Dawkowanie i sposób podawania
Pentaxim 32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg
Szczepionka PENTAXIM jest przeznaczona do profilaktyki błonicy, tężca, krztuśca (bezkomórkowa), poliomyelitis (inaktywowana) oraz zakażeń Haemophilus influenzae typu b (skoniugowana). Schemat szczepienia obejmuje trzy dawki pierwotne podawane w odstępach 1-2 miesięcy oraz dawkę uzupełniającą po roku od zakończenia szczepienia pierwotnego, zwykle między 16 a 18 miesiącem życia dziecka. Szczepionka podawana jest domięśniowo, u niemowląt w przednio-boczną część uda, a u starszych dzieci w mięsień naramienny. Jedna dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera m.in. toksoid błoniczy ≥20 j.m. (30 Lf), toksoid tężcowy ≥40 j.m. (10 Lf), antygeny Bordetella pertussis (toksoid 25 µg, hemaglutynina włókienkowa 25 µg), inaktywowany wirus poliomyelitis typów 1, 2 i 3 oraz 10 µg polisacharydu Haemophilus influenzae typu b skoniugowanego z toksoidem tężcowym.
Dawkowanie i sposób podawania szczepionki PENTAXIM
Szczepionka PENTAXIM przeznaczona jest do stosowania w ramach szczepienia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), poliomyelitis (inaktywowana) i Haemophilus influenzae typ b (skoniugowana). Prawidłowe dawkowanie ma kluczowe znaczenie dla uzyskania odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej u pacjenta.1
Schemat dawkowania szczepionki PENTAXIM
Schemat szczepienia szczepionką PENTAXIM składa się z dwóch etapów:2
- Szczepienie pierwotne: obejmuje 3 wstrzyknięcia podane w odstępach od 1 do 2 miesięcy
- Szczepienie uzupełniające: 1 wstrzyknięcie wykonywane po roku od zakończenia szczepienia pierwotnego, zwykle pomiędzy 16 a 18 miesiącem życia dziecka
| Etap szczepienia | Liczba dawek | Odstęp między dawkami | Wiek dziecka |
|---|---|---|---|
| Szczepienie pierwotne | 3 wstrzyknięcia | 1-2 miesiące | Zgodnie z kalendarzem szczepień |
| Szczepienie uzupełniające | 1 wstrzyknięcie | Po roku od zakończenia szczepienia pierwotnego | Zwykle między 16-18 miesiącem życia |
Sposób podania szczepionki
Szczepionkę PENTAXIM należy podawać wyłącznie drogą domięśniową (im.). Miejsce podania szczepionki jest uzależnione od wieku pacjenta:3
- U niemowląt zaleca się podawanie w środkową część przednio-bocznej części uda
- U starszych dzieci zaleca się podawanie w mięsień naramienny
Przygotowanie szczepionki do podania
Szczepionka PENTAXIM wymaga rekonstytucji przed podaniem. Produkt składa się z mętnej, białawej, jałowej zawiesiny w ampułko-strzykawce oraz białego proszku w fiolce.4 Po rekonstytucji szczepionka ma postać mętnej i białawej zawiesiny.5
Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera:6
- Toksoid błoniczy: nie mniej niż 20 j.m. (30 Lf)
- Toksoid tężcowy: nie mniej niż 40 j.m. (10 Lf)
- Antygeny Bordetella pertussis:
- toksoid: 25 mikrogramów
- hemaglutynina włókienkowa: 25 mikrogramów
- Wirus poliomyelitis (inaktywowany):
- typ 1 (szczep Mahoney): 29 jednostek antygenu D (ekwiwalent 40 jednostek antygenu D)
- typ 2 (szczep MEF-1): 7 jednostek antygenu D (ekwiwalent 8 jednostek antygenu D)
- typ 3 (szczep Saukett): 26 jednostek antygenu D (ekwiwalent 32 jednostek antygenu D)
- Polisacharyd Haemophilus influenzae typ b: 10 mikrogramów skoniugowany z toksoidem tężcowym
Informacje istotne podczas wywiadu medycznego
Podczas wywiadu medycznego przed podaniem szczepionki PENTAXIM należy zwrócić uwagę na potencjalne przeciwwskazania oraz uwzględnić, że szczepionka może zawierać śladowe ilości glutaraldehydu, neomycyny, streptomycyny i polimyksyny B, które mogą wywołać reakcje alergiczne u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością.7
Dodatkowo należy odnotować, że szczepionka zawiera fenyloalaninę w ilości 12,5 mikrogramów, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania