Przedawkowanie
Soltopin 20 mg/g

Przedawkowanie maści Soltopin zawierającej mupirocynę w stężeniu 20 mg/g jest rzadkie ze względu na niską toksyczność substancji czynnej. Objawy przedawkowania są zwykle minimalne i wymagają jedynie leczenia objawowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niewydolnością nerek, u których doustne spożycie dużych ilości maści może prowadzić do zaburzeń czynności nerek. Wynika to z działania glikolu polietylenowego, składnika pomocniczego preparatu, który może nasilać dysfunkcję nerek u tej grupy pacjentów.

Pobierz ChPL PDF Soltopin – Maść – 20 mg/g
  1. Przedawkowanie leku Soltopin
    1. Objawy przedawkowania
    2. Grupy szczególnego ryzyka
    3. Postępowanie w przypadku przedawkowania
    4. Zalecenia dotyczące monitorowania
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. czyraczność
  2. liszajec
  3. zakażenie skóry
  4. zapalenie mieszków włosowych
Substancja czynna
  1. mupirocyna
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. leki przeciwbakteryjne do stosowania miejscowego

Przedawkowanie leku Soltopin

Przedawkowanie produktu leczniczego Soltopin, zawierającego mupirocynę w stężeniu 20 mg/g w postaci maści, jest zjawiskiem rzadkim, co wynika z bardzo małej toksyczności substancji czynnej. Niemniej jednak przypadki przedawkowania mogą wystąpić, szczególnie w sytuacjach nieumyślnego spożycia preparatu. 1

Objawy przedawkowania

Ze względu na niską toksyczność mupirocyny, objawy przedawkowania są zwykle minimalne, jednak należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z określonymi schorzeniami współistniejącymi. 2

Objawy przedawkowania Opis Uwagi
Objawy ogólne Minimalne, ze względu na niską toksyczność mupirocyny Wymagają leczenia objawowego
Zaburzenia czynności nerek Możliwe u pacjentów z niewydolnością nerek, po doustnym spożyciu dużych ilości maści Wynikają z działania glikolu polietylenowego jako składnika pomocniczego

Grupy szczególnego ryzyka

Szczególną grupę ryzyka przy przedawkowaniu Soltopinu stanowią pacjenci z uprzednio występującą niewydolnością nerek. W przypadku omyłkowego doustnego spożycia dużych ilości maści, u tych pacjentów istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z obecnością glikolu polietylenowego w składzie preparatu. 3

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku nieumyślnego spożycia maści Soltopin zawierającej mupirocynę, zaleca się wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego. Jest to zwykle wystarczające postępowanie ze względu na niską toksyczność substancji czynnej. 4

U pacjentów z niewydolnością nerek, którzy przypadkowo spożyli duże ilości maści, konieczne jest ścisłe monitorowanie funkcji nerek. Działanie to jest niezbędne ze względu na potencjalne negatywne oddziaływanie glikolu polietylenowego, będącego składnikiem podłoża maści, na funkcję nerek u tych pacjentów. 5

Zalecenia dotyczące monitorowania

W przypadku przedawkowania Soltopinu zaleca się:

  • Obserwację kliniczną pacjenta pod kątem potencjalnych objawów toksyczności
  • Monitorowanie parametrów nerkowych (szczególnie u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek)
  • Ocenę stężenia elektrolitów w przypadku wystąpienia objawów klinicznych sugerujących zaburzenia elektrolitowe

Monitorowanie czynności nerek powinno być szczególnie ścisłe u pacjentów, u których przed przypadkowym spożyciem maści Soltopin stwierdzano niewydolność nerek, ze względu na możliwość nasilenia dysfunkcji przez glikol polietylenowy zawarty w formulacji leku. 6

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl