Leksykon leków
Leki, strona 157 z 187
-
Storvas CRT – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sód. Stosuje się go jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych oraz dzieci powyżej 10 lat z różnymi postaciami hipercholesterolemii. Może być również używany jako terapia wspomagająca u pacjentów z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią. Ponadto lek służy do zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem ich wystąpienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Storvas CRT – Tabletki powlekane – 80 mg
Lek zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej oraz excipienty takie jak laktoza jednowodna i sód. Stosowany jest jako uzupełnienie diety w przypadkach hipercholesterolemii pierwotnej oraz hiperlipidemii mieszanej u dorosłych i młodzieży od 10 roku życia. Może być również stosowany u pacjentów z rodziną homozygotyczną hipercholesterolemią w połączeniu z innymi terapiami. Ponadto jest używany do zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem pierwszego incydentu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Strepsils Intensive – Tabletki do ssania – 8,75 mg
Tabletki do ssania zawierają 8,75 mg flurbiprofenu, który działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Oprócz substancji czynnej, w składzie znajdują się sacharoza, glukoza, cukier inwertowany oraz niewielkie ilości glutenu ze skrobi pszenicznej. Preparat jest przeznaczony do krótkotrwałego objawowego leczenia bólu gardła. Dzięki postaci tabletki do ssania, lek łatwo działa miejscowo na podrażnioną błonę śluzową gardła.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy – Pastylki twarde – 8,75 mg
Lek zawiera 8,75 mg flurbiprofenu jako substancję czynną oraz izomalt, maltitol i aromat pomarańczowy jako substancje pomocnicze. Produkt jest dostępny w formie twardych pastylek, które pomagają łagodzić ból gardła. Jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania w celu objawowego leczenia dolegliwości bólowych w obrębie gardła. Pastylki nie zawierają cukru, co czyni je odpowiednimi dla osób unikających słodzików.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Strepsils Intensive Direct – Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór – 8,75 mg/dawkę
Produkt zawiera flurbiprofen, substancję przeciwzapalną, w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej o smaku wiśniowo-miętowym. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz aromaty, które mogą wywołać reakcje alergiczne. Jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawowego ostrego bólu gardła u dorosłych. Forma farmaceutyczna to przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego roztwór do rozpylania w jamie ustnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Strepsils na kaszel – Kapsułki twarde – 375 mg
Produkt zawiera 375 mg karbocysteiny w każdej kapsułce twardej, będącej środkiem mukolitycznym. Substancja ta pomaga rozrzedzać gęsty i lepki śluz w drogach oddechowych. Preparat stosuje się uzupełniająco w leczeniu chorób dróg oddechowych z nadmierną produkcją śluzu, takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc. Kapsułki ułatwiają oczyszczanie dróg oddechowych i poprawiają komfort oddychania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Strepsils Natur kaszel mokry – Syrop – 8,25 mg/ml
Syrop zawiera wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.) w postaci suchego ekstraktu oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Preparat jest stosowany jako środek wykrztuśny w przypadku kaszlu mokrego. Może być używany przez dorosłych, młodzież oraz dzieci powyżej 2 roku życia. Produkt ma postać brązowego, słodkiego syropu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Streptomycinum TZF – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 g
Produkt jest proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym 1 g streptomycyny w postaci siarczanu. Stosuje się go w leczeniu umiarkowanie ciężkich i ciężkich zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje. Substancja aktywna jest szczególnie używana w terapii gruźlicy, dżumy, tularemii, brucelozy oraz różnych zakażeń układu oddechowego, moczowego i innych. Lek jest często podawany w połączeniu z innymi antybiotykami, zwłaszcza β-laktamowymi i penicyliną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Stresolek – Płyn doustny – –
Produkt leczniczy w postaci płynu doustnego zawiera nalewki i wyciągi z ziół, takich jak korzeń kozłka, melisa, serdecznik, lawenda oraz szyszki chmielu, w etanolu o stężeniu około 50%. Preparat jest stosowany tradycyjnie w trudnościach w zasypianiu oraz w stanach zwiększonego napięcia nerwowego. Działa uspokajająco i łagodzi objawy stresu. Polecany jest osobom mającym problem z relaksem i spokojnym snem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Structum – Kapsułki – 500 mg
Preparat zawiera w składzie 500 mg chondroityny sodu siarczanu w jednej kapsułce oraz niewielkie ilości etanolu i sodu jako substancje pomocnicze. Produkt jest dostępny w postaci nieprzezroczystych, błękitnych kapsułek. Stosuje się go jako leczenie uzupełniające w celu łagodzenia objawów choroby zwyrodnieniowej stawów. Działa wspomagająco w regeneracji chrząstki stawowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Stygmistanon – Tabletki powlekane – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera 60 mg pirydostygminy bromku w każdej tabletce powlekanej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę i sacharozę. Lek stosuje się w leczeniu miastenii u dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Ma postać czerwono-brązowych, obustronnie wypukłych tabletek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Stymen – Tabletki – 10 mg
Produkt zawiera 10 mg prasteronu, który jest aktywnym składnikiem służącym do uzupełnienia niedoborów dehydroepiandrosteronu (DHEA). W tabletkach znajduje się również laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Lek stosowany jest u mężczyzn z potwierdzonym laboratoryjnie niedoborem DHEA. Jego celem jest wyrównanie poziomu tego hormonu w organizmie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Subinit – Kapsułki twarde – 12,5 mg
Lek zawiera sunitynib jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Stosowany jest w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego opornych na inne terapie, zaawansowanego raka nerkowokomórkowego oraz wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki. Działa poprzez hamowanie kinaz tyrozynowych, wpływając na wzrost i proliferację komórek nowotworowych. Przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów z nieoperacyjnymi lub przerzutowymi postaciami tych chorób.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Subinit – Kapsułki twarde – 25 mg
Lek zawiera sunitynib jabłczan, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Stosowany jest w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego, zaawansowanego raka nerkowokomórkowego oraz wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki. Dedykowany jest pacjentom dorosłym z chorobami nieoperacyjnymi lub z przerzutami, szczególnie po niepowodzeniu innych terapii. Lek pomaga zahamować postęp tych nowotworów i poprawić jakość życia pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Subinit – Kapsułki twarde – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu, dostępny w kapsułkach twardych o różnych dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu. Stosuje się go w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego, raka nerkowokomórkowego z przerzutami oraz wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów, u których wcześniejsze terapie okazały się nieskuteczne lub w przypadku progresji choroby. Kapsułki zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej, co ułatwia identyfikację dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Submena – Tabletki podjęzykowe – 100 mcg
Produkt leczniczy zawiera fentanyl w postaci cytrynianu mikronizowanego w różnych dawkach: 100, 200, 400 oraz 800 mikrogramów. Tabletki są podjęzykowe i stosuje się je w celu leczenia bólu przebijającego u dorosłych pacjentów z przewlekłymi bólami nowotworowymi. Lek przeznaczony jest dla osób, które już otrzymują terapię opioidową w kontroli bólu podstawowego. Działanie polega na szybkim uśmierzeniu przemijającego nasilenia dolegliwości bólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Submena – Tabletki podjęzykowe – 200 mcg
Preparat zawiera fentanyl w postaci mikronizowanego cytrynianu fentanylu w dawkach od 100 do 800 mikrogramów w formie tabletek podjęzykowych. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z przewlekłymi bólami nowotworowymi, którzy już otrzymują terapię opioidową. Lek jest przeznaczony do leczenia bólu przebijającego, czyli nagłych i przejściowych nasileń bólu nakładających się na kontrolowany ból podstawowy. Podaje się go podjęzykowo dla szybkiego działania przeciwbólowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Submena – Tabletki podjęzykowe – 400 mcg
Tabletki podjęzykowe zawierają mikronizowany fentanyl cytrynian w dawkach od 100 do 800 mikrogramów, stosowany w leczeniu bólu przebijającego u dorosłych pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym. Substancja czynna fentanyl działa szybko i silnie przeciwbólowo, łagodząc nagłe nasilenia bólu u osób, które już przyjmują opioidowe terapie. Preparat jest dostępny w różnych kształtach i rozmiarach, co ułatwia dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta. Stosuje się go wyłącznie u pacjentów, u których ból podstawowy jest już kontrolowany innymi lekami przeciwbólowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Submena – Tabletki podjęzykowe – 800 mcg
Ten lek zawiera fentanyl w postaci mikronizowanego cytrynianu fentanylu, dostępny w czterech dawkach: 100, 200, 400 oraz 800 mikrogramów. Jest dostępny w formie tabletek podjęzykowych, które szybko rozpuszczają się pod językiem. Stosuje się go w leczeniu bólu przebijającego u dorosłych pacjentów, którzy są już leczeni opioidami z powodu przewlekłych bólów nowotworowych. Lek ten pomaga kontrolować nagłe nasilenia bólu pojawiające się na tle przewlekłego, stale leczonego bólu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Succus Echinaceae Phytopharm – Płyn doustny – 2,425 g/2,5 ml
Produkt zawiera sok ze świeżego ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea), stabilizowany etanolem oraz wodę. Jest to płyn doustny stosowany tradycyjnie jako wsparcie podczas przeziębień. Preparat jest zalecany do krótkotrwałego stosowania profilaktycznego, aby zmniejszyć podatność na infekcje w okresach wzmożonych zachorowań. Może być stosowany przez dorosłych i młodzież powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Succus Hyperici Phytopharm – Płyn doustny – 2,425 g/2,5 ml
Produkt leczniczy w postaci płynu doustnego zawiera sok ze świeżego ziela dziurawca, z rozpuszczalnikami etanol 96% V/V i wodą. Preparat zawiera 25-35% etanolu i jest stosowany tradycyjnie w leczeniu niestrawności. Zalecany jest do stosowania u dorosłych. Dzięki naturalnym składnikom wspomaga procesy trawienne i łagodzi dolegliwości żołądkowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Succus Urticae Phytopharm – Płyn doustny – 2,425 g/2,5 ml
Produkt leczniczy stanowi płyn doustny, którego substancją czynną jest sok ze świeżego ziela pokrzywy stabilizowany etanolem oraz wodą. Zawiera on 20-25% etanolu w objętości. Stosowany jest tradycyjnie wspomagająco w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych oraz przy łagodnych dolegliwościach reumatycznych. Może być używany przez dorosłych i młodzież powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Sudafed – Tabletki powlekane – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej. Substancja ta działa obkurczająco na błonę śluzową nosa i zatok, co pomaga w łagodzeniu objawów przekrwienia. Lek stosuje się w objawowym leczeniu zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, takich jak katar czy zatkany nos, które występują podczas przeziębienia, grypy lub alergicznego zapalenia nosa. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sufentanil Chiesi – Roztwór do wstrzykiwań – 5 mcg/ml (50 mcg/10 ml)
Produkt zawiera sufentanyl w postaci roztworu do wstrzykiwań, w stężeniu 5 mikrogramów na mililitr. Substancja czynna sufentanyl działa jako silny środek przeciwbólowy i jest stosowana podczas znieczulenia ogólnego oraz jako uzupełnienie znieczulenia zewnątrzoponowego. Lek bywa używany podczas różnych zabiegów chirurgicznych, w tym ortopedycznych, chirurgii ogólnej oraz po cięciu cesarskim. Ponadto stosuje się go w celu łagodzenia bólu podczas porodu i porodu przez pochwę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sufentanil Chiesi – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mcg/ml, (250 mcg/5 ml, 1 mg/20 ml)
Produkt leczniczy zawiera sufentanyl w postaci roztworu do wstrzykiwań, gdzie każda ampułka zawiera określoną ilość tej substancji czynnej wraz z substancją pomocniczą – sodem. Stosuje się go do znieczulenia podczas wszystkich zabiegów chirurgicznych u pacjentów poddawanych intubacji dotchawiczej i wentylacji mechanicznej. Lek działa jako środek przeciwbólowy oraz znieczulający podczas wprowadzania i podtrzymywania znieczulenia ogólnego. Roztwór jest bezbarwny, o pH w zakresie 3,5–5,0.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Sufentanil hameln – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 5 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera sufentanyl w roztworze do wstrzykiwań lub infuzji w stężeniach 5 mikrogramów/ml lub 50 mikrogramów/ml. Lek jest stosowany jako środek przeciwbólowy i znieczulający podczas różnych zabiegów chirurgicznych u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 miesiąca życia. Może być podawany dożylnie lub nadtwardówkowo, również w leczeniu bólu pooperacyjnego i bólu porodowego. Zawiera także sód jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla bezpieczeństwa jego stosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sufentanil hameln – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 50 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera sufentanyl, substancję czynną o działaniu przeciwbólowym i znieczulającym, dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat stosuje się w znieczuleniu ogólnym u dorosłych i dzieci powyżej 1 miesiąca życia podczas zabiegów chirurgicznych, wymagających intubacji i mechanicznej wentylacji. Może być również podawany nadtwardówkowo jako uzupełnienie znieczulenia oraz w leczeniu bólu pooperacyjnego i bólu porodowego. Lek jest przeznaczony do profesjonalnego stosowania w warunkach szpitalnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sufentanil Kalceks – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 5 mcg/ml
Preparat zawiera sufentanyl w postaci sufentanylu cytrynianu, dostępny w roztworze do wstrzykiwań o różnych stężeniach. Jest stosowany głównie jako silny środek przeciwbólowy i znieczulający podczas zabiegów chirurgicznych wymagających intubacji oraz wentylacji mechanicznej. Ponadto, może być używany nadtwardówkowo jako uzupełnienie znieczulenia w leczeniu bólu pooperacyjnego i bólu porodowego. Preparat dedykowany jest zarówno dla dorosłych, jak i dzieci powyżej 1 miesiąca życia, w zależności od sposobu podania i wskazań klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sufentanil Kalceks – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 50 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera sufentanyl w postaci sufentanylu cytrynianu, dostępny w stężeniach 5 mikrogramów/mL oraz 50 mikrogramów/mL. Jest to klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, stosowany jako środek przeciwbólowy i znieczulający podczas zabiegów chirurgicznych wymagających intubacji i wentylacji mechanicznej. Preparat używany jest także nadtwardówkowo jako uzupełniający środek przeciwbólowy, między innymi w leczeniu bólu pooperacyjnego oraz podczas porodu. Lek może być stosowany u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży powyżej określonego wieku, w zależności od drogi podania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sugammadex AptaPharma – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg/ml
Preparat zawiera sugammadeks sodowy, substancję aktywną stosowaną w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/mL. Przeznaczony jest do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez leki rokuronium lub wekuronium u dorosłych pacjentów. Może być również stosowany u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat, jednak wyłącznie do odwrócenia blokady spowodowanej przez rokuronium. Zawiera również substancje pomocnicze, w tym do 9,3 mg/mL sodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sugammadex Baxter – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera substancję czynną sugammadeks sodowy, w dawkach odpowiadających 100 mg/ml. Lek stosuje się w celu odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium lub wekuronium u dorosłych. U dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat zalecany jest do odwrócenia blokady wywołanej przez rokuronium. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym sód, i charakteryzuje się pH od 7 do 8 oraz osmolalnością 300-500 mOsm/kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sugammadex Delfarma – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 mg/mL substancji czynnej sugammadeksu sodowego, stosowany do odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium lub wekuronium u dorosłych. Produkt dostępny jest w fiolkach o różnych pojemnościach, zawierających odpowiednio 200 mg lub 500 mg substancji czynnej. Lek jest przeznaczony również dla dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat, głównie do zniesienia blokady wywołanej przez rokuronium. Roztwór charakteryzuje się przezroczystością i neutralnym pH, co umożliwia jego bezpieczne podanie dożylnie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sugammadex Juta – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg/ml
Preparat zawiera sugammadeks sodowy, który jest stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań. Służy do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez leki zwiotczające, takie jak rokuronium i wekuronium, u dorosłych. U dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat zalecane jest stosowanie go wyłącznie do odwracania blokady po rokuronium. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, w tym sód, co należy uwzględnić przy jego podawaniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sugammadex Kalceks – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera substancję czynną sugammadeks sodowy, dostępną w różnych dawkach. Lek stosuje się w celu odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium lub wekuronium u dorosłych pacjentów. U dzieci i młodzieży od 2 do 17 lat zaleca się jego użycie wyłącznie do odwrócenia blokady spowodowanej rokuronium. Preparat ma pH w zakresie 7-8 i jest przygotowany w formie klarownego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sugammadex Noridem – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera sugammadeks sodowy, stosowany jako roztwór do wstrzykiwań w dawkach 100 mg/mL. Służy do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez leki rokuronium i wekuronium u dorosłych. W pediatrii stosowany jest głównie do odwracania blokady po rokuronium u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym sód, i jest podawany w formie przezroczystego roztworu o pH 7,0–8,0.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sugammadex Orion – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 100 mg/ml sugammadeksu sodowego w roztworze do wstrzykiwań, dostępny w fiolkach o różnej pojemności. Substancja ta służy do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej spowodowanej przez rokuronium lub wekuronium u dorosłych. U dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat stosuje się go wyłącznie w przypadku blokady wywołanej rokuronium. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o pH od 7 do 8.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sugammadex Ranbaxy – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną sugammadeks w postaci sodowej, dostępną w roztworze do wstrzykiwań. Preparat stosuje się do odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez leki zwiotczające, takie jak rokuronium lub wekuronium u dorosłych. U dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat jest zalecany głównie do zniesienia blokady po rokuronium. Roztwór jest przezroczysty, o pH od 7 do 8 i zawiera dodatkowo niewielkie ilości sodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sugammadex Reddy – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera sugammadeks sodowy w dawce 100 mg/ml jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest dostępny w postaci przezroczystego roztworu do wstrzykiwań o pH od 7 do 8. Stosuje się go w celu odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej lekami rokuronium lub wekuronium u dorosłych. U dzieci i młodzieży od 2 do 17 lat wykorzystuje się go do rutynowego zniesienia blokady wywołanej przez rokuronium.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sugammadex Reig Jofre – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera sugammadeks sodowy, który jest stosowany w formie roztworu do wstrzykiwań. Preparat jest używany do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez leki rokuronium lub wekuronium u dorosłych. U dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat zaleca się jego stosowanie jedynie w przypadku blokady wywołanej przez rokuronium. Roztwór jest bezbarwny do lekko żółtego, o pH od 7 do 8 i osmolarności od 300 do 500 mOsm/kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku