sporządzania inhalacji parowej – 99,9 %
Produkt leczniczy to płyn do inhalacji parowej, którego głównym składnikiem jest metoksyfluran o stężeniu 99,9%. Zawiera także substancję pomocniczą butylohydroksytoluen (E 321). Stosowany jest doraźnie w celu uśmierzania bólu od umiarkowanego do silnego u przytomnych dorosłych pacjentów po urazie. Płyn charakteryzuje się przezroczystością i owocowym zapachem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pentohexal 600 retard – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 600 mg
Produkt leczniczy zawiera 600 mg pentoksyfiliny w tabletce o przedłużonym uwalnianiu. Substancja ta poprawia ukrwienie obwodowe oraz może być stosowana w leczeniu miażdżycy kończyn dolnych i choroby Bürgera. Wskazany jest również przy łagodnych objawach niedokrwienia ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeniach krążenia w siatkówce oka związanych z cukrzycą lub nadciśnieniem. Preparat wspomaga poprawę krążenia krwi w tych schorzeniach, pod warunkiem braku wylewu krwi do siatkówki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Perazin 100 mg – Tabletki – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera perazynę w postaci dimaleinianu w dawkach 25 mg i 100 mg na tabletkę oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki mają postać niepowlekaną, owalną lub obustronnie wypukłą. Lek jest stosowany w leczeniu różnych postaci schizofrenii oraz ostrych zaburzeń psychotycznych, takich jak stany pobudzenia psychoruchowego, mania czy urojenia. Wskazany jest również w zaburzeniach katatonicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Perazin 200 mg – Tabletki – 200 mg
Lek zawiera perazynę dimaleinian, dostępną w dawkach 50 mg i 200 mg w postaci tabletek. Jest stosowany głównie w leczeniu różnych postaci schizofrenii oraz ostrych zaburzeń psychotycznych, w tym katatonicznych. Pomaga w łagodzeniu objawów takich jak pobudzenie psychoruchowe, mania i urojenia. Tabletki są niepowlekane, owalne i żółte z linią podziału.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Perazin 25 mg – Tabletki – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera perazynę dimaleinian, dostarczając odpowiednio 25 mg lub 100 mg perazyny w jednej tabletce. Tabletki występują w formie niepowlekanej, o różnych kształtach i zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek stosowany jest w leczeniu różnych postaci schizofrenii oraz ostrych zaburzeń psychotycznych, w tym katatonicznych, gdzie pojawiają się objawy pobudzenia psychoruchowego, manii i urojeń. Jest przeznaczony do stosowania pod nadzorem lekarza specjalisty psychiatry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Perazin 50 mg – Tabletki – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera perazynę dimaleinian, będącą substancją czynną dostępną w dawkach 50 mg oraz 200 mg. Tabletki są niepowlekane, owalne i żółte, przeznaczone do stosowania doustnego. Lek stosuje się w leczeniu różnych postaci schizofrenii, a także ostrych zaburzeń psychotycznych, w tym katatonicznych, z objawami pobudzenia psychoruchowego, manii oraz urojeń. Jego działanie wspiera kontrolę symptomów psychotycznych oraz stabilizację nastroju pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Perindanor – Tabletki – 8 mg
Produkt leczniczy zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą oraz 118,660 mg laktozy jako substancję pomocniczą. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz stabilnej choroby wieńcowej. Pomaga zmniejszyć ryzyko zdarzeń sercowych u pacjentów z przebyłym zawałem mięśnia sercowego lub po rewaskularyzacji. Tabletki są okrągłe, białe lub prawie białe i można je podzielić na dwie równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perindopril – Tabletki – 2 mg
Produkt leczniczy zawiera perindopryl w dawkach 2 mg lub 4 mg, jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek o białym kolorze i różnych kształtach w zależności od dawki. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego, objawowej niewydolności serca oraz w celu zmniejszenia ryzyka incydentów sercowych u pacjentów po zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji. Lek pomaga kontrolować ciśnienie krwi i wspiera funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Perindopril – Tabletki – 4 mg
Lek zawiera peryndopryl, substancję czynną z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny, w dawkach 2 mg lub 4 mg wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek o białym kolorze i różnym kształcie. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, objawowej niewydolności serca oraz w celu zmniejszenia ryzyka incydentów sercowych u pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową. Lek pomaga kontrolować ciśnienie krwi i wspiera pracę serca u osób zagrożonych powikłaniami sercowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna