Profil bezpieczeństwa leku
Penlac 875 mg + 125 mg
W przypadku kobiet karmiących należy zachować ostrożność ze względu na przenikanie substancji czynnych do mleka kobiecego, co może powodować działania niepożądane u niemowląt, takie jak biegunka czy zakażenia grzybicze błon śluzowych. Lek stosować wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne, zawroty głowy czy drgawki, które mogą upośledzać zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem wymaga ostrożności i indywidualnej oceny klinicznej.
Wskazania
- ciężki ropień okołozębowy
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie tkanki łącznej
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćObie substancje czynne (amoksycylina i kwas klawulanowy) przenikają do mleka kobiecego. U niemowląt karmionych piersią mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak biegunka i zakażenia grzybicze błon śluzowych, co może wymagać przerwania karmienia piersią. Lek można stosować w czasie karmienia piersią jedynie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, zawroty głowy, drgawki, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amoksycyliny z kwasem klawulanowym z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie jest wymagana modyfikacja dawki u osób w podeszłym wieku. Jednakże zdarzenia dotyczące wątroby notowano częściej u pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza przy przedłużonym leczeniu, dlatego zaleca się monitorowanie czynności wątroby.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min nie zaleca się stosowania tej postaci leku (proporcja 7:1), ze względu na brak zaleceń dotyczących dostosowania dawki. U pacjentów z klirensem powyżej 30 ml/min nie jest konieczna zmiana dawkowania. Zaleca się monitorowanie czynności nerek podczas długotrwałego leczenia.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność podczas dawkowania i regularnie kontrolować czynność wątroby. Zdarzenia dotyczące wątroby mogą być ciężkie i występować zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi schorzeniami wątroby lub przyjmujących inne leki hepatotoksyczne.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Obie substancje czynne przenikają do mleka kobiecego. U niemowląt karmionych piersią mogą wystąpić działania niepożądane (biegunka, zakażenia grzybicze błon śluzowych). Lek można stosować tylko po ocenie korzyści do ryzyka przez lekarza. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Możliwe działania niepożądane (reakcje alergiczne, zawroty głowy, drgawki) mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest wymagana modyfikacja dawki. Zdarzenia dotyczące wątroby notowano częściej u seniorów, zwłaszcza przy długotrwałym leczeniu, dlatego zaleca się monitorowanie czynności wątroby. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min nie zaleca się stosowania tej postaci leku. U pozostałych nie jest konieczna zmiana dawkowania. Zaleca się monitorowanie czynności nerek podczas długotrwałego leczenia. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność podczas dawkowania i regularnie kontrolować czynność wątroby. Zdarzenia dotyczące wątroby mogą być ciężkie, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi schorzeniami wątroby lub przyjmujących inne leki hepatotoksyczne. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania