Profil bezpieczeństwa leku
Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg + 5 mg

Stosowanie peryndoprylu i amlodypiny wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących lek nie jest zalecany ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa peryndoprylu oraz przenikanie amlodypiny do mleka matki, co może potencjalnie wpływać na niemowlę. U seniorów obserwuje się zmniejszoną eliminację peryndoprylu, co wymaga monitorowania stężenia kreatyniny i potasu oraz ostrożnego zwiększania dawki. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek można stosować przy klirensie kreatyniny ≥60 ml/min, natomiast przy niższym klirensie konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki i regularna kontrola parametrów nerkowych. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby brak jest ustalonego schematu dawkowania, dlatego zaleca się rozpoczynanie terapii od najmniejszej dawki i powolne jej zwiększanie, szczególnie w ciężkich przypadkach.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Stosowanie produktu Perindopril/Amlodipine Krka nie jest zalecane w czasie karmienia piersią. Brak danych dotyczących stosowania peryndoprylu podczas laktacji, a amlodypina przenika do mleka kobiecego, przy czym wpływ na niemowlęta jest nieznany. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub odstawienia leku, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie prowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów. Należy zachować ostrożność, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji produktu Perindopril/Amlodipine Krka z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku eliminacja peryndoprylu jest zmniejszona, dlatego zaleca się kontrolę stężenia kreatyniny i potasu oraz ostrożne zwiększanie dawki. U seniorów istnieje większe ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiperkaliemia czy zaburzenia czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Produkt można stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min. U pacjentów z klirensem <60 ml/min nie jest odpowiedni i wymaga indywidualnego dostosowania dawek składników. Zalecana jest kontrola stężenia kreatyniny i potasu. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek istnieje zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiperkaliemia czy pogorszenie czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Nie ustalono schematu dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U tych pacjentów należy zachować ostrożność, rozpoczynać leczenie od najmniejszej dawki i powoli ją zwiększać. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zalecana jest szczególna ostrożność i indywidualne dostosowanie dawek.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Stosowanie nie jest zalecane w czasie karmienia piersią. Brak danych dla peryndoprylu, amlodypina przenika do mleka, wpływ na niemowlę nieznany. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia lub odstawienia leku.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Możliwe wystąpienie zawrotów głowy lub zmęczenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji o interakcjach z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U osób starszych eliminacja peryndoprylu jest zmniejszona, zaleca się kontrolę kreatyniny i potasu oraz ostrożne zwiększanie dawki. Większe ryzyko działań niepożądanych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Można stosować przy klirensie kreatyniny ≥60 ml/min. Przy niższym klirensie konieczne indywidualne dostosowanie dawek. Zalecana kontrola kreatyniny i potasu.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Nie ustalono schematu dawkowania. Zaleca się rozpoczynanie od najmniejszej dawki i powolne zwiększanie. Szczególna ostrożność przy ciężkich zaburzeniach.
  1. 19.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: