Dawkowanie i sposób podawania
Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg + 5 mg
Perindopril/Amlodipine Krka to lek złożony zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w dawkach 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg. Preparat nie jest wskazany do inicjacji terapii; zaleca się rozpoczęcie leczenia od monoterapii poszczególnymi składnikami, a następnie, po stabilizacji stanu klinicznego, przejście na lek złożony o odpowiednio dobranych dawkach. Tabletki przyjmuje się doustnie, jedną na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem, co zapewnia optymalną biodostępność. U pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min stosowanie leku złożonego jest możliwe, natomiast przy klirensie <60 ml/min konieczne jest indywidualne dostosowanie dawek składników oddzielnie. W trakcie terapii należy monitorować stężenia kreatyniny i potasu, zwłaszcza u osób z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku, u których eliminacja peryndoprylu jest zmniejszona.
Dawkowanie i sposób podawania leku Perindopril/Amlodipine Krka
Perindopril/Amlodipine Krka jest lekiem złożonym zawierającym peryndopryl z tert-butyloaminą i amlodypinę w postaci bezylanu, dostępnym w czterech różnych dawkach: 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg w postaci tabletek.1
Zasady ogólne dawkowania
Istotną informacją, którą należy przekazać pacjentowi, jest fakt, że preparat złożony Perindopril/Amlodipine Krka nie jest odpowiedni do rozpoczynania terapii. Zaleca się, aby pacjent najpierw stosował poszczególne składniki oddzielnie, a dopiero po stabilizacji stanu klinicznego rozważyć przejście na preparat złożony o odpowiednio dobranych dawkach.2
W przypadku konieczności modyfikacji dawkowania, należy dostosować dawki poszczególnych składników oddzielnie, nie stosując bezpośrednio produktu złożonego o innej zawartości substancji czynnych.3
Sposób podawania
Pacjentowi należy przekazać, że Perindopril/Amlodipine Krka przyjmuje się doustnie, w formie jednej tabletki na dobę. Zaleca się, aby tabletkę przyjmować rano, przed posiłkiem, co zapewnia optymalną biodostępność substancji czynnych.4
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
W trakcie wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na czynność nerek pacjenta, gdyż wpływa ona na dobór odpowiedniej terapii. Perindopril/Amlodipine Krka w formie preparatu złożonego można stosować wyłącznie u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min. Pacjentom z klirensem kreatyniny <60 ml/min należy indywidualnie dostosować dawki poszczególnych składników.5
Podczas standardowej kontroli medycznej pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy monitorować stężenie kreatyniny i potasu.6
Warto zauważyć, że stężenie amlodypiny w osoczu nie koreluje bezpośrednio ze stopniem zaburzeń czynności nerek, co może być istotną informacją przy ocenie stanu pacjenta.7
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku eliminacja peryndoprylu jest zmniejszona, co należy uwzględnić podczas leczenia. Podobnie jak w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, należy regularnie monitorować stężenie kreatyniny i potasu.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie ustalono jednoznacznego schematu dawkowania, dlatego podczas stosowania Perindopril/Amlodipine Krka w tej grupie pacjentów zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności.9
W przypadku pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby, początkowa dawka powinna być możliwie najmniejsza spośród wszystkich dostępnych dawek.10
U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dostępnej dawki amlodypiny z powolnym zwiększaniem. W tej grupie pacjentów konieczne jest indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych składników leku.11
Dzieci i młodzież
Należy poinformować pacjenta, że Perindopril/Amlodipine Krka nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży. Wynika to z braku badań potwierdzających skuteczność i tolerancję peryndoprylu stosowanego zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z amlodypiną w tej grupie wiekowej.12
Tabela dawkowania
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Uwagi |
|---|---|---|
| Pacjenci z prawidłową czynnością narządów | Jedna tabletka na dobę, rano przed posiłkiem | Dostępne dawki: 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg, 8 mg + 10 mg |
| Pacjenci z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min | Jedna tabletka na dobę, rano przed posiłkiem | Regularne monitorowanie stężenia kreatyniny i potasu |
| Pacjenci z klirensem kreatyniny <60 ml/min | Preparat złożony nie jest zalecany | Konieczne indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych składników |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Jedna tabletka na dobę, rano przed posiłkiem | Zmniejszona eliminacja peryndoprylu; regularne monitorowanie stężenia kreatyniny i potasu |
| Pacjenci z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby | Rozpoczynać od najmniejszej dostępnej dawki | Zachować szczególną ostrożność podczas dostosowywania dawki |
| Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby | Preparat złożony nie jest zalecany | Konieczne indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych składników |
| Dzieci i młodzież | Nie stosować | Brak badań potwierdzających skuteczność i tolerancję w tej grupie wiekowej |
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na czynność nerek i wątroby pacjenta oraz rozważyć indywidualne dostosowanie dawki w przypadku występowania zaburzeń w funkcjonowaniu tych narządów. Dodatkowo, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz osób w podeszłym wieku niezbędne jest regularne monitorowanie parametrów biochemicznych, zwłaszcza stężenia kreatyniny i potasu.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania