Dawkowanie i sposób podawania
Penicryl 5000 000 j.m.
Penicryl to preparat zawierający 3,1 g benzylopenicyliny potasowej (5 mln j.m.), co odpowiada 2,8 g benzylopenicyliny, z istotną zawartością potasu 8,42 mmol (329,07 mg) na fiolkę. Dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania w zależności od wieku, masy ciała i czynności nerek pacjenta. Standardowe schematy dawkowania obejmują: u dorosłych i młodzieży >12 lat dożylnie 5-20 mln j.m. (2,8-11,2 g) na dobę, u dzieci 1-12 lat 250 000 j.m./kg m.c./dobę, u niemowląt 167 000 j.m./kg m.c./dobę, a u noworodków i wcześniaków 50 000 j.m./kg m.c./dobę z odpowiednim podziałem dawek. W przypadku niewydolności nerek dawkowanie należy modyfikować zgodnie z klirensem kreatyniny, a u pacjentów w podeszłym wieku konieczne jest monitorowanie poziomu potasu w surowicy ze względu na ryzyko hiperkaliemii.
- ciężkie zakażenie wywołane przez gonokoki
- ciężkie zakażenie wywołane przez meningokoki
- ciężkie zakażenie wywołane przez paciorkowce
- ciężkie zakażenie wywołane przez pneumokoki
- kiła
- neuroborelioza
- ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- posocznica
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- ropień mózgu
- ropniak
- zakażenie kości
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie stawu
- zapalenie wsierdzia
Dawkowanie i sposób podawania leku Penicryl 5 000 000 j.m.
Penicryl w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji zawiera 3,1 g benzylopenicyliny potasowej (5 milionów j.m.), co odpowiada 2,8 g benzylopenicyliny. Należy pamiętać, że preparat zawiera 8,42 mmol (329,07 mg) potasu na fiolkę, co ma istotne znaczenie kliniczne, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.1
Dawkowanie według grup wiekowych
Dawkowanie preparatu Penicryl wymaga indywidualnego dostosowania w zależności od czynności nerek, wieku oraz masy ciała pacjenta. Poniżej przedstawiono standardowe schematy dawkowania dla poszczególnych grup wiekowych.2
| Grupa wiekowa | Droga podania | Dawkowanie | Częstość podawania |
|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież >12 lat | Domięśniowo | 1,67 mln j.m. (0,9 g) | 4-6 razy na dobę (co 4-6 godzin) |
| Dożylnie | 5-20 mln j.m. (2,8-11,2 g) na dobę* | Dawka podzielona | |
| Dzieci 1-12 lat | Dożylnie/Domięśniowo | 250 000 j.m. (140,5 mg)/kg m.c./dobę | Dawka podzielona |
| Niemowlęta 1 miesiąc-1 rok | Dożylnie/Domięśniowo | 167 000 j.m. (93,9 mg)/kg m.c./dobę | Dawka podzielona |
| Noworodki i wcześniaki | Dożylnie | 50 000 j.m. (28,1 mg)/kg m.c./dobę | 3-4 wstrzyknięcia dożylne (co 6-8 godzin) lub infuzje przerywane** |
* W razie konieczności dawkę dobową można zwiększyć maksymalnie do 50 milionów j.m. (28,1 g benzylopenicyliny)
** U wcześniaków i dzieci w wieku poniżej jednego tygodnia dawkę dobową należy podzielić na dwa wstrzyknięcia (co 12 godzin)
U noworodków zaleca się zmniejszenie dawki i częstości podawania ze względu na niedojrzałą czynność nerek, która może prowadzić do opóźnionej eliminacji penicyliny.3
Wskazania szczególne
W przypadku zapalenia wsierdzia benzylopenicylinę należy stosować w leczeniu skojarzonym z aminoglikozydem, co zwiększa skuteczność terapeutyczną.4
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku benzylopenicylinę potasową należy podawać ze szczególną ostrożnością. Konieczne jest częste monitorowanie stężenia potasu w surowicy krwi ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia hiperkaliemii.5
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się modyfikację dawkowania według następującego schematu:6
- Pacjenci z uremią i CrCl >10 mL/min/1,73 m²: należy podać pełną dawkę nasycającą, a następnie połowę dawki nasycającej co 4-5 godzin7
- CrCl <10 mL/min/1,73 m²: należy podać pełną dawkę nasycającą, a następnie połowę dawki nasycającej co 8-10 godzin8
Należy rozważyć zmniejszenie dawki całkowitej w przypadku wystąpienia lub podejrzenia zaburzeń czynności narządów wewnętrznych, w tym zaburzeń równowagi elektrolitowej, zaburzeń czynności wątroby i dróg żółciowych, układu moczowego, układu krwiotwórczego oraz stanu serca i naczyń krwionośnych.9
Sposób podawania leku Penicryl
Benzylopenicylinę można podawać dwiema drogami: domięśniowo lub dożylnie. Wybór drogi podania zależy od stanu klinicznego pacjenta oraz wielkości dawki.10
Podanie domięśniowe
- Nie należy podawać więcej niż 1,67 miliona j.m. (0,9 g benzylopenicyliny) w jedno miejsce11
- Produkt leczniczy należy wstrzykiwać w dużą grupę mięśni12
- U dzieci i noworodków podanie domięśniowe powinno być stosowane wyłącznie w sytuacjach nagłych, przy braku dostępu dożylnego13
Podanie dożylne
Istnieją trzy możliwe sposoby podania dożylnego leku Penicryl:14
- Wstrzyknięcie dożylne – trwające 3-5 minut
- Przerwana infuzja dożylna – jedna czwarta lub jedna szósta dawki dobowej podawana w ciągu 1-2 godzin, powtarzana odpowiednio co 6 lub 4 godziny15
- Ciągła infuzja dożylna – za pomocą pompy infuzyjnej, szczególnie w przypadku dawek dobowych wynoszących 10 milionów jednostek lub więcej16
U dzieci i noworodków preferowaną drogą podawania jest droga dożylna. Dawki podzielone są zazwyczaj podawane w infuzji trwającej od 15 do 30 minut.17
Należy pamiętać, że dawka 20 000 000 j.m. (20 mln j.m.) może być podawana wyłącznie w infuzji dożylnej, nigdy w bolusie lub wstrzyknięciu domięśniowym.18
Uwagi specjalne dotyczące podawania
Przed podaniem produktu Penicryl 5 000 000 j.m. należy przygotować roztwór zgodnie z instrukcją rekonstytucji. Gotowy roztwór powinien być bezbarwny, a jego pH powinno mieścić się w zakresie 5,5-7,5.19
Ze względu na wysoką zawartość potasu (8,42 mmol/fiolkę), podawanie benzylopenicyliny potasowej pacjentom z zaburzeniami czynności nerek wymaga szczególnej ostrożności i częstego monitorowania stężenia potasu w surowicy.20
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania