Przedawkowanie
Pentaxim 32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg
Szczepionka Pentaxim, zawierająca toksoidy błoniczy (≥20 j.m., 30 Lf), tężcowy (≥40 j.m., 10 Lf), antygeny Bordetella pertussis (toksoid 25 µg, hemaglutynina włókienkowa 25 µg), inaktywowany wirus poliomyelitis (typ 1 – 29 jednostek antygenu D, typ 2 – 7 jednostek, typ 3 – 26 jednostek) oraz polisacharyd Haemophilus influenzae typu b (10 µg skoniugowany z toksoidem tężcowym), nie wykazuje udokumentowanych przypadków przedawkowania. Standardowa dawka wynosi 0,5 ml po rekonstytucji i zawiera adiuwant wodorotlenek glinu (0,3 mg Al³⁺) oraz śladowe ilości potencjalnie alergennych substancji pomocniczych (glutaraldehyd, neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B) oraz fenyloalaninę (12,5 µg). Brak danych klinicznych dotyczących objawów przedawkowania, jednak potencjalne ryzyko dotyczy nadwrażliwości na składniki szczepionki i reakcje na adiuwant lub antybiotyki śladowe.
Przedawkowanie szczepionki Pentaxim
W przypadku szczepionki Pentaxim (szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), poliomyelitis (inaktywowana) i haemophilus typ b (skoniugowana), adsorbowana) nie udokumentowano przypadków przedawkowania 1.
Skład szczepionki i potencjalne ryzyko
Pentaxim zawiera w jednej dawce (0,5 ml) po rekonstytucji następujące składniki aktywne:
- Toksoid błoniczy – nie mniej niż 20 j.m. (30 Lf)
- Toksoid tężcowy – nie mniej niż 40 j.m. (10 Lf)
- Antygeny Bordetella pertussis (toksoid – 25 mikrogramów, hemaglutynina włókienkowa – 25 mikrogramów)
- Wirus poliomyelitis inaktywowany (typ 1 – 29 jednostek antygenu D, typ 2 – 7 jednostek antygenu D, typ 3 – 26 jednostek antygenu D)
- Polisacharyd Haemophilus influenzae typ b – 10 mikrogramów skoniugowany z toksoidem tężcowym
2
Składniki dodatkowe i potencjalne alergeny
Szczepionka zawiera również wodorotlenek glinu jako adiuwant (0,3 mg Al³⁺) oraz może zawierać śladowe ilości glutaraldehydu, neomycyny, streptomycyny i polimyksyny B, które teoretycznie mogłyby stanowić ryzyko w przypadku przedawkowania, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na te substancje. Ponadto zawiera fenyloalaninę w ilości 12,5 mikrogramów. 3
Informacje dotyczące przedawkowania
| Aspekt | Informacja |
|---|---|
| Status dokumentacji przypadków przedawkowania | Brak udokumentowanych przypadków przedawkowania |
| Teoretyczne objawy przedawkowania | Brak danych klinicznych |
| Potencjalne czynniki ryzyka |
|
| Standardowa dawka | 0,5 ml zawiesiny po rekonstytucji |
| Postępowanie w przypadku podejrzenia przedawkowania | Brak specyficznych wytycznych ze względu na brak udokumentowanych przypadków |
Ważne uwagi kliniczne
Ze względu na brak udokumentowanych przypadków przedawkowania szczepionki Pentaxim, nie ma ustalonych protokołów postępowania w takiej sytuacji. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy stosować ogólne zasady monitorowania pacjenta pod kątem potencjalnych reakcji niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia nasilonych reakcji poszczepiennych. 4
Warto podkreślić, że Pentaxim jest produktem leczniczym podawanym przez wykwalifikowany personel medyczny zgodnie z zalecanym schematem dawkowania, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. 5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania