Dawkowanie i sposób podawania
Soltopin 20 mg/g

Maść SOLTOPIN zawiera 20 mg mupirocyny w 1 g preparatu i jest wskazana do miejscowego leczenia zakażeń skóry. Standardowy schemat dawkowania obejmuje aplikację 2-3 razy na dobę przez maksymalnie 10 dni u dorosłych, młodzieży, dzieci oraz niemowląt powyżej 8 tygodnia życia. Nie zaleca się stosowania u noworodków poniżej 8 tygodnia życia z powodu braku danych klinicznych. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie może wymagać indywidualnej modyfikacji, natomiast u osób z niewydolnością wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki. Preparat należy stosować wyłącznie miejscowo, nakładając cienką warstwę na zmienione chorobowo obszary skóry, z możliwością zabezpieczenia opatrunkiem dla zwiększenia skuteczności terapii.

Pobierz ChPL PDF Soltopin – Maść – 20 mg/g
  1. Dawkowanie i sposób podawania leku Soltopin
    1. Zalecane dawkowanie
    2. Dawkowanie w różnych grupach pacjentów
    3. Szczególne grupy pacjentów
    4. Dzieci i młodzież
    5. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
    6. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  2. Sposób podawania leku Soltopin
    1. Technika aplikacji
    2. Ważne zastrzeżenia dotyczące aplikacji
    3. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. czyraczność
  2. liszajec
  3. zakażenie skóry
  4. zapalenie mieszków włosowych
Substancja czynna
  1. mupirocyna
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. leki przeciwbakteryjne do stosowania miejscowego

Dawkowanie i sposób podawania leku Soltopin

Prawidłowe dawkowanie i sposób podawania mupirocyny w postaci maści jest kluczowym elementem skutecznej terapii miejscowych zakażeń skóry. Preparat SOLTOPIN zawiera 20 mg mupirocyny w 1 g maści i wymaga przestrzegania określonego schematu aplikacji.1

Zalecane dawkowanie

Standardowy schemat dawkowania obejmuje aplikację maści dwa do trzech razy na dobę przez okres nieprzekraczający 10 dni. Taki schemat stosuje się u osób dorosłych, w tym pacjentów w podeszłym wieku, a także u młodzieży, dzieci i niemowląt, które ukończyły 8 tygodni życia.2

Dawkowanie w różnych grupach pacjentów

Grupa pacjentów Zalecane dawkowanie Uwagi
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) 2-3 razy na dobę przez okres do 10 dni Aplikacja na zmienione chorobowo miejsca
Młodzież 2-3 razy na dobę przez okres do 10 dni Aplikacja na zmienione chorobowo miejsca
Dzieci 2-3 razy na dobę przez okres do 10 dni Aplikacja na zmienione chorobowo miejsca
Niemowlęta (≥8 tygodni) 2-3 razy na dobę przez okres do 10 dni Aplikacja na zmienione chorobowo miejsca
Noworodki (<8 tygodni) Nie zaleca się stosowania Brak wystarczających danych klinicznych
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Może wymagać dostosowania dawki Należy dostosować indywidualnie
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby 2-3 razy na dobę przez okres do 10 dni Nie wymaga dostosowania dawki

Szczególne grupy pacjentów

Dzieci i młodzież

U dzieci i młodzieży stosuje się standardowy schemat dawkowania, jednakże istnieją ograniczenia dotyczące zastosowania w najmłodszej grupie wiekowej. Produktu SOLTOPIN nie należy stosować u noworodków urodzonych przedwcześnie i donoszonych oraz niemowląt w wieku poniżej 8 tygodni, ponieważ brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających jego bezpieczeństwo w tej grupie wiekowej.3

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może być konieczne dostosowanie dawkowania. Indywidualne dostosowanie dawki powinno uwzględniać stopień niewydolności nerek oraz stan kliniczny pacjenta.4

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Można stosować standardowy schemat aplikacji maści.5

Sposób podawania leku Soltopin

SOLTOPIN jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Prawidłowa technika aplikacji ma kluczowe znaczenie dla skuteczności leczenia.6

Technika aplikacji

Należy nanosić małą ilość maści na zmienione chorobowo miejsca na skórze w taki sposób, aby całkowicie je pokryć. Leczony obszar można zabezpieczyć opatrunkiem, co może zwiększyć skuteczność terapii. Po zakończeniu leczenia pozostałą część produktu należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.7

Ważne zastrzeżenia dotyczące aplikacji

Produktu SOLTOPIN nie należy mieszać z innymi preparatami ze względu na ryzyko rozcieńczenia, które może prowadzić do zmniejszenia aktywności przeciwbakteryjnej mupirocyny oraz potencjalnej utraty stabilności substancji czynnej w maści. Takie postępowanie mogłoby znacząco obniżyć skuteczność terapeutyczną preparatu.8

Maść SOLTOPIN ma jednolitą, białawą konsystencję, co ułatwia jej aplikację na zmiany chorobowe skóry.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl