Leksykon leków
Leki, strona 155 z 187
-
Solinco – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera solifenacynę bursztynian, substancję czynną stosowaną w dawkach 5 mg lub 10 mg w formie tabletek powlekanych. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna. Lek jest przeznaczony do leczenia objawowego naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Solinco – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera solifenacynę bursztynian, w dawkach 5 mg lub 10 mg, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych w leczeniu objawowym naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Leczenie przeznaczone jest dla pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego. Tabletki powlekane mają różne kolory i oznaczenia w zależności od dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Solitombo – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy zawiera 6 mg solifenacyny bursztynianu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku, składników czynnych o zmodyfikowanym uwalnianiu. Jest dostępny w formie czerwonych, okrągłych tabletek dwuwarstwowych, zaprojektowanych do kontrolowanego uwalniania substancji czynnych. Preparat stosuje się w leczeniu umiarkowanych i ciężkich objawów związanych z napełnianiem i opróżnianiem pęcherza, które występują w przebiegu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Szczególnie wskazany jest u mężczyzn, którzy nie osiągnęli wystarczającej poprawy stosując inne terapie w monoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Soloxelam – Roztwór do stosowania w jamie ustnej – 10 mg
Roztwór do stosowania w jamie ustnej zawiera midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w różnych dawkach od 2,5 mg do 10 mg. Substancja ta służy do leczenia przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 3 miesięcy do 18 lat. Lek jest podawany wyłącznie pacjentom z rozpoznaną padaczką, a u najmłodszych pacjentów (3-6 miesięcy) leczenie powinno odbywać się pod nadzorem szpitalnym. Roztwór ma kwaśne pH i jest przezroczysty, co ułatwia jego stosowanie w warunkach domowych pod kontrolą opiekunów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Soloxelam – Roztwór do stosowania w jamie ustnej – 2,5 mg
Produkt zawiera midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w różnych dawkach roztworu do stosowania w jamie ustnej. Przeznaczony jest do leczenia przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt, dzieci i młodzieży od 3 miesięcy do 18 lat. Podawanie odbywa się pod nadzorem, a u najmłodszych pacjentów leczenie prowadzone jest w warunkach szpitalnych. Jest stosowany wyłącznie u pacjentów z rozpoznaną padaczką, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Soloxelam – Roztwór do stosowania w jamie ustnej – 5 mg
Roztwór doustny zawiera midazolam w różnych dawkach (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg) pod postacią chlorowodorku. Preparat stosuje się głównie w leczeniu przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt, dzieci i młodzieży od 3 miesięcy do 18 lat. Zwykle podawany jest przez rodziców lub opiekunów pacjentom z rozpoznaną padaczką. U najmłodszych niemowląt (3-6 miesięcy) terapię należy prowadzić w warunkach szpitalnych dla zapewnienia odpowiedniego monitorowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Soloxelam – Roztwór do stosowania w jamie ustnej – 7,5 mg
Jest to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający midazolam w różnych dawkach, od 2,5 mg do 10 mg na podaną objętość roztworu. Stosuje się go w leczeniu przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 3 miesięcy do 18 lat. Produkt jest przeznaczony do podawania przez rodziców lub opiekunów wyłącznie pacjentom z rozpoznaną padaczką. W przypadku niemowląt między 3 a 6 miesiącem życia leczenie powinno odbywać się w szpitalu pod stałym nadzorem lekarskim.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Solpadeine – Kapsułki – 500 mg + 8 mg + 30 mg
Produkt leczniczy zawiera paracetamol, fosforan kodeiny oraz kofeinę, wspomagane substancjami barwiącymi. Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu, szczególnie gdy inne leki przeciwbólowe, takie jak paracetamol lub ibuprofen, okazują się nieskuteczne. Wskazany jest między innymi przy bólach głowy, migrenie, bólach zębów, bólu gardła oraz objawach grypy i przeziębienia. Może również łagodzić bóle reumatyczne, nerwobóle oraz bolesne miesiączkowanie, z zastosowaniem u osób w wieku 12 lat i starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Solpadeine – Tabletki – 500 mg + 8 mg + 30 mg
Produkt leczniczy zawiera paracetamol, fosforan kodeiny oraz kofeinę. Jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu, zwłaszcza gdy inne leki przeciwbólowe, takie jak paracetamol lub ibuprofen, okazują się nieskuteczne. Wskazania obejmują bóle głowy, migrenę, bóle zębów, bóle reumatyczne, bóle menstruacyjne oraz objawy grypy i przeziębienia wraz z gorączką. Preparat przeznaczony jest dla młodzieży od 12 roku życia oraz dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Solpadeine Max – Tabletki musujące – 500 mg + 30 mg + 12,8 mg
Tabletki musujące zawierają paracetamol, kofeinę oraz kodeinę fosforanową, które działają łącznie w celu łagodzenia bólu. Preparat stosowany jest krótkotrwale w leczeniu umiarkowanego bólu, takiego jak ból głowy, migrena, ból zęba, menstruacyjny, mięśni, nerwobóle, bóle pleców, kości i stawów oraz rwę kulszową. Lek jest przeznaczony dla osób powyżej 12. roku życia, gdy wymagana jest skuteczniejsza analgesja niż w przypadku jednoskładnikowych preparatów. Dzięki obecności kofeiny wzmacnia działanie przeciwbólowe paracetamolu i kodeiny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Soltopin – Maść – 20 mg/g
Produkt leczniczy to maść zawierająca 20 mg mupirocyny w 1 gramie. Jest to lek przeciwbakteryjny stosowany miejscowo na skórę w celu zwalczania różnych infekcji bakteryjnych, takich jak liszajec, zapalenie mieszków włosowych czy czyraczność. Działa na bakterie Gram-dodatnie, w tym gronkowce i paciorkowce, a także na niektóre bakterie Gram-ujemne. Preparat jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci i niemowląt powyżej 8 tygodnia życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Solu-Medrol – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon w postaci soli sodowej bursztynianu, dostępny w formie proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu zaburzeń endokrynologicznych, chorób reumatycznych, dermatologicznych, alergicznych oraz przewlekłych stanów zapalnych. Może być również używany w terapii chorób hematologicznych, nowotworowych, schorzeń układu nerwowego oraz jako wsparcie w transplantologii i chemioterapii. Lek działa przeciwzapalnie i immunosupresyjnie, pomagając w kontrolowaniu objawów wielu poważnych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne brzeżne owrzodzenia rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- gruźlica płuc
- gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- guzkowe zapalenie tętnic
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- idiopatyczna plamica małopłytkowa
- łuszczycowe zapalenie stawów
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- nudności i wymioty związane z chemioterapią nowotworu
- obrzęk mózgu
- ostra białaczka
- ostra niedoczynność kory nadnerczy
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre urazy rdzenia kręgowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- ostry niezapalny obrzęk krtani
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcja nadwrażliwości na leki
- reakcje pokrzywkowe po transfuzji
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- sarkoidoza
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- układowe zapalenie wielomięśniowe
- włośnica
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wtórna małopłytkowość
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jiroveci
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie przedniego odcinka oka
- zespół Goodpasture’a
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy
- zespół Stevensa-Johnsona
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Solu-Medrol – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 125 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon w postaci soli sodowej bursztynianu oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy i jony sodu. Jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu różnorodnych schorzeń, w tym zaburzeń endokrynologicznych, chorób reumatycznych, alergicznych, dermatologicznych, a także w niektórych stanach zapalnych i nowotworowych. Preparat znajduje zastosowanie m.in. w leczeniu ostrych i przewlekłych stanów zapalnych, reakcjach alergicznych oraz wspomaganiu terapii przeciwnowotworowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne brzeżne owrzodzenie rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- gruźlica płuc
- gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z blokiem podpajęczynówkowym
- guzkowe zapalenie tętnic
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- idiopatyczna plamica małopłytkowa
- łuszczycowe zapalenie stawów
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- nudności i wymioty związane z chemioterapią nowotworu
- objawowa sarkoidoza
- obrzęk mózgu
- ostra białaczka
- ostra niedoczynność kory nadnerczy
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- ostry niezapalny obrzęk krtani
- ostry uraz rdzenia kręgowego
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcja nadwrażliwości na leki
- reakcja pokrzywkowa po transfuzji
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- toczeń rumieniowaty układowy
- układowe zapalenie wielomięśniowe
- włośnica z zajęciem mięśnia sercowego
- włośnica z zajęciem układu nerwowego
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wtórna małopłytkowość
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jiroveci
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie przedniego odcinka oka
- zespół Goodpasture’a
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy bez mocznicy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Solu-Medrol – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon w postaci soli sodowej bursztynianu oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy i sód. Jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu różnych schorzeń, w tym zaburzeń endokrynologicznych, chorób reumatycznych, alergicznych, dermatologicznych, chorób oczu oraz przewodu pokarmowego. Preparat jest również wykorzystywany w terapii chorób nowotworowych, obrzęków oraz w stanach wymagających szybkiego działania przeciwzapalnego i immunosupresyjnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne brzeżne owrzodzenia rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z blokiem podpajęczynówkowym
- guzkowe zapalenie tętnic
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- idiopatyczna plamica małopłytkowa u dorosłych
- łuszczycowe zapalenie stawów
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- nudności i wymioty związane z chemioterapią nowotworu
- obrzęk mózgu
- ostra białaczka u dzieci
- ostra niedoczynność kory nadnerczy
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre urazy rdzenia kręgowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- ostry niezapalny obrzęk krtani
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- piorunująca gruźlica płuc
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcja nadwrażliwości na leki
- reakcje pokrzywkowe po transfuzji
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rozsiana gruźlica płuc
- sarkoidoza
- toczeń rumieniowaty układowy
- układowe zapalenie wielomięśniowe
- włośnica z zajęciem mięśnia sercowego
- włośnica z zajęciem układu nerwowego
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wstrząs nieodpowiadający na konwencjonalne leczenie
- wstrząs wywołany niewydolnością kory nadnerczy
- wtórna małopłytkowość u dorosłych
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jiroveci
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie przedniego odcinka oka
- zespół Goodpasture’a
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy bez mocznicy
- zespół Stevensa-Johnsona
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Solu-Medrol – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon w postaci soli sodowej bursztynianu oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy i sód. Stosowany jest w leczeniu różnych schorzeń, w tym zaburzeń endokrynologicznych, chorób reumatycznych, układowych chorób tkanki łącznej oraz ciężkich chorób alergicznych i dermatologicznych. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu chorób oczu, przewodu pokarmowego, układu oddechowego, hematologicznych, nowotworowych oraz w obrzękach i stanach neurologicznych. Lek ten jest przeznaczony do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i stosowany jest objawowo lub substytucyjnie, w zależności od wskazań klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne brzeżne owrzodzenie rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z blokiem podpajęczynówkowym
- guzkowe zapalenie tętnic
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- idiopatyczna plamica małopłytkowa
- łuszczycowe zapalenie stawów
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- nudności i wymioty związane z chemioterapią nowotworu
- objawowa sarkoidoza
- obrzęk mózgu
- ostra białaczka
- ostra niedoczynność kory nadnerczy
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- ostry niezapalny obrzęk krtani
- ostry uraz rdzenia kręgowego
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- piorunująca gruźlica płuc
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcja nadwrażliwości na leki
- reakcja pokrzywkowa po transfuzji
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rozsiana gruźlica płuc
- toczeń rumieniowaty układowy
- układowe zapalenie wielomięśniowe
- włośnica z zajęciem mięśnia sercowego
- włośnica z zajęciem układu nerwowego
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wtórna małopłytkowość
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jiroveci
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie przedniego odcinka oka
- zespół Goodpasture’a
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy bez mocznicy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Solu-Medrol – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera metyloprednizolon w postaci soli sodowej bursztynianu oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy i sód. Jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go głównie w leczeniu różnych stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych, alergii, zaburzeń endokrynologicznych oraz w terapii wspomagającej w chorobach nowotworowych. Może być także używany w celu zmniejszenia obrzęków i leczenia powikłań neurologicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne brzeżne owrzodzenia rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z blokiem podpajęczynówkowym
- guzkowe zapalenie tętnic
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- idiopatyczna plamica małopłytkowa u dorosłych
- łuszczycowe zapalenie stawów
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- nudności i wymioty związane z chemioterapią nowotworu
- obrzęk mózgu związany z obecnością guza
- ostra białaczka u dzieci
- ostra niedoczynność kory nadnerczy
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre urazy rdzenia kręgowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- ostry niezapalny obrzęk krtani
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- piorunująca gruźlica płuc
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcja nadwrażliwości na leki
- reakcje pokrzywkowe po transfuzji
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rozsiana gruźlica płuc
- sarkoidoza
- toczeń rumieniowaty układowy
- układowe zapalenie wielomięśniowe
- włośnica z zajęciem mięśnia sercowego
- włośnica z zajęciem układu nerwowego
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wstrząs nieodpowiadający na konwencjonalne leczenie w razie potwierdzenia lub podejrzenia niewydolności kory nadnerczy
- wstrząs wywołany niewydolnością kory nadnerczy
- wtórna małopłytkowość u dorosłych
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jiroveci
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie przedniego odcinka oka
- zespół Goodpasture’a
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy bez mocznicy
- zespół Stevensa-Johnsona
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Solutio Iodi Cum Glycerini Coel (płyn lugola) – Płyn – (10 mg + 20 mg)/g
Jest to płyn na skórę zawierający jod oraz jodek potasu, stosowany miejscowo. Produkt ten przeznaczony jest do odkażania nieuszkodzonej skóry, otarć naskórka, drobnych zadrapań i brzegów ran. Działa antyseptycznie, zapobiegając zakażeniom bakteryjnym. Preparat znajduje zastosowanie w codziennej higienie i pielęgnacji drobnych uszkodzeń skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Soluvit N – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – –
Produkt leczniczy w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji zawiera kompleks witamin z grupy B oraz witaminę C, w tym tiaminy, ryboflawiny, niacyny, pirydoksyny, kwasu pantotenowego, biotyny, kwasu foliowego i cyjanokobalaminy. Składnikami pomocniczymi są między innymi metylu parahydroksybenzoesan. Preparat stosuje się u dorosłych i dzieci jako uzupełnienie dziennego zapotrzebowania na witaminy rozpuszczalne w wodzie podczas żywienia pozajelitowego. Produkt wspomaga prawidłowe funkcjonowanie organizmu przy niedoborach witamin w trakcie terapii dożylnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Solvertyl – Roztwór do wstrzykiwań – 25 mg/ml
Preparat zawiera ranitydynę w postaci chlorowodorku ranitydyny, podawaną w roztworze do wstrzykiwań. Stosuje się go u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować leków doustnie. Wskazany jest w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz zespołu Zollingera-Ellisona. Ponadto zapobiega krwawieniom z owrzodzenia stresowego u ciężko chorych oraz ryzyku aspiracji kwaśnej treści żołądkowej przed znieczuleniem ogólnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Solvetusan – Syrop – 60 mg/10 ml
Produkt leczniczy zawiera lewodropropizynę jako substancję czynną oraz sacharozę, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, alkohol benzylowy, glikol propylowy i etanol jako substancje pomocnicze. Syrop ma przezroczystą, bezbarwną do jasnożółtej barwę oraz wiśniowy smak i zapach. Jest stosowany w leczeniu objawowym nieproduktywnego kaszlu. Preparat łagodzi kaszel bez wydzieliny, ułatwiając komfort oddychania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Solvetusan – Tabletki – 60 mg
Preparat zawiera 60 mg lewodropropizyny w jednej tabletce oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sód. Stosowany jest w celu łagodzenia objawów suchego, nieproduktywnego kaszlu. Tabletki mają postać okrągłych, białych tabletek z linią ułatwiającą przełamanie. Dzięki składnikom aktywnym skutecznie łagodzi podrażnienie dróg oddechowych związane z kaszlem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Somatuline Autogel – Roztwór do wstrzykiwań – 120 mg/dawkę
Produkt leczniczy to roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd w postaci octanu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Stosowany jest w długotrwałym leczeniu akromegalii, zwłaszcza gdy stężenia hormonu wzrostu oraz insulinopodobnego czynnika wzrostu pozostają nieprawidłowe po operacji lub radioterapii. Lek pomaga także w leczeniu guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych oraz łagodzeniu związanych z nimi objawów. Terapia wspiera kontrolę choroby u pacjentów, u których inne metody leczenia chirurgicznego lub radioterapii nie są możliwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Somatuline Autogel – Roztwór do wstrzykiwań – 60 mg/dawkę
Preparat zawiera lanreotyd w postaci lanreotydu octanu w dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg jako przesycony roztwór do wstrzykiwań. Stosowany jest w długotrwałym leczeniu akromegalii, gdy poziomy hormonu wzrostu i IGF-1 pozostają nieprawidłowe po operacji lub radioterapii lub gdy te metody są niemożliwe do zastosowania. Lek jest również używany w terapii guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego i trzustki, zwłaszcza gdy guzy są miejscowo zaawansowane lub z przerzutami. Działa na objawy związane zarówno z akromegalią, jak i guzami neuroendokrynnymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Somatuline Autogel – Roztwór do wstrzykiwań – 90 mg/dawkę
Produkt leczniczy zawiera lanreotyd w postaci lanreotydu octanu w dawkach 60 mg, 90 mg lub 120 mg, podawany jako roztwór do wstrzykiwań o półstałej konsystencji. Stosowany jest przede wszystkim w długotrwałym leczeniu akromegalii, gdy poziomy hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu pozostają nieprawidłowe po zabiegach chirurgicznych lub radioterapii. Lek jest również przeznaczony do leczenia objawów związanych z akromegalią. Ponadto wykorzystywany jest w terapii nieoperacyjnych guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych u dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Sonlax – Tabletki powlekane – 7,5 mg
Lek zawiera 7,5 mg zopiklonu, substancji stosowanej w krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych. Pomaga w przypadku trudności w zasypianiu, spłyconego snu oraz wczesnego budzenia się. Tabletki powlekane można dzielić na dwie równe dawki. Preparat jest przeznaczony dla osób z silnymi zaburzeniami snu, które utrudniają normalne funkcjonowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sonna Stres – Syrop – –
Jest to homeopatyczny syrop zawierający m.in. Acidum phosphoricum, Avena sativa, Delphinium staphisagria, Strychnos ignatii, Valeriana officinalis oraz Zincum isovalerianicum. Produkt ten jest stosowany w przypadku objawów psychosomatycznych związanych ze stresem oraz zaburzeń snu. Syrop zawiera także substancje pomocnicze takie jak sorbitol i etanol. Może być używany w celu łagodzenia skutków stresu i poprawy jakości snu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Sonol – Płyn na skórę – (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml
Produkt zawiera lewomentol, kwas salicylowy oraz tymol, które działają przeciwzapalnie i przeciwbakteryjnie. Preparat jest dostępny w formie płynu na skórę, co ułatwia jego aplikację na zmienione chorobowo miejsca. Zalecany jest jako środek wspomagający leczenie infekcji skórnych. Składniki aktywne wspomagają redukcję stanów zapalnych i zabezpieczają skórę przed dalszym zakażeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sonoxen – Tabletki powlekane – 12,5 mg
Produkt zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu w formie tabletki powlekanej. W składzie znajdują się także barwniki, takie jak czerwień koszenilowa i żółcień pomarańczowa. Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego, objawowego leczenia sporadycznie występującej bezsenności u dorosłych. Stosuje się go u osób powyżej 18 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sonoxen FORTE – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane przeznaczone są do krótkoobjawowego leczenia sporadycznie występującej bezsenności. Lek stosuje się u osób dorosłych powyżej 18 roku życia. Jego działanie pomaga w zasypianiu i poprawie jakości snu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Soolantra – Krem – 10 mg/g
Produkt leczniczy w postaci kremu zawiera iwermektynę jako substancję czynną oraz składniki pomocnicze, takie jak alkohole cetylowy i stearylowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz glikol propylenowy. Preparat jest stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych skóry związanych z trądzikiem różowatym grudkowo-krostkowym u dorosłych pacjentów. Krem ma biały do jasnożółtego kolor i hydrofilową konsystencję, co ułatwia jego aplikację. Terapia ma na celu redukcję zmian zapalnych i poprawę wyglądu skóry dotkniętej chorobą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sora Forte – Szampon leczniczy – 10 mg/ml
Szampon leczniczy zawiera 10 mg/ml permetryny, substancji czynnej zwalczającej pasożyty. W swoim składzie posiada także parabeny i glikol propylenowy jako substancje pomocnicze. Stosowany jest w leczeniu wszawicy głowowej u dorosłych oraz dzieci powyżej 3 lat. Może być również używany profilaktycznie w przypadku kontaktu z osobami zakażonymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sorafenib Mylan – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg sorafenibu w postaci tozylanu jako substancję czynną. Tabletki powlekane są stosowane w leczeniu raka wątrobowokomórkowego oraz zaawansowanego raka nerkowokomórkowego, szczególnie u pacjentów, u których wcześniejsza terapia interferonem-alfa lub interleukiną-2 nie przyniosła efektów lub którzy nie kwalifikują się do takiego leczenia. Preparat pomaga hamować rozwój nowotworu poprzez celowane działanie przeciwnowotworowe. Jego zastosowanie wymaga nadzoru lekarskiego ze względu na specyfikę wskazań i dawkowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Sorafenib Pharmascience – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt zawiera sorafenib w postaci tozylanu, substancji czynnej w dawce 200 mg na tabletkę powlekaną. Stosuje się go w leczeniu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego oraz raka nerkowokomórkowego, zwłaszcza u pacjentów, u których wcześniejsze terapie nie przyniosły efektu lub nie są wskazane. Tabletki mają postać czerwono-brązowych, obustronnie wypukłych tabletek. Lek jest przeznaczony do terapii nowotworów złośliwych wątroby i nerek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Sorafenib Sandoz – Tabletki powlekane – 200 mg
Preparat zawiera sorafenib w postaci sorafenibu tozylanu, dostępny w tabletkach powlekanych po 200 mg. Jest stosowany w leczeniu raka wątrobowokomórkowego oraz zaawansowanego raka nerkowokomórkowego u pacjentów, u których wcześniejsze terapie nie przyniosły efektu lub nie są wskazane. Substancja czynna działa przeciwnowotworowo, hamując rozwój komórek nowotworowych. Lek jest przeznaczony dla osób wymagających zaawansowanego leczenia przeciwnowotworowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Sorafenib Sandoz – Tabletki powlekane – 400 mg
Lek zawiera substancję czynną sorafenib w postaci sorafenibu tozylanu, występującą w tabletkach powlekanych o dawce 400 mg. Stosuje się go w leczeniu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego oraz raka nerkowokomórkowego, zwłaszcza u pacjentów, u których wcześniejsza terapia interferonem-alfa lub interleukiną-2 nie przyniosła efektów lub gdy nie kwalifikują się oni do takiego leczenia. Tabletki owalne, ułatwiające połknięcie, zawierają także substancje pomocnicze poprawiające ich właściwości farmaceutyczne. Preparat jest wskazany dla pacjentów wymagających terapii przeciwnowotworowej w wymienionych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Sorafenib Stada – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg sorafenibu w postaci tozylanu w każdej tabletce powlekanej. Stosowany jest głównie w leczeniu różnych typów nowotworów, takich jak rak wątrobowokomórkowy, zaawansowany rak nerkowokomórkowy oraz zróżnicowany rak tarczycy oporny na leczenie jodem radioaktywnym. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których wcześniejsza terapia nie przyniosła oczekiwanych rezultatów lub którzy nie kwalifikują się do standardowego leczenia. Sorafenib działa poprzez hamowanie procesów nowotworowych, wspomagając kontrolę choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Sorafenib Teva – Tabletki powlekane – 200 mg
Lek zawiera substancję czynną sorafenib w postaci sorafenibu tozylanu oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Stosuje się go w leczeniu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego oraz raka nerkowokomórkowego u pacjentów, u których wcześniejsze terapie nie przyniosły efektu lub nie są wskazane. Preparat dostępny jest w postaci różowych, powlekanych tabletek. Jest przeznaczony dla osób wymagających specjalistycznej terapii nowotworowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Sorbifer Durules – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 100 mg Fe(II) + 60 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg żelaza(II) w postaci żelaza(II) siarczanu oraz 60 mg kwasu askorbinowego, co wspomaga wchłanianie żelaza. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu ułatwiają stopniowe dostarczanie składników do organizmu. Lek stosuje się w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza oraz utajonego niedoboru żelaza. Ponadto jest wskazany do profilaktyki niedoboru żelaza w okresie ciąży.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Soreca – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera solifenacynę bursztynian, odpowiednio w dawkach 5 mg lub 10 mg, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane są dostępne w postaci żółtych lub różowych okrągłych tabletek. Lek stosuje się w leczeniu objawowym naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Jest wskazany dla pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Soreca – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt zawiera solifenacynę bursztynianu w dawkach 5 mg lub 10 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych kolorach w zależności od dawki. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego, które mogą występować u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego. Dzięki swojemu składowi pomaga łagodzić uciążliwe objawy związane z zaburzeniami funkcji pęcherza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Sortis 10 – Tabletki do rozgryzania i żucia – 10 mg
Lek zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej i jest dostępny w tabletkach do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg i 20 mg. Stosuje się go jako uzupełnienie diety w celu obniżenia podwyższonego poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL oraz triglicerydów u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 lat z hipercholesterolemią pierwotną lub złożoną. Produkt jest także używany w terapii rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemii oraz do zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego. Leczenie obejmuje również redukcję innych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sortis 10 – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej w różnych dawkach (10, 20, 40, 80 mg) oraz laktozę jednowodną i kwas benzoesowy jako substancje pomocnicze. Jest stosowany jako uzupełnienie diety w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej oraz mieszanej u dorosłych, młodzieży i dzieci od 10. roku życia. Może być również używany u dorosłych z rodziną hipercholesterolemią homozygotyczną jako terapia dodatkowa. Ponadto pomaga zapobiegać chorobom sercowo-naczyniowym u osób o wysokim ryzyku pierwszego zdarzenia tego typu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sortis 20 – Tabletki do rozgryzania i żucia – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępną w tabletkach do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg oraz 20 mg. Zawiera również aspartam jako substancję pomocniczą. Stosowany jest jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego poziomu cholesterolu całkowitego, LDL oraz triglicerydów u osób dorosłych i dzieci od 10. roku życia z hipercholesterolemią pierwotną i mieszanymi zaburzeniami lipidowymi. Ponadto jego celem jest zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów z dużym ryzykiem wystąpienia pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sortis 20 – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i kwas benzoesowy. Stosuje się go jako uzupełnienie diety w celu obniżenia podwyższonego poziomu cholesterolu i triglicerydów u osób z hipercholesterolemią pierwotną lub złożoną. Może być także używany u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią oraz do zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem. Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sortis 40 – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej w różnych dawkach od 10 mg do 80 mg, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak laktoza jednowodna i kwas benzoesowy. Stosuje się go jako uzupełnienie diety w celu obniżenia podwyższonego poziomu cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia z hipercholesterolemią pierwotną lub hiperlipidemią mieszaną. Lek jest również zalecany osobom z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych metod leczenia. Ponadto, preparat wykorzystuje się w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów o wysokim ryzyku pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sortis 80 – Tabletki powlekane – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i kwas benzoesowy. Stosowany jest jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego poziomu cholesterolu, w tym cholesterolu LDL i triglicerydów. Może być używany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 10 roku życia z różnymi postaciami hipercholesterolemii. Produkt znajduje także zastosowanie w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem ich wystąpienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku