Dawkowanie i sposób podawania
Perindanor 8 mg
Perindanor (peryndopryl z tert-butyloaminą) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od reakcji ciśnienia tętniczego oraz stanu klinicznego pacjenta. Standardowa dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę, podawana rano, jednak u pacjentów z aktywnym układem renina-angiotensyna-aldosteron (np. z nadciśnieniem naczyniowo-nerkowym, niedoborem elektrolitów, niewydolnością serca, ciężkim nadciśnieniem) zaleca się rozpoczęcie od 2 mg pod ścisłym nadzorem. Po miesiącu dawkę można zwiększyć do 8 mg, jeśli jest dobrze tolerowana. U pacjentów stosujących leki moczopędne istnieje ryzyko objawowego niedociśnienia tętniczego, dlatego zaleca się przerwanie tych leków na 2-3 dni przed rozpoczęciem terapii lub rozpoczęcie peryndoprylu od dawki 2 mg z monitorowaniem funkcji nerek i poziomu potasu. U osób starszych dawkę początkową również ustala się na 2 mg, z możliwością stopniowego zwiększania do 4 mg, a następnie do 8 mg, zależnie od czynności nerek.
Dawkowanie i sposób podawania leku Perindanor
Dawkowanie leku Perindanor (peryndopryl z tert-butyloaminą) powinno być dostosowane indywidualnie do potrzeb pacjenta oraz w zależności od reakcji ciśnienia tętniczego. Istotne jest, aby podczas wywiadu medycznego zebrać szczegółowe informacje o stanie zdrowia pacjenta, które mogą wpływać na ustalenie odpowiedniej dawki początkowej i schematu leczenia.1
Leczenie nadciśnienia tętniczego
Peryndopryl może być stosowany jako monoterapia lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Standardowa zalecana dawka początkowa wynosi 4 mg, podawana raz na dobę, rano.2
Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z dużą aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron, u których może wystąpić nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego po podaniu dawki początkowej. Do tej grupy zaliczamy:
- Pacjentów z nadciśnieniem naczyniowo-nerkowym – ryzyko zwiększonej odpowiedzi hipotensyjnej
- Pacjentów z niedoborem elektrolitów i/lub wody – często wymagają ostrożniejszego dawkowania
- Pacjentów z niewydolnością serca – większa wrażliwość na działanie inhibitorów ACE
- Pacjentów z ciężkim nadciśnieniem tętniczym – ryzyko znacznego spadku ciśnienia
U tych pacjentów zalecana dawka początkowa wynosi 2 mg, a leczenie należy rozpoczynać pod ścisłym nadzorem lekarza.3
Po miesiącu leczenia dawkę można zwiększyć do 8 mg podawanych raz na dobę, jeśli jest to klinicznie uzasadnione i dawka niższa jest dobrze tolerowana.4
Postępowanie u pacjentów stosujących leki moczopędne
Po rozpoczęciu leczenia peryndoprylem może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze, szczególnie u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki moczopędne. U tych pacjentów może występować hipowolemia i/lub niedobór elektrolitów, co zwiększa ryzyko nadmiernej odpowiedzi hipotensyjnej.5
Zalecane postępowanie obejmuje:
- Przerwanie podawania leków moczopędnych na 2 do 3 dni przed rozpoczęciem leczenia peryndoprylem, jeśli jest to możliwe
- Jeśli nie można przerwać stosowania leków moczopędnych, leczenie peryndoprylem należy rozpocząć od dawki 2 mg
- Monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu w surowicy
- Indywidualne dostosowanie dalszego dawkowania peryndoprylu w oparciu o odpowiedź hipotensyjną
- Wznowienie podawania leków moczopędnych, jeżeli jest to konieczne
6
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym, leczenie należy rozpoczynać od zmniejszonej dawki 2 mg, którą następnie można zwiększyć po miesiącu leczenia do 4 mg, a jeśli jest to konieczne, do 8 mg, w zależności od czynności nerek.7
Leczenie stabilnej choroby wieńcowej
W przypadku pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową zaleca się następujący schemat dawkowania:
- Dawka początkowa: 4 mg raz na dobę przez dwa tygodnie
- Następnie zwiększenie dawki do 8 mg raz na dobę w zależności od czynności nerek, pod warunkiem dobrej tolerancji dawki 4 mg
8
Pacjenci w podeszłym wieku ze stabilną chorobą wieńcową wymagają bardziej stopniowego zwiększania dawki:
- Dawka 2 mg raz na dobę przez pierwszy tydzień
- Następnie 4 mg raz na dobę przez kolejny tydzień
- Zwiększenie dawki do 8 mg raz na dobę, w zależności od czynności nerek, tylko jeśli niższa dawka była dobrze tolerowana
9
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy dostosować na podstawie wartości klirensu kreatyniny. Jest to szczególnie istotna informacja do uzyskania podczas wywiadu medycznego.10
| Klirens kreatyniny (ml/min) | Zalecana dawka |
|---|---|
| ClCR ≥ 60 | 4 mg na dobę |
| 30 < ClCR < 60 | 2 mg na dobę |
| 15 < ClCR < 30 | 2 mg co drugi dzień |
| Pacjenci poddawani hemodializie*, ClCR < 15 | 2 mg w dniu dializy |
* Klirens peryndoprylatu podczas dializy wynosi 70 ml/min. Pacjentom poddawanym hemodializie dawkowanie należy podać po dializie.
11
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawki. Informacja ta jest ważna podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia i ustalania schematu dawkowania.12
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności peryndoprylu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Brak zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej, dlatego stosowanie peryndoprylu u dzieci i młodzieży nie jest zalecane.13
Sposób podawania
Perindanor należy podawać doustnie. Zaleca się przyjmowanie leku raz na dobę, rano, przed posiłkiem, co zapewnia optymalną biodostępność i efekt terapeutyczny przez 24 godziny.14
Tabletki Perindanor 8 mg są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczonym symbolem „D” po jednej stronie i „5″ oraz „9″ po każdej stronie rowka dzielącego po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki, co może być pomocne przy dostosowywaniu dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania