Przeciwwskazania
Pentaxim 32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg

Szczepionka PENTAXIM, będąca skojarzoną szczepionką adsorbowaną przeciw błonicy (≥20 j.m. toksoidu błoniczego), tężcowi (≥40 j.m. toksoidu tężcowego), krztuścowi bezkomórkowemu (25 μg toksoidu i 25 μg hemaglutyniny włókienkowej Bordetella pertussis), poliomyelitis inaktywowanemu (typ 1: 29 jednostek antygenu D, typ 2: 7 jednostek, typ 3: 26 jednostek) oraz Haemophilus influenzae typu b (10 μg polisacharydu skoniugowanego z toksoidem tężcowym), posiada ściśle określone przeciwwskazania. Bezwzględnie przeciwwskazane jest podanie szczepionki u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik aktywny lub pomocniczy, w tym śladowe ilości glutaraldehydu, neomycyny, streptomycyny, polimyksyny B oraz fenyloalaniny (12,5 μg), co jest istotne u chorych z fenyloketonurią. Szczepionka nie powinna być stosowana u osób z reakcjami anafilaktycznymi po wcześniejszym podaniu PENTAXIM lub innych szczepionek zawierających antygeny krztuśca, a także u pacjentów z postępującą encefalopatią lub encefalopatią występującą w ciągu 7 dni po poprzednim szczepieniu przeciw krztuścowi.

Przeciwwskazania do zastosowania szczepionki PENTAXIM

Szczepionka PENTAXIM, będąca skojarzoną szczepionką przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), poliomyelitis (inaktywowana) i haemophilus typ b (skoniugowana), adsorbowana, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które muszą być rygorystycznie przestrzegane przez lekarzy kwalifikujących pacjentów do szczepienia.1

Nadwrażliwość jako przeciwwskazanie

Pacjentowi należy bezwzględnie odradzić stosowanie szczepionki PENTAXIM w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek z jej komponentów. Dotyczy to zarówno substancji czynnych (toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, antygeny Bordetella pertussis, inaktywowane wirusy poliomyelitis typu 1, 2, 3 oraz polisacharyd Haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym), jak i substancji pomocniczych zawartych w preparacie.2

Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość występowania nadwrażliwości na substancje stosowane w procesie produkcyjnym, które mogą być obecne w produkcie końcowym w ilościach śladowych. Do takich substancji należą:3

  • glutaraldehyd
  • neomycyna
  • streptomycyna
  • polimyksyna B

Istotnym przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na szczepionki przeciw krztuścowi, zarówno w formie bezkomórkowej, jak i pełnokomórkowej.4

Wcześniejsze reakcje poszczepienne

Szczepionka PENTAXIM jest przeciwwskazana u pacjentów, u których po wcześniejszym podaniu tej szczepionki lub innej szczepionki zawierającej takie same substancje wystąpiła reakcja zagrażająca życiu. Lekarz powinien dokładnie zapoznać się z dokumentacją medyczną pacjenta i zebrać szczegółowy wywiad dotyczący ewentualnych niepożądanych reakcji po poprzednich szczepieniach.5

Stany chorobowe wykluczające szczepienie

Istnieją określone stany kliniczne, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do podania szczepionki PENTAXIM:

Gorączka lub ostra choroba – w przypadku występowania gorączki lub objawów ostrej choroby szczepienie musi zostać przełożone do czasu ustąpienia tych objawów. Ocena stanu pacjenta przed szczepieniem powinna obejmować pomiar temperatury ciała oraz dokładny wywiad dotyczący aktualnego stanu zdrowia.6

Postępująca encefalopatia – zdiagnozowana postępująca encefalopatia stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podania szczepionki. Lekarz powinien dokładnie ocenić stan neurologiczny pacjenta przed kwalifikacją do szczepienia.7

Encefalopatia po poprzednim szczepieniu – szczepionka jest przeciwwskazana u pacjentów, u których wystąpiła encefalopatia w ciągu siedmiu dni po podaniu poprzedniej dawki jakiejkolwiek szczepionki zawierającej antygeny krztuśca (zarówno bezkomórkowej, jak i pełnokomórkowej). W przypadku takich pacjentów należy rozważyć alternatywne schematy szczepień, nie zawierające komponentu krztuścowego.8

Skład szczepionki a przeciwwskazania

Przy ocenie przeciwwskazań należy uwzględnić pełny skład szczepionki PENTAXIM, która zawiera:9

  • Toksoid błoniczy (nie mniej niż 20 j.m.)
  • Toksoid tężcowy (nie mniej niż 40 j.m.)
  • Antygeny Bordetella pertussis: toksoid (25 μg) i hemaglutynina włókienkowa (25 μg)
  • Wirus poliomyelitis inaktywowany: typ 1 (29 jednostek antygenu D), typ 2 (7 jednostek antygenu D), typ 3 (26 jednostek antygenu D)
  • Polisacharyd Haemophilus influenzae typ b (10 μg) skoniugowany z toksoidem tężcowym

Szczepionka zawiera również wodorotlenek glinu jako adiuwant oraz może zawierać śladowe ilości glutaraldehydu, neomycyny, streptomycyny i polimyksyny B, stosowanych w procesie produkcji.10

Warto również zauważyć, że szczepionka zawiera fenyloalaninę (12,5 mikrogramów), co może mieć znaczenie u pacjentów z fenyloketonurią.11

Warunki, w których należy odroczyć szczepienie

Istnieją sytuacje kliniczne, w których należy czasowo wstrzymać się ze szczepieniem szczepionką PENTAXIM. W przypadku gorączki lub ostrej choroby, szczepienie powinno zostać przełożone do czasu całkowitego ustąpienia objawów. Jest to istotne, ponieważ podanie szczepionki podczas infekcji może prowadzić do nasilenia objawów choroby podstawowej lub utrudniać różnicowanie między niepożądanymi odczynami poszczepiennymi a objawami choroby.12

W przypadku pacjentów z chorobami o przebiegu ostrym, należy rozważyć przełożenie szczepienia do czasu ustabilizowania stanu klinicznego. Decyzja o odroczeniu szczepienia powinna być zawsze podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem potencjalnych korzyści i ryzyka związanego ze szczepieniem w danym momencie.

Sytuacje wymagające szczególnej uwagi

Lekarz kwalifikujący do szczepienia szczepionką PENTAXIM powinien zwrócić szczególną uwagę na pewne sytuacje kliniczne, które mogą nie stanowić bezwzględnych przeciwwskazań, ale wymagają indywidualnej oceny korzyści i ryzyka:

  1. Wcześniejsze łagodne lub umiarkowane reakcje poszczepienne, które nie zagrażały życiu.
  2. Występowanie drgawek w wywiadzie (nie związanych z wcześniejszymi szczepieniami).
  3. Choroby neurologiczne o stabilnym przebiegu.
  4. Choroby przewlekłe w okresie remisji lub stabilizacji.

W tych przypadkach decyzja o szczepieniu powinna być podejmowana indywidualnie, po dokładnej analizie stanu klinicznego pacjenta i potencjalnych korzyści wynikających ze szczepienia.

Wnioski praktyczne dla lekarzy

Kwalifikacja do szczepienia szczepionką PENTAXIM wymaga starannej oceny stanu zdrowia pacjenta, z uwzględnieniem wszystkich przeciwwskazań. Lekarz powinien:

  • Przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący wcześniejszych reakcji poszczepiennych
  • Zebrać informacje o ewentualnych reakcjach alergicznych na składniki szczepionki
  • Ocenić aktualny stan zdrowia pacjenta
  • Wykluczyć obecność postępującej encefalopatii lub encefalopatii po wcześniejszym szczepieniu przeciwko krztuścowi
  • W przypadku wątpliwości rozważyć konsultację specjalistyczną lub alternatywne schematy szczepień

Właściwa kwalifikacja do szczepienia, z uwzględnieniem wszystkich przeciwwskazań, jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności immunizacji szczepionką PENTAXIM.13

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl