Wskazania do stosowania
Subinit 50 mg

Subinit, zawierający sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu, jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, odpowiadających zawartości sunitynibu jabłczanu odpowiednio 16,70 mg, 33,40 mg i 66,80 mg. Lek jest wskazany u dorosłych pacjentów z nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC i MRCC) jako leczenie pierwszego rzutu oraz wysoko zróżnicowanymi nowotworami neuroendokrynnymi trzustki (pNET) w przypadku progresji choroby. Subinit stosuje się w sytuacjach, gdy guz jest nieoperacyjny i/lub występują przerzuty, a w przypadku GIST dodatkowo wymagana jest oporność lub nietolerancja na imatynib, natomiast w pNET – progresja po wcześniejszym leczeniu.

Pobierz ChPL PDF Subinit – Kapsułki twarde – 50 mg
  1. Wskazania do stosowania leku Subinit
    1. Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST)
    2. Rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC)
    3. Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET)
  2. Charakterystyka postaci farmaceutycznej
  3. Warunki zalecania leku pacjentowi
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nowotwór neuroendokrynny trzustki
  2. nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego
  3. rak nerkowokomórkowy z przerzutami
Substancja czynna
  1. sunitynib
Kategoria leku
  1. inhibitory kinaz tyrozynowych
  2. leki przeciwnowotworowe

Wskazania do stosowania leku Subinit

Lek Subinit zawierający substancję czynną sunitynib (w postaci sunitynibu jabłczanu) jest dostępny w formie kapsułek twardych w trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Produkt ten ma ściśle określone wskazania kliniczne, w których może być zalecany pacjentom onkologicznym.1

Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST)

Lek Subinit należy zalecać dorosłym pacjentom z nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST – Gastrointestinal Stromal Tumour) w przypadkach, gdy nowotwór jest nieoperacyjny i/lub występują przerzuty. Istotnym warunkiem zastosowania leku jest wcześniejsze niepowodzenie terapii imatynibem, spowodowane opornością na leczenie lub nietolerancją tego leku. Subinit stanowi zatem opcję terapeutyczną drugiej linii w przypadku GIST.2

Rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC)

Kolejnym wskazaniem do stosowania leku Subinit jest zaawansowany rak nerkowokomórkowy (RCC) i/lub rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC – Metastatic Renal Cell Carcinoma) u pacjentów dorosłych. W tym wskazaniu lek może być stosowany jako leczenie pierwszego rzutu, zgodnie z obowiązującymi protokołami leczenia onkologicznego.3

Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET)

Trzecim istotnym wskazaniem do zastosowania leku Subinit są wysoko zróżnicowane nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET – Pancreatic Neuroendocrine Tumours). Lek można zalecać dorosłym pacjentom w przypadkach, gdy nowotwór jest nieoperacyjny lub występują przerzuty, a dodatkowo doszło do progresji choroby. Subinit stanowi więc opcję terapeutyczną w zaawansowanych postaciach pNET, szczególnie w przypadkach progresji po wcześniejszym leczeniu.4

Charakterystyka postaci farmaceutycznej

Przy zalecaniu leku Subinit należy uwzględnić dostępne dawki i postać farmaceutyczną. Wszystkie dawki produktu występują w formie kapsułek twardych, co może mieć znaczenie przy doborze odpowiedniej formy leku dla konkretnego pacjenta:5

Dawka Opis kapsułki Rozmiar Zawartość
12,5 mg Kapsułki żelatynowe twarde z nieprzezroczystym czerwonym wieczkiem i korpusem nr 4 Granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej
25 mg Kapsułki żelatynowe twarde z nieprzezroczystym żółtym wieczkiem i nieprzezroczystym czerwonym korpusem nr 2 Granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej
50 mg Kapsułki żelatynowe twarde z nieprzezroczystym żółtym wieczkiem i korpusem nr 1 Granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej

Każda z dawek zawiera odpowiednią ilość sunitynibu jabłczanu: 16,70 mg w kapsułce 12,5 mg, 33,40 mg w kapsułce 25 mg oraz 66,80 mg w kapsułce 50 mg.6

Warunki zalecania leku pacjentowi

Decydując o zastosowaniu leku Subinit, lekarz powinien wziąć pod uwagę następujące czynniki:

  • Potwierdzone rozpoznanie jednego z trzech wymienionych wyżej nowotworów (GIST, MRCC lub pNET)7
  • Stadium zaawansowania choroby – nieoperacyjność guza i/lub obecność przerzutów8
  • W przypadku GIST – udokumentowane niepowodzenie leczenia imatynibem spowodowane opornością na lek lub jego nietolerancją9
  • W przypadku pNET – progresja choroby w trakcie lub po wcześniejszym leczeniu10
  • Wiek pacjenta – lek jest wskazany wyłącznie u osób dorosłych11

Zalecając lek Subinit, należy wziąć pod uwagę, że jest on dostępny w trzech różnych dawkach (12,5 mg, 25 mg i 50 mg), co umożliwia dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta, szczególnie w przypadku konieczności modyfikacji dawki w trakcie leczenia.12

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl